[发明专利]一种环境友好催化合成二苯甲烷的方法无效
申请号: | 200310109813.6 | 申请日: | 2003-12-23 |
公开(公告)号: | CN1631861A | 公开(公告)日: | 2005-06-29 |
发明(设计)人: | 乌云;照日格图;宝迪;嗄日迪;陈其和 | 申请(专利权)人: | 内蒙古师范大学 |
主分类号: | C07C15/12 | 分类号: | C07C15/12;C07C2/86 |
代理公司: | 呼和浩特北方科力专利代理有限公司 | 代理人: | 王社 |
地址: | 010020内蒙古自治区*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种环境友好催化合成二苯甲烷的方法,本方法用改性的杭锦2号粘土-SA01作为催化剂载体负载ZnCl2,通过浸渍蒸发法制备ZnCl2/粘土-SA01固体样品,将该样品真空干燥,在N2气保护下焙烧,N2气氛冷却至室温制得ZnCl2/粘土-SA01催化剂用于二苯甲烷的合成。再于备有氯化钙干燥装置及HCl气体吸收装置(用氨水吸收)的反应器中加入催化剂和苯,缓慢加热、搅拌后,慢速加入苄基氯,使反应温度上升,反应后,停止加热,冷却到室温后使固液分离,回收催化剂,蒸馏混合液使苯与二苯甲烷分离,回收溶剂苯。本合成方法成本低,收率达75%以上。并可回收催化剂和二苯甲烷合成过程中的过量溶剂,实现了资源的合理利用。本合成工艺属绿色生产过程。 | ||
搜索关键词: | 一种 环境友好 催化 合成 甲烷 方法 | ||
【主权项】:
1、一种环境友好催化合成二苯甲烷的方法,其特征在于以杭锦2#粘土矿按固液比1∶2.5~3加浓度为10%~16%的HCl,90~100℃加热活化3.5~4h,用水洗涤至pH=6,抽滤,滤饼100℃~105℃烘干,250~300℃焙烧2~3h,冷却至室温得到粘土-SA01备用,以粘土-SA01作为载体,先将ZnCl2按0.135~0.27g∶1ml~2ml的比例溶于甲醇得到ZnCl2甲醇混合液,再将混合液与载体粘土-SA01按每克粘土-SA01负载0.135~0.27g活性组分ZnCl2的比例混合浸渍24~36h,成为糊状样品,在70~80℃,将该样品真空干燥3~4h,回收甲醇,制得ZnCl2/粘土-SA01固体样品,在N2气保护下,将粘土-SA01固体样品在250-300℃焙烧3~4h制得ZnCl2/粘土-SA01催化剂,再将该催化剂在N2气氛中冷却至室温,在备有氯化钙干燥装置及HCl气体吸收装置的反应器中加入催化剂和苯,缓慢加热至40~50℃,搅拌10~15min后,慢速加入苄基氯,苯∶苄基氯∶催化剂的比例为25ml∶2.6ml∶1g,再使反应温度上升至65~70℃,反应3~4h后,停止加热,冷却到室温后使固液分离,回收催化剂,蒸馏混合液使苯与二苯甲烷分离,回收溶剂苯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于内蒙古师范大学,未经内蒙古师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200310109813.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:非洲蟛蜞菊的繁殖方法
- 下一篇:光刷引导定位的后像弱视治疗仪
- 同类专利
- CTPS1抑制剂及其用途-202180083045.8
- K·D·克罗特尔;L·怀特黑德;A·V·韦斯特;S·K·阿尔巴内塞;A·韦拉斯;S·罗宾逊;N·凯拉;S·坎波斯;K·德马科 - 林伯士克洛索有限公司
- 2021-10-22 - 2023-08-15 - C07C15/12
- 本发明提供化合物、其组合物及使用其用于抑制CPTS1及治疗CPTS1介导的病症的方法。
- 有机混合物及其在有机电子器件中的应用-201880069696.X
- 谭甲辉;何锐锋;潘君友 - 广州华睿光电材料有限公司
- 2018-12-10 - 2023-06-02 - C07C15/12
