[发明专利]取代的苯并噻嗪/噁嗪－2－胺衍生物、共制备方法及其应用无效
| 申请号： | 00805327.8 | 申请日： | 2000-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN1129599C | 公开（公告）日： | 2003-12-03 |
| 发明（设计）人： | J－P·里;J－F·帕托伊塞奥;G·约翰;B·莱格兰德;Y·弗斯科尔 | 申请（专利权）人： | 皮埃尔法博赫药品公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;C07D413/12;A61K31/54;A61K31/535 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 王杰 |
| 地址： | 法国布洛涅*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新型取代的N-苯并噻嗪/噁嗪-2-基-1-芳基烷氧基烷基-4-哌啶胺，它们的制备方法及它们的治疗用途。本发明涉及式(I)的化合物，其中：X表示氧或硫原子；Y表示C2-6支化或非支化亚烷基或者-CH2-CH(OH)-CH2-基；R表示氢、C1-7饱和或不饱和、支化或非支化烷基；R1到R6可以相同或不同，表示氢，C1-5支化或非支化、饱和或不饱和烷基，C1-5支化或非支化、饱和或不饱和烷氧基，卤基，硝基，羟基，C2-3酰基或酰氧基，C1-5烷基氨基，三氟甲基或三氟甲氧基；n是1-6的整数；以及它们的纯对映异构体或它们的混合物，和式I化合物的治疗学上可接受的无机或有机盐和它们的可能的水合物。∴ | ||
| 搜索关键词： | 取代 噁嗪 衍生物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1、式I的取代的N-烷基-N-[1-[ω-(芳基烷氧基)烷基]哌啶-4-基]-4H-3，1-苯并噻嗪/噁嗪-2-胺：其中-X表示氧或硫原子-Y表示*含有2-6个碳原子的支化或非支化亚烷基或者*-CH2-CH(OH)-CH2-基-R表示氢或甲基，-R1到R3可以相同或不同，表示*氢，*甲基，*甲氧基，*卤基，R4到R6可以相同或不同，表示*氢，*甲氧基，*卤基，n是1-6的整数，以及它们的纯对映异构体或它们的混合物，和式I化合物的治疗学上可接受的无机或有机盐和它们的可能的水合物。
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