[发明专利]一种扩增血红素氧化酶基因的方法无效
| 申请号： | 200610163805.3 | 申请日： | 2006-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN101033466A | 公开（公告）日： | 2007-09-12 |
| 发明（设计）人： | 戴路明;张亚平;傅炜萍 | 申请（专利权）人： | 云南大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N15/53 |
| 代理公司： | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人： | 杨宏珍 |
| 地址： | 650091*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种扩增血红素氧化酶基因的方法，属于分子生物学和临床医学领域。本发明选择在GenBank上发表的HOX－1的编码基因，利用DNAman生物学软件进行同源性分析，根据保守序列设计了一对简并引物。以COPD吸烟患者和健康吸烟者的HOX－1基因组DNA作为模板，利用简并引物扩增得到蛋白酶编码基因的保守序列。本发明扩增得到的HOX－1蛋白酶基因多态性在中国西南地区汉族人与COPD的易感性有关，且携带HOX－1I类基因型(包含有L等位基因)的个体更易感COPD。本发明的方法具有快捷、简便、经济、结果更准确等优点。本发明得到的基因可指导易感COPD人群避免从事一些接触煤灰、粉尘等的工作，从而减少COPD的发病率，提高COPD的防治水平。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 扩增 血红素 氧化酶 基因 方法 | ||
【主权项】：
1、一种扩增血红素氧化酶基因的方法，包括基因组DNA的提取、用引物进行PCR扩增、扩增片段测序及测序结果分析步骤，其特征在于本方法中所用引物由下列方法设计得到：(1)选择在GenBank上发表的索引号是X14782的HOX-1启动子的编码基因；(2)利用DNAman生物学软件进行同源性分析，根据保守序列设计出简并引物：上游引物：5’-ACG CCT GGG GTG CAT CAA GTC-3’；下游引物：5’-GTG GGG TGG AGA GGA GCA GTC ATA-3’；扩增片段为：上游引物：(175bp...195bp)；下游引物：(412bp...389bp)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南大学，未经云南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200610163805.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
