[发明专利]治疗性结合分子无效
| 申请号： | 02804785.0 | 申请日： | 2002-02-11 |
| 公开（公告）号： | CN1551919A | 公开（公告）日： | 2004-12-01 |
| 发明（设计）人： | G·阿韦尔萨;F·科尔宾格;J·M·卡瓦利多埃雷拉;A·奥索迪;J·W·塞尔丹哈;B·M·哈尔 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C12N15/13 | 分类号： | C12N15/13;C07K16/28;C12N15/79;C12N15/10;A61K39/395;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明公开了含有至少一个抗原结合位点的分子，其顺次含有高变区CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1具有氨基酸序列Asn－Tyr－Ile－Ile－His(NYIIH)，所述CDR2具有氨基酸序列Tyr－Phe－Asn－Pro－Tyr－Asn－His－Gly－Thr－Lys－Tyr－Asn－Glu－Lys－Phe－Lys－Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)，所述CDR3具有氨基酸序列Ser－Gly－Pro－Tyr－Ala－Trp－Phe－Asp－Thr(SGPYAWFDT);例如还顺次含有高变区CDR1′、CDR2′和CDR3′,CDR1′具有氨基酸序列Arg－Ala－Ser－Gln－Asn－Ile－Gly－Thr－Ser－Ile－Gln(RASQNIGTSIQ),CDR2′具有氨基酸序列Ser－Ser－Ser－Glu－Ser－Ile－Ser(SSSESIS)，CDR3′具有氨基酸序列Gln－Gln－Ser－Asn－Thr－Trp－Pro－Phe－Thr(QQSNTWPFT)；所述分子为例如嵌合或人源化抗体并可以用作药物。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 结合 分子 | ||
【主权项】：
1.含有至少一个抗原结合位点的结合分子，其顺次含有高变区CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1具有氨基酸序列Asn-Tyr-Ile-Ile-His(NYIIH)，所述CDR2具有氨基酸序列Tyr-Phe-Asn-Pro-Tyr-Asn-His-Gly-Thr-Lys-Tyr-Asn-Glu-Lys-Phe-Lys-Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)，所述CDR3具有氨基酸序列Ser-Gly-Pro-Tyr-Ala-Trp-Phe-Asp-Thr(SGPYAWFDT)。
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