[发明专利]1H-咪唑并吡啶衍生物无效

专利信息
申请号: 01807727.7 申请日: 2001-02-06
公开(公告)号: CN1422269A 公开(公告)日: 2003-06-04
发明(设计)人: 加藤日出男;坂口顺;泉智之;加藤宪一 申请(专利权)人: 北陆制药株式会社
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/437;A61P3/10;A61P11/06;A61P17/00;A61P25/00;A61P29/00;A61P31/04;A61P37/06;A61P37/08;A61P43/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 孟凡宏
地址: 日本福井*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 下面的通式(I)所示具有抑制细胞因子产生作用的1H-咪唑并吡啶衍生物或其盐。式中R1表示氢原子、烷基、环烷基或芳基,R2表示环烷基、烷基、芳基、氰基、巯基、羧基或氨基甲酰基,A环表示同素环或杂环,R3表示氨基或饱和含氮杂环基团,k表示0-3的整数。但是不包括R3为饱和含氮杂环基团并且R2为无取代烷基的情况。
搜索关键词: 咪唑 吡啶 衍生物
【主权项】:
1.下面通式(I)所示1H-咪唑并吡啶衍生物或其盐:(式中R1表示氢原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的环烷基或可具有取代基的芳基,R2表示可具有取代基的环烷基、可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基、氰基、巯基、羧基或氨基甲酰基,A环表示可具有取代基的同素环或杂环,R3表示可具有取代基的氨基或可具有取代基的饱和含氮杂环基团,k表示0-3的整数;但是不包括R3为可具有取代基的饱和含氮杂环基团并且R2为没有取代基的烷基的情况)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北陆制药株式会社,未经北陆制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/01807727.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top