[发明专利]组蛋白脱乙酰基酶抑制剂无效
申请号: | 200580023455.4 | 申请日: | 2005-07-08 |
公开(公告)号: | CN1997627A | 公开(公告)日: | 2007-07-11 |
发明(设计)人: | S·德尔韦德雷;C·L·汉布莱特;T·A·米勒;D·J·韦特;J·颜 | 申请(专利权)人: | 默克公司 |
主分类号: | C07C275/04 | 分类号: | C07C275/04;C07C275/20;C07C275/26;C07C275/28;A61K31/17;A61K31/426 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新;赵苏林 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及含有脲键的异羟肟酸衍生物,它们为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDAC),以及被用于预防和/或治疗细胞增生性疾病,例如癌症、自身免疫性疾病、变应性疾病和炎性疾病,中枢神经系统疾病(CNS)例如神经变性疾病,和用于预防和/或治疗再狭窄。 | ||
搜索关键词: | 组蛋白 乙酰 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.下列结构式表示的化合物或其立体异构体、对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或多晶型物:
其中R1和R2各自独立地为未被取代的,或被取代并选自为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、C1-C10烷基-C2-C10链烯基、C1-C10烷基环烷基、C1-C10烷基芳基、C1-C10烷基杂环基和C1-C10烷基杂芳基;R3,R4和R5独立地为氢或C1-C10烷基;X为O或S;n为5或6。
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