[发明专利]吡啶并苯并二吖庚因和吡啶并苯并氧杂吖庚因酰胺血管加压素激动剂无效
| 申请号： | 00803455.9 | 申请日： | 2000-01-13 |
| 公开（公告）号： | CN1339035A | 公开（公告）日： | 2002-03-06 |
| 发明（设计）人： | R·J·斯蒂芬;A·A·费利 | 申请（专利权）人： | 美国家用产品公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/551;C07D498/04;A61K31/553;A61P7/12;A61P13/00;//;24300;22100);26700;22100) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,谭明胜 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供通式(I)的苯并杂环酰胺,特别是吡啶并苯并二吖庚因和吡啶并苯并氧杂吖庚因酰胺,其中W是0或被任意选择性取代的NH。本发明还提供利用这些化合物暂时性地延迟排尿或治疗那些能够通过血管加压素激动剂活性而治愈或减轻的疾病的方法和药物组合物,这些疾病包括尿崩症、夜间遗尿、夜尿症、尿失禁、出血症和凝血症。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 二吖庚 氧杂吖庚 血管 加压素 激动剂 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中：X、Y和Z独立地选自O、S、CH、CH2、N或NR4；W是NR5或O；R1和R2独立地为H、(C1-C6)直链烷基、(C3-C7)支链烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C7)烷氧基烷基、卤素、(C1-C6)直链或支链烷氧基、OH、CF3或(C2-C6)全氟代烷基；R3是H或(C1-C6)直链烷基、(C3-C7)支链烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C7)烷氧基烷基或羟基(C1-C6)烷基；R4选自H或(C1-C6)低级烷基；和R5独立地是H、(C2-C6)酰基、(C1-C6)直链烷基或(C3-C7)支链烷基；而R6是H或卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于美国家用产品公司，未经美国家用产品公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/00803455.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 从含胺和吖庚因衍生物的混合物中除去吖庚因衍生物的方法
- 10,11－二氢－10－羟基－5H－二苯并[b,f]吖庚因－5－甲酰胺及10,11－二氢－10－氧－5H－二苯并[b,f]吖庚因－5－甲酰胺的制备方法
- 由10,11－二氢－10－羟基－5H－二苯并[b,f]吖庚因－5－甲酰胺制备10,11－二氢－10－氧－5H－二苯并[b,f]吖庚因－5－甲酰胺的方法
- 一种11‑甲基二苯并[b,f][1,4]硒吖庚因化合物及制备方法
- 一种呋喃酮并氢化吖庚因类化合物的合成方法
- 二苯并吖庚因类化合物、聚合物及其应用
- 一种2-胺基二苯并[c,e]吖庚因化合物及其合成方法
- 苯并吖庚因衍生物及其药物组合物和中间体
- 苯并吖庚因衍生物的中间体
- 从含胺及吖庚因衍生物的混合物中脱除吖庚因衍生物
- 吡啶并苯并二吖庚因和吡啶并苯并氧杂吖庚因酰胺血管加压素激动剂
- 被糖基取代的1,4－苯并硫杂吖庚因－1,1－二氧化物衍生物,其制备方法,含有这些化合物的药物和其用途
- 从含胺和吖庚因衍生物的混合物中除去吖庚因衍生物的方法
- 10,11－二氢－10－羟基－5H－二苯并[b,f]吖庚因－5－甲酰胺及10,11－二氢－10－氧－5H－二苯并[b,f]吖庚因－5－甲酰胺的制备方法
- 由10,11－二氢－10－羟基－5H－二苯并[b,f]吖庚因－5－甲酰胺制备10,11－二氢－10－氧－5H－二苯并[b,f]吖庚因－5－甲酰胺的方法
- 一种呋喃酮并氢化吖庚因类化合物的合成方法
- 一种3-酰基氢化吖庚因类化合物的合成方法
- 一种可见光催化制备氮杂七元环苯并吖庚因类化合物的方法
- 从含胺及吖庚因衍生物的混合物中脱除吖庚因衍生物
- 结合膜联蛋白的苯并二氮杂类和苯并硫杂吖庚因衍生物和HBSAG肽,其组合物和用途
