[发明专利]一种合成手性环氧酮的新方法无效
| 申请号： | 200610134015.2 | 申请日： | 2006-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN101168533A | 公开（公告）日： | 2008-04-30 |
| 发明（设计）人： | 梁鑫淼;王永灿;徐青 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D301/02 | 分类号： | C07D301/02;C07D303/32;C07D409/06;B01J31/02 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 | 代理人： | 许宗富;周秀梅 |
| 地址： | 116023*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及通过不对称相转移催化制备光学纯环氧化物的化学反应过程，具体地说是一种一釜两步光学选择直接缩合-环氧化合成手性环氧化物的新方法；直接以简单的醛酮为原料，在无机碱水溶剂中缩合合成α，β－烯酮，这个生成的烯酮不经分离，直接采用TCCA(三氯异氰脲酸)作为氧化剂，使用手性季铵盐作为光学选择相转移催化剂，于溶剂中直接转化为相应的环氧酮类化合物。本发明具有产率和光学选择性高、条件温和、操作简便等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 手性 环氧酮 新方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成手性环氧酮的方法，其特征在于：1)在同一反应釜中，首先在无机碱水中将相应的醛和酮缩合生成α，β-烯酮；反应时间为3～48小时；反应温度为-40～40℃；2)上述生成的烯酮不经分离，以三氯异氰脲酸为氧化剂，手性季铵盐为光学选择催化剂，于有机溶剂中直接转化为相应的环氧酮类化合物；反应时间为3～48小时；反应温度为-40～40℃。
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