[发明专利]雌激素受体调节剂无效

专利信息
申请号: 01817672.0 申请日: 2001-10-15
公开(公告)号: CN1469743A 公开(公告)日: 2004-01-21
发明(设计)人: F·P·迪宁诺;H·Y·陈;S·金;J·Y·吴 申请(专利权)人: 麦克公司
主分类号: A61K31/395 分类号: A61K31/395;A61K31/55;A61K31/445;A61K31/40;A61P5/00;C07D405/00;C07D409/00;C07D205/00;C07D213/02;C07D411/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 王景朝;马崇德
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成方法以及它们作为雌激素受体调节剂的应用。本发明化合物是雌激素受体的配体,因此可用于治疗或预防各种与雌激素功能有关的适应症,包括:骨损失、骨折、骨质疏松、软骨变性、子宫内膜异位、子宫纤维性疾病、热潮红、LDL胆固醇水平增高、心血管疾病、认识功能损害、脑变性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁,和癌症,尤其是乳腺癌、子宫癌和前列腺癌。
搜索关键词: 雌激素 受体 调节剂
【主权项】:
1.下式的化合物及其可药用盐:其中R1、R2、R3和R4各自独立地选自氢、C1-5烷基、C3-8环烷基、C2-5链烯基、C2-5炔基、C3-8环烯基、苯基、杂芳基、杂环基、CF3、OR6、卤素、C1-5烷硫基、硫氰基、氰基、-CO2H、-COOC1-5烷基、-COC1-5烷基、-CONZ2、-SO2NZ2和-SO2C1-5烷基,其中所述烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、杂芳基、杂环基可任选地被下列的基团取代:C1-5烷基、C3-8环烷基、CF3、苯基、杂芳基、杂环基、-OR6、卤素、氨基、C1-5烷硫基、硫氰基、氰基、-CO2H、-COOC1-5烷基、-COC1-5烷基、-CONZ2、-SO2NZ2和-SO2C1-5烷基;R5选自C1-5烷基、C3-8环烷基、C2-5链烯基、C2-5炔基、C3-8环烯基、苯基、杂芳基、杂环基,其中所述基团可任选地被下列基团取代:C1-5烷基、C3-8环烷基、CF3、苯基、杂芳基、杂环基、-OR6、卤素、氨基、C1-5烷硫基、硫氰基、氰基、-CO2H、-COOC1-5烷基、-COC1-5烷基、-CONZ2、-SO2NZ2和-SO2C1-5烷基;X和Y各自独立地选自氧、硫、亚砜和砜;R6选自氢、C1-5烷基、苄基、甲氧基甲基、三有机甲硅烷基、C1-5烷基羰基、烷氧羰基和CONZ2;每个Z独立地选自氢、C1-5烷基、三氟甲基,其中所述烷基可任选地被下列基团取代:C1-5烷基、CF3、-OR6、卤素、氨基、C1-5烷硫基、硫氰基、氰基、-CO2H、-COOC1-5烷基、-COC1-5烷基、CONV2、-SO2NV2和-SO2C1-5烷基;或者两个Z和它们连接的氮可一起形成3-8元环,所述环可任选地包含选自碳、氧、硫和氮的原子,其中所述环可以是饱和的或不饱和的,并且所述环的碳原子可任选地被一至三个选自下列的取代基取代:C1-5烷基、CF3、-OR6、卤素、氨基、C1-5烷硫基、硫氰基、氰基、-CO2H、-COOC1-5烷基、-COC1-5烷基、-CONV2、-SO2NV2和-SO2C1-5烷基;每个V独立地选自C1-5烷基、CF3、-OR6、卤素、氨基、C1-5烷硫基、硫氰基、氰基、-CO2H、-COOC1-5烷基、-COC1-5烷基和-SO2C1-5烷基;每个n独立地是0-5的整数。
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