[发明专利]双氯芬酸偶联衍生物、其合成方法及抗炎作用无效
申请号: | 01108030.2 | 申请日: | 2001-01-08 |
公开(公告)号: | CN1133626C | 公开(公告)日: | 2004-01-07 |
发明(设计)人: | 张奕华;李瑞文;季晖;于晓琳 | 申请(专利权)人: | 南京长澳医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D271/04 | 分类号: | C07D271/04;C07C291/00 |
代理公司: | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人: | 周和平,徐冬涛 |
地址: | 210007 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明涉及取代的呋咱和硝氧甲基苯酚通过连接基团,以酯键或酰胺键分别与双氯芬酸(DC)相偶联而成的一氧化氮供体型非甾体抗炎药(NO-DC),它们在体内释放一氧化氮,显示和临床应用的双氯芬酸钠(DC-Na)相当或增强的抗炎活性,但胃肠道副作用显著小于DC-Na,且小于专利报道的硝酸酯类NO-DC,因此具有更高的安全性和更广泛的应用。 | ||
搜索关键词: | 双氯芬酸偶联 衍生物 合成 方法 作用 | ||
【主权项】:
1.通式I化合物:其中:R1代表O,NH;R2代表-(CH2)n-,n=3-5;CH2C≡CCH2;CH2CH(CH3)CH2CH2;CH2CH2OCH2CH2;-苯基-CH2-(间,对)。
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