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[发明专利]6－氨基己腈的制备方法-CN97195209.4有效
发明人： R·菲舍;R·帕西罗;M·勒佩;W·施努尔 -专利权人： BASF公司
申请日： 1997-07-23 - 公布日： 2003-02-05 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备6-氨基己腈或6-氨基己腈/六亚甲基二胺混合物的方法，该方法包括a)在催化剂存在下，使至少一种选自2-戊烯腈、3-戊烯腈和4-戊烯腈的戊烯腈与一氧化碳及氢气反应得到一种加氢甲酰化流出物I，其中所述催化剂包含至少一种第八族元素作为活性成分，b)任选地从加氢甲酰化流出物I中除去一氧化碳、氢气和催化剂以得到加氢甲酰化流出物II，c)从所述加氢甲酰化流出物I或II中除去5-甲酰基戊腈，d)在加氢催化剂存在下，使排出的5-甲酰基戊腈与氨气和氢气反应以得到一种加氢流出物，其中所述催化剂选自铼、铜和其化合物，以及第八族的金属和金属化合物，和e)将6-氨基己腈或6-氨基己腈与六亚甲基二胺一起从加氢流出物中分离出来。
氨基制备方法

[发明专利]6－氨基己腈的制备过程-CN97197022.X无效
发明人： R·菲舍尔;R·帕西洛;M·罗帕;W·施努尔 -专利权人： BASF公司
申请日： 1997-07-23 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：制备6-氨基己腈或6-氨基己腈和六亚甲基二胺的混合物，其中a)用5-甲酰基戊腈在从铼、铜、和第VIIIb族元素的金属或金属化合物中选择的氢化催化剂存在下，与氨和氢发生反应，产出氢化流出物，并且b)将6-氨基己腈或可能包括六亚甲基二胺从氢化流出物中分离出来，条件是氢化催化剂并不是仅仅包括铜、镍、或铜和镍作为唯一成分。
氨基制备过程

[发明专利]适合于通过部分氢化脂肪二腈制备脂肪α,ω－氨基腈的催化剂-CN97197766.6无效
发明人： K·弗利克;R·费舍尔;K·埃贝尔;W·施努尔;G·沃伊特 -专利权人： BASF公司
申请日： 1997-08-21 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：适合于通过部分氢化脂肪二腈制备脂肪α，ω-氨基腈的催化剂，其含有(a)金属钴，钴化合物或其混合物，其中基于(a)的金属钴的比例是20-100％(重量)，(b)基于(a)的10-70％(重量)的金属铁，铁氧化物，甚至铁化合物或其混合物，其中基于(b)的铁氧化物的比例是20-100％(重量)，(c)基于(a)的0-1％(重量)的基于碱金属，碱土金属或锌的化合物。
适合于通过部分氢化脂肪制备氨基催化剂

[发明专利]氨基三嗪树脂在单烷基乙二醇中的溶液-CN98803823.4无效
发明人： W·维斯;G·菲斯车尔;M·尼斯奈尔;W·施努尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1998-03-18 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C08J3/09 文献下载
摘要：其至少30mo1％羟烷基用C1-C16链烷醇醚化的氨基三嗪树脂在具有以下通式的单C1-C4烷基乙二醇中的溶液R1-O-(R2-O-)w(R3-O-)x(R2-O-)y(R3-O-)zHI其中R1为C1-C4烷基，R2为CH2-CH2和R3为CH(CH3)-CH2，w，x，y和z为0至10的整数，和它们中的至少一个不是0，或在其至少20wt％由上式单C1-C4烷基乙二醇组成的溶剂混合物中的溶液。
氨基树脂烷基乙二醇中的溶液

[发明专利]加氢催化剂的制备-CN95197127.1无效
发明人： M·维卡里;K·弗里克;J－P·迈尔德;W·施努尔;J·伍尔夫－多林 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-12-16 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： B01J25/00 文献下载
摘要：本发明涉及按以下步骤制备以铝和过渡金属的合金为基础的加氢催化剂由合金和辅助剂制得捏合的材料；将经捏合的材料制成模制品；熔烧模制品；用碱金属氢氧化物处理经焙烧的模制品，其中所用的辅助剂为(a)聚乙烯醇和水，或(b)硬脂酸。本发明还涉及加氢和氢解的方法，尤其是脂族α，ω-氨基腈的部分加氢；还涉及由此制得的催化剂在加氢和氢解中的应用。
加氢催化剂制备

