[发明专利]作为PPARδ配体的噻唑衍生物及其制造方法

摘要

本发明涉及作为PPARδ配体的噻唑衍生物及其制造方法。所述噻唑衍生物是对于过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)具有活性的新型噻唑衍生物。本发明还涉及所述噻唑衍生物的中间体及其合成方法。

主权项

1.作为外消旋物或旋光异构体的式I的噻唑衍生物：式1其中，A是氢、R₂或R₁是氢原子、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷基硫氧基、C_1-4烷基氨基、氟原子或氯原子；M是0～4的整数；R₂是选自C_1-4低级烷基、烯丙基、烷基甲硅烷基、烷基芳基甲硅烷基和四氢吡喃基之中的苯酚保护基；各R₃基团彼此不同并表示氢原子、卤素原子或具有卤素取代基或不具有卤素取代基的C_1-4烷基或烷氧基；N是0～5的整数；R₄是或R₅是氢原子、羟基或C_1-4烷基；R₆是具有C_1-4烷基、烯丙基、氢原子或碱金属的羧酸保护基；R₁₁是芳基氨基烷基或烷基氨基烷基；R₁₂是卤素原子、氰基或具有卤素取代基或不具有卤素取代基的C_1-4烷基或烷氧基；R₁₃是氢原子、卤素原子、氰基、具有卤素取代基或不具有卤素取代基的C_1-4烷基或烷氧基；o、p和q各自独立地是1～5的整数；r是1～9的整数。