- 本发明涉及一种有机混合物及其在有机电子器件中的应用。该有机混合物,包含有机材料H1和H2,H1为如下通式(1)所示的化合物,H2的S1(H2)‑T1(H2)≤0.3eV,其中S1(H2),T1(H2)分别是H2的单线态能级和三线态能级。按照本发明的包含有机材料H1和H2的混合物,作为主体材料应用到有机电子器件中,以电致发光器件为例,能提供较高的发光效率和器件寿命。
- 氮杂环卡宾金属化合物催化的一级醇偶联制备烷烃的方法-202110558479.0
- 涂涛;陆泽野;郑庆舒 - 复旦大学;珠海复旦创新研究院
- 2021-05-21 - 2022-03-18 - C07C15/12
- 本发明属于过渡金属催化和生物质醇的偶联反应技术领域,具体为一种氮杂环卡宾金属化合物催化的一级醇自偶联以及交叉偶联一步制备烷烃的方法。本发明首先提供用于一级醇偶联制备烷烃的催化剂‑均相氮杂环卡宾金属化合物。本发明以一级醇为反应原料,以碱金属的叔丁醇盐、氢氧化物等其他强碱为碱,以氮杂环卡宾金属化合物为催化剂,以三级醇、苯的类似物或长链烷烃为溶剂,在80至200℃下反应4至24小时,得到对应的烷烃产物。与现有技术相比,本发明方法能够以廉价易得的生物质醇为起始原料,避免使用有毒且稳定性较差的含膦配体,反应选择性和产率均能达到定量,操作简便,仅需简单的后处理可得到高纯度的不同烷烃产物,适合工业放大和应用。
- 工程化苯丙氨酸氨裂合酶多肽-201980059859.0
- 斯科特·J·诺维克;拉维·大卫·加西亚;沙琳·奇恩;尼基·德拉斯;大卫·恩特韦斯特尔;韦丝娜·米切尔 - 科德克希思公司
- 2019-06-14 - 2021-04-16 - C07C15/12
- 本发明提供了工程化苯丙氨酸氨裂合酶(PAL)多肽及其组合物,以及编码工程化苯丙氨酸氨裂合酶(PAL)多肽的多核苷酸。还提供了用于产生PAL酶的方法。在一些实施方案中,工程化PAL多肽被优化以提供增强的催化活性,所述催化活性可用于在工业工艺条件下产生药物化合物。
- 轮胎胎面用芳香烃树脂的制备方法-201510127619.3
- 李卞 - 彤程化学(中国)有限公司
- 2015-03-23 - 2019-02-26 - C07C15/12
- 本发明公开了一种式(I)所示的轮胎胎面用芳香烃树脂的制备方法,在反应过程的不同阶段分别加入引发剂体系和反应单体,通过阳离子聚合制备得到所述轮胎胎面用芳香烃树脂。本发明方法无需单体精制、回流、水洗等步骤,工艺安全,反应产率高,溶剂可循环使用,反应过程的放热现象可控,制备得到的产物特别适用于添加到胎面胶中,可提高胎面抓着力和耐磨性能。
- 氨基醇化合物及其作为漆和涂料的零或低VOC添加剂的应用-201280037540.6
- A·A·皮拉;R·斯韦多;G·D·格林;E·G·布施;J·W·奎因;S·布希德;M·萨万特 - 安格斯化学公司;陶氏环球技术有限责任公司
- 2012-07-23 - 2014-04-09 - C07C15/12
- 本发明提供了用作漆和涂料中添加剂的氨基醇化合物。所述化合物是式I的化合物:其中p、m、n、R、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文中定义。
- 富勒烯二聚体衍生物及其制备方法-201110142776.3
- 高翔;杨微微 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2011-05-30 - 2012-01-18 - C07C15/12
- 本发明公开了一种富勒烯二聚体衍生物及其制备方法,该方法在将RC602-·氧化至中性过程中,RC602-·首先被氧化为RC60-,然后RC60-被继续氧化至中性,得到富勒烯二聚体衍生物。与现有技术相比,由于本发明以1,2-HRC60为原料,不加入其它反应物质,并且采用电化学方法控制,因此,RC60-在混合溶液中稳定存在,不发生SN2等副反应,从而本发明提供的制备方法对R取代基团的空间位阻没有限制。实验结果表明,本发明制备得到PhCH2C60-C60CH2Ph。
- 甲苯和苯乙烯衍生的调聚物分布物及由其制备的溴化阻燃剂-200980146870.7
- 威廉·J·莱曼;查尔斯·H·科利赫;亚瑟·G·马克;史蒂文·A·安德森;乔纳森·P·麦卡尼;王君左 - 雅宝公司
