[发明专利]氮化杂环化合物及包含其的药物组合物有效

专利信息
申请号: 200680037358.5 申请日: 2006-10-03
公开(公告)号: CN101282936A 公开(公告)日: 2008-10-08
发明(设计)人: 丰岛贵弘;佐佐木俊信;星野力;竹田雅一 申请(专利权)人: 橘生药品工业株式会社
主分类号: C07D231/12 分类号: C07D231/12;A61K31/341;A61K31/402;A61K31/4025;A61K31/404;A61K31/407;A61K31/41;A61K31/415;A61K31/4155;A61K31/416;A61K31/4192;A61K31/421;A61K31/4245
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 王海川;樊卫民
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制作用和促尿酸排泄作用的新颖化合物,以及包含其作为活性成分的药物组合物。即,本发明涉及由通式(I)表示的含氮杂环化合物及其药学上可接受的盐,和含有其作为活性成分的药物组合物,其中Y1表示N或C(R4);Y2表示N或C(R5);R4和R5独立地表示烷基,氢原子等;R1和R2中一个表示任选取代的芳基,烷氧基,或任选取代的杂环基;R1和R2中另一个表示卤代烷基,氰基,卤素原子等;且R3表示5-四唑基或羧基。
搜索关键词: 氮化 杂环化合物 包含 药物 组合
【主权项】:
1. 下列通式(I)表示的含氮杂环化合物,或其药学上可接受的盐:其中Y1表示N或C(R4);Y2表示N或C(R5);R4和R5独立地表示可具有卤素原子的烷基,氢原子,卤素原子,氰基,或烷氧基;R1和R2中一个表示卤代烷基,氰基,氨基甲酰基,或卤素原子;R1和R2中另一个表示芳基,其可具有选自烷基、卤代烷基、烷氧基和卤素原子的取代基,其中一些取代基可形成环;烷氧基;或选自噻吩基、噻唑基或吡咯基的杂环基团,其可被烷基或卤素原子取代;和R3表示5-四唑基或羧基;且条件是当Y2表示CR5时,Y2可与R2一起形成苯或吡啶环,该苯或吡啶环可具有卤代烷基、卤素原子、氰基或烷氧基作为取代基,并且环上的一些相邻取代基可形成环。
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