[发明专利]吊瓜组培育苗方法

摘要

本发明涉及一种吊瓜组培育苗方法，包括以下工艺步骤：1.外植体的选取：在春夏之交取吊瓜块根上萌发的芽或藤状茎为外植体；2.外植体的处理：剪取芽或藤状茎，去除藤状茎上的叶片及卷须，切成一叶茎段，待接种；3.外植体接种：将步骤二得芽或茎段，接种在装有培养基I的培养瓶I内，每瓶接种一个芽或一个茎段，4.继代培养：将步骤三得带叶茎蔓又剪成一叶茎段，接种在装有培养基II的培养瓶II内，每瓶插单茎段4～6个；5.生根培养：将上述步骤四得带叶茎蔓剪成一叶茎段，接种在装有培养基III的培养瓶III内，每瓶插10个茎段，培养20～30天，即可生根。本发明繁殖周期短，繁殖系数高。

主权项

1、一种吊瓜组培育苗方法，其特征在于该法包括以下工艺步骤：步骤一、外植体的选取在春夏之交取吊瓜块根上萌发的芽或藤状茎为外植体；步骤二、外植体的处理剪取芽或藤状茎，去除藤状茎上的叶片及卷须，切成一叶茎段，流水冲洗20～30分钟，用洁净干纱布吸干表面水分，在超净工作台内，用70％～75％的酒精浸泡10～15秒，倒出酒精液，用无菌水冲洗1～2遍，再用0.1％的氯化汞溶液振荡消毒8～10分钟，再用无菌水冲洗3～4次，用无菌纱布吸干表面水分，最后剪去接触药液的茎段两端少许，待接种；步骤三、外植体接种将步骤二得经消毒并整理好的芽或茎段，按生物学极性方向接种在装有培养基I的培养瓶I内，每瓶接种一个芽或一个茎段，培养瓶I内的培养基I由MS+BA0.1～0.5+KT0.01～0.2+IAA0.05～0.2+0.5％的琼脂粉+2～3％的蔗糖组成，用NaOH或HCl调pH值5.8～6.0，接种好芽或茎段的培养瓶放在温度25±2℃、光照1500～2500lx、光照10～12小时、黑暗12～14小时的培养室，培养25～30天，即可长成4～5节带叶茎蔓；步骤四、继代培养将步骤三得带叶茎蔓又剪成一叶茎段，接种在装有培养基II的培养瓶II内，每瓶插单茎段4～6个，培养瓶II内的培养基II由MS+BA0.3～0.5+KT0.2～0.3+NAA0.01～0.1+0.5％的琼脂粉+2～3％的蔗糖组成，用NaOH或HCl调pH值5.8～6.0，接种好茎段的培养瓶放在温度25±2℃、光照1500～2500lx、光照10～12小时、黑暗12～14小时的条件下培养25～30天，可长成4～5节带叶茎蔓，如此反复继代，则小苗按几何级数增长，直到达到目标苗数；步骤五、生根培养将上述步骤四得带叶茎蔓剪成一叶茎段，接种在装有培养基III的培养瓶III内，每瓶插10个茎段，培养瓶III内的培养基III由MS0+0.6％琼脂+15～20％蔗糖组成，接种好茎段的培养瓶III放在温度25±2℃、光照1500～2500lx、光照10～12小时、黑暗12～14小时的条件下培养20～30天，即可生根。