- 2009-11-30 - 2011-10-19 - C07C15/12
- 本发明涉及新的且有用的甲苯和苯乙烯衍生的调聚物分布物,所述分布物是用于制备溴化阻燃剂的期望的基质。
- 用水作反应溶剂制备多苯乙炔基苯类化合物的方法-201010594855.3
- 门健;黄渝鸿;杨美家;梅军;高国伟;黄远红;易仕旭;郭静;王杨 - 四川大学;中国工程物理研究院总体工程研究所
- 2010-12-20 - 2011-05-18 - C07C15/12
- 本发明公开了一种多苯乙炔基苯类化合物的新型制备方法。在氩气氛下,以醋酸钯为催化剂,三(间–磺酸钠苯基)苯基膦或二(间–磺酸钠苯基)苯基膦或一(间–磺酸钠苯基)苯基膦为催化剂配体,水作为溶剂,无机碱作为酸吸收剂,将多溴(或碘)代芳烃和苯乙炔反应,制得多苯乙炔基苯类化合物,然后经重结晶或柱色谱分离得到高纯度多苯乙炔基苯类化合物。总收率为60.5–92.5%。该发明革除了传统技术中用有机溶剂作为反应介质和有机碱作为酸吸收剂以及碘化亚铜作助催化剂等问题,减轻了环境污染,简化了生产工艺,从而降低了多苯乙炔基苯类化合物的生产成本,有利于工业化生产。多苯乙炔基苯类化合物广泛应用于高性能复合材料、发光材料、吸氢材料等领域。
- 1,3-烯炔类化合物的制备方法-200910046716.4
- 李艳忠;解鑫;徐晓冰;李鸿峰;徐晓磊;李恩德 - 华东师范大学
- 2009-02-26 - 2009-07-29 - C07C15/12
- 本发明公开了一种1,3-烯炔类化合物的制备方法,特点是在室温和氮气的保护下,将烯基碘类化合物与取代端炔、催化剂、碳酸铯和配体按摩尔比为1~1.5∶1∶1~3∶0.1~0.15∶0.1~0.3的配比混合,然后放入甲苯、二甲苯的溶剂中升温至110℃,反应36~72小时,经分离、提纯后而得,本发明与现有技术相比具有合成方法简单、原料易得、反应成本低,生成的产物以双键构型保持,而且收率高,不污染环境。
- 一种二聚对二甲苯的制备方法-200510023332.2
- 刘家峰;龚登凰;李金华;秦叶军 - 上海佰伦精细化工有限公司
- 2005-01-14 - 2005-08-17 -
- 本发明涉及一种二聚对二甲苯的制备方法,步骤包括在相转移催化剂、氟化物、碱、非质子有机溶剂和水中,加入对二甲苯类起始原料,加热至0~100℃,反应0.5~5小时,分离提取得到的粗品重结晶纯化,该方法条件温和,操作简单,反映速度快,得率高,用于工业化生产。
- 一种环境友好催化合成二苯甲烷的方法-200310109813.6
- 乌云;照日格图;宝迪;嗄日迪;陈其和 - 内蒙古师范大学
- 2003-12-23 - 2005-06-29 -
- 本发明公开了一种环境友好催化合成二苯甲烷的方法,本方法用改性的杭锦2号粘土-SA01作为催化剂载体负载ZnCl2,通过浸渍蒸发法制备ZnCl2/粘土-SA01固体样品,将该样品真空干燥,在N2气保护下焙烧,N2气氛冷却至室温制得ZnCl2/粘土-SA01催化剂用于二苯甲烷的合成。再于备有氯化钙干燥装置及HCl气体吸收装置(用氨水吸收)的反应器中加入催化剂和苯,缓慢加热、搅拌后,慢速加入苄基氯,使反应温度上升,反应后,停止加热,冷却到室温后使固液分离,回收催化剂,蒸馏混合液使苯与二苯甲烷分离,回收溶剂苯。本合成方法成本低,收率达75%以上。并可回收催化剂和二苯甲烷合成过程中的过量溶剂,实现了资源的合理利用。本合成工艺属绿色生产过程。
- 二芳基甲烷或其衍生物的制备方法-98103393.8
- 川股理记;林照三;土肥英幸;井上悟 - 日本石油化学株式会社
- 1998-07-10 - 2004-09-15 -
- 通过缩合反应制备二芳基甲烷或其衍生物的方法,不伴随缩合催化剂性能的降低,容易实施,而且由于醇能够回收循环,可以制备价格低的目的产物。本发明方法的特征是将二甲氧基甲烷和芳香族化合物在酸催化剂存在下,于80-400℃进行反应。本发明的制备方法用下述工序(1)-(4)实施,首先(1)醇和甲醛反应生成缩醛,(2)缩醛和芳香族化合物反应,得到含有二芳基甲烷或其衍生物和醇的反应液,(3)从上述反应液中分别分离回收二芳基甲烷或其衍生物和醇,(4)将回收的醇循环到上述工序(1)中再利用。
- 专利分类