[发明专利]芳香醛的制备-CN95195139.4无效
发明人： R·费施尔;M·艾刚;W·施努尔;J·伍尔非－多林 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-08-10 - 公布日： 2002-06-19 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明公开一种制备通式(I)芳香醛的方法，其中R1，R2，R3，R4和R5代表氢原子，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，芳基，羟基，C1-C4烷氧基，苯氧基，C7-C12烷基苯基，C7-C12苯基烷基，氨基，甲基氨基，二甲基氨基或卤原子，R1也可代表甲酰或COOR6，且R6代表氢原子，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，芳基，C7-C12烷基苯基或C7-C12苯基烷基，制备上述醛的方法是将通式(II)的芳香羧酸或它们的酯，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义同上，或者是R2，R3，R4和R5的定义同上R6和R1一起形成一个—CH2—桥)与氢气于从200到450℃的温度和从0.1到20巴的压力下在一种催化剂存在下进行气相反应，催化剂的催化活性性物质包含80到99.9％(重量)氧化锆和0.1到20％(重量)一种或多种镧系元素。
芳香制备

[发明专利]同时制备6－氨基己腈和亚己基二胺方法-CN97193707.9有效
发明人： W·施努尔;G·福伊特;K·弗利克;J－P·梅尔德;R·菲舍尔;W·哈德 -专利权人： BASF公司
申请日： 1997-04-04 - 公布日： 2002-01-02 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：一种在含镍催化剂存在下在有或没有溶剂存在下在不低于室温温度和高氢气分压下通过用氢气处理己二腈（ADN）同时制备6－氨基己腈（ACN）和亚己基二胺（HMD）的方法，该方法包括，在基于ADN的转化率和／或基于ACN的选择性已经降低至低于一定值之后，$（a）停止加入ADN和溶剂（如果使用的话）以中断用氢气处理ADN，$（b）用氢气在150—400℃处理催化剂，使用的氢气压力范围在０．1—30MPa，处理时间为2—48小时，和$（c）然后用步骤（b）的经处理的催化剂继续氢化ADN。$#!
同时制备氨基亚己基二胺方法

[发明专利]制备1,2－环氧丁烷的方法-CN95193853.3无效
发明人： P·林格尔巴奇;J·罗瑟;C·斯沃尔特;W·施努尔;H－J·威尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-06-16 - 公布日： 2001-11-21 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明涉及通过乙烯基环氧乙烷催化加氢制备１，２－环氧丁烷的方法，其特征在于，使用在硫酸钡、二氧化锆或二氧化钛载体上的钯催化剂或含铼的载体钯催化剂。$＃!
制备丁烷方法

[发明专利]杂环醛的制备方法-CN95193985.8无效
发明人： W·施努尔;R·费舍尔;J·沃尔夫多林格;M·艾尔冈;H·纽哈瑟尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-05-31 - 公布日： 2001-07-11 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：杂环醛Ⅰ的制备$（Ａ，Ｂ＝可取代的亚甲基基团，m,n＝１—５，m＋n>２）$可由羧酸Ⅱa$或由其与Ｃ＃-[１]－Ｃ＃-[１０]醇反应生成的酯Ⅱb在２００℃－４５０℃下经催化氢化生成杂环醛Ⅰ。终产物适合作环己烯酮类除草剂的前体。$＃!
杂环醛制备方法

[发明专利]胺和氨基腈的制备-CN97196966.3无效
发明人： W·施努尔;G·沃伊特;K·弗里克;R·菲舍尔 -专利权人： BASF公司
申请日： 1997-07-29 - 公布日： 1999-08-25 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：通过在一种催化剂存在下,不低于室温且提升了氢气分压,存在或不存在一种溶剂的条件下,用氢气氢化一种包含至少一个不饱和碳－氮键的化合物制备一种含氨基化合物的方法,该方法包括a)使用一种包含一个含钴和/或铁的催化剂的催化剂,且b)在基于被氢化的化合物的转化率和/或基于所求产品的选择性已经降至低于某定值,或者不想要的副产品的量升至高于某定值之后,通过停止加入被氢化的化合物和,如果使用了的话,溶剂,来停止氢化过程,c)用从0.1到30MPa的范围内的氢气压力和从2到48小时范围的处理时间,在从150℃到400℃之间用氢气处理该催化剂,并且d)接下来继续氢化该包含至少一个不饱和碳－氮键的化合物。
氨基制备

[发明专利]通过芳族过氧羧酸制备环氧化物-CN96192043.2无效
发明人： J·H·泰勒斯;W·施努尔;R·费希尔;N·里伯;M·舒尔茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-02-10 - 公布日： 1998-03-11 - 主分类号： C07D301/14 文献下载
摘要：本发明涉及通过芳族过氧羧酸由烯烃制备环氧化物的方法,所述的方法包含步骤A,将烯烃环氧化,并由环氧化物中分离出所得的芳族羧酸,步骤B,将分离出的芳族羧酸催化氢化,使之成相应的芳族醛,和步骤C,用氧或含氧的气体混合物将此醛氧化回芳族过氧羧酸,重新用于制备环氧化物。
通过过氧羧酸制备环氧化物

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