[发明专利]酰胺基取代含氮五元杂环核苷铂配合物的化学合成方法无效
| 申请号： | 200310109887.X | 申请日： | 2003-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN1583771A | 公开（公告）日： | 2005-02-23 |
| 发明（设计）人： | 裴文;孙莉 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;C07H19/04;C07D405/04 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;袁木棋 |
| 地址： | 310014浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种抗癌药物酰胺基取代含氮五元杂环核苷铂配合物的化学合成方法，所述的酰胺基取代含氮五元杂环核苷为酰胺基取代含氮五元杂环核苷或脱氧酰胺基取代含氮五元杂环核苷，与铂金属试剂Cis－[Pt(DMSO)2X2]或K[Pt(DMSO)X3]，其中X为氯或溴，在极性溶剂或pH4～8的缓冲溶液中反应，再经过分离纯化得到产物酰胺基取代含氮五元杂环核苷铂配合物。这种方法反应过程只有一步，流程短，操作简单；反应介质便宜易得，反应收率高，且适合于工业化大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 胺基 取代 含氮五元杂环 核苷 配合 化学合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种酰胺基取代含氮五元杂环核苷铂配合物的化学合成方法，其特征在于所述的酰胺基取代含氮五元杂环核苷为酰胺基取代含氮五元杂环核苷或脱氧酰胺基取代含氮五元杂环核苷，通式为：![]()
其中Y为N或C，R为H或OH，与铂金属试剂Cis-[Pt(DMSO)2X2]或K[Pt(DMSO)X3]，其中X为氯或溴，在极性溶剂或pH4～8的缓冲溶液中反应，再经过分离纯化得到产物酰胺基取代含氮五元杂环核苷铂配合物。
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