[发明专利]CCN1组合物和方法有效
| 申请号： | 200480023274.7 | 申请日： | 2004-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN1835763A | 公开（公告）日： | 2006-09-20 |
| 发明（设计）人： | L·F·劳 | 申请（专利权）人： | 妙甯公司 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00;C12Q1/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 血管生成诱导物CCN1(富半胱氨酸61，CYR61)为CCN家族的分泌基质细胞蛋白，为包括α的研究已经表明CCN1与整联蛋白α内皮细胞和平滑肌细胞的细胞粘附，以及平滑肌细胞的迁移。最近，我们报道了未激活内皮细胞的CCN1诱导性小管形成也通过整联蛋白α6β人皮肤成纤维细胞特异性粘附CCN1域III中的T1序列(GQKCIVQTTSWSQCSKS)，而且这个过程被抗a6和抗b1单克隆抗体所阻断。T1序列的丙氨酸置换诱变进一步确定序列TTSWSQCSKS为介导α可溶性T1肽以剂量依赖性方式特异性地抑制成纤维细胞粘附至CCN1。而且，T1也抑制细胞粘附至其它的αCCN3(NOV)和层粘连蛋白，但不抑制其它整联蛋白的配基。此外，在包含CCN1的胶原凝胶基质中，T1特异性抑制未活化内皮细胞的α6β直接结合整联蛋白α6β在偶联T1的Affi－gel上从成纤维细胞的辛基葡糖苷提取物中分离得到整联蛋白α6βCCN1中的T1序列为新的整联蛋白α形成了检测α6β础。 | ||
| 搜索关键词： | ccn1 组合 方法 | ||
【主权项】：
1.一种分离的CCN1片段，所述片段包含x个氨基酸，其中所述片段的序列在选自以下的序列中：(a)鼠类CCN1的氨基酸224-240；(b)鼠类CCN1的氨基酸231-240；(c)人CCN1的氨基酸226-242；(d)人CCN1的氨基酸233-242，或所述片段的变体、类似物、同系物或衍生物，条件是x为8-50。
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