[发明专利]提高亮菌甲素水溶性的组方及其制剂无效
| 申请号： | 02144851.5 | 申请日： | 2002-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN1415292A | 公开（公告）日： | 2003-05-07 |
| 发明（设计）人： | 邓意辉 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | A61K31/366 | 分类号： | A61K31/366;A61P1/16;A61P1/04;A61P31/12 |
| 代理公司： | 沈阳杰克专利事务所 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110015 辽宁省沈*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明是提高亮菌甲素水溶性的组方及其制剂，它通过制备“亮菌甲素β－环糊精包合物”、“2－羟丙基β－环糊精包合物”或通过加入“β－环糊精、羟丙基β－环糊精”来提高亮菌甲素在水中的溶解度，采用本发明的组方，可制成高效的口服制剂和低毒的注射剂，所用的“β－环糊精”、“2－羟丙基β－环糊精”与亮菌甲素的比例为1mol～10mol∶1mol。首次实现制备无吐温－80、无有机溶媒的亮菌甲素注射剂，使注射剂更安全、更稳定，使其大量用药成为可能。 | ||
| 搜索关键词： | 提高 亮菌甲素 水溶性 及其 制剂 | ||
【主权项】：
1、提高亮菌甲素水溶性的组方及其制剂，其特征在于：选择β-环糊精及2-羟丙基β-环糊精制备“亮菌甲素β-环糊精包合物”或通过加入“β-环糊精、羟丙基β-环糊精”来提高亮菌甲素在水中的溶解度，由此而制成高效的口服制剂和低毒的注射剂。
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