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[发明专利]用于橡胶组合物的增粘剂-CN201780075093.6有效
发明人： F·A·韦斯特豪斯;F·鲁伊特;D·罗德瓦尔德;O·弗莱彻尔;S·施利特尔;M·弗尔克特;F·尼姆茨;U·艾贝尔;G·施尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C08L9/00 文献下载
摘要：一种增粘剂，其包含具有式I的重复单元的树脂：其中R1是具有1‑10个碳原子的直链或支化亚烷基，R2是具有至多20个碳原子的直链或支化，饱和或不饱和脂族烃基，和非芳族化合物，其至少50％重量由一个或多个具有至少4个碳原子的直链或支化，饱和或不饱和脂族烃基组成。
用于橡胶组合增粘剂

[发明专利]制备单‑N‑烷基哌嗪的方法-CN201380028959.X有效
发明人： R·布切迪德;J-P·梅尔德;U·艾贝尔;R·多斯塔莱克;B·施泰因 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-05-23 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的单‑N‑烷基哌嗪的方法，其中R1是C1‑C5烷基或2‑(2‑羟基乙氧基)乙基，其中式(II)的二乙醇胺(DEOA)与式H2N‑R1(III)的伯胺在氢气和负载的含金属的催化剂的存在下反应。催化剂的催化活性物质在其用氢气还原之前含有铝、铜、镍和钴的含氧化合物，并且含有0.2‑5.0重量％的锡的含氧化合物，作为SnO计算，并且此反应是在液相中在95‑145巴的绝对压力下进行。
制备烷基方法

[发明专利]生产单‑N‑烷基哌嗪的方法-CN201380028829.6有效
发明人： R·布切迪德;J-P·梅勒迪尔;U·艾贝尔;R·多斯塔莱克;B·施泰因 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使式(II)的二乙醇胺(DEOA)与式H2N‑R1(III)的伯胺在氢气和催化剂模制品存在下反应而生产式(I)的单‑N‑烷基哌嗪的方法，其中R1为C1‑C5烷基或2‑(2‑羟基乙氧基)乙基。该反应在液相中在150‑250巴的绝对压力下进行且胺化借助催化剂模制品进行，所述模制品的前体可以根据如下一种方法制备其中(i)提供包含铜氧化物、氧化铝和氧化镧的氧化物材料，(ii)将粉状金属铜和/或铜片和任选石墨加入该氧化物材料中，(iii)将由步骤(ii)得到的混合物成型而得到模制品。该氧化物材料可以通过同时或依次沉淀组分铜氧化物、氧化铝和氧化镧并随后干燥和煅烧而得到并且在步骤(iii)中的成型过程之后再次煅烧该催化剂模制品。
生产烷基方法

[发明专利]哌嗪的制备方法-CN201380029522.8在审
发明人： R·布切迪德;J-P·梅尔德;U·艾贝尔;R·多斯塔莱克;N·沙兰德;B·施泰因;M·约德克 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式I的哌嗪的方法，其中式II的二乙醇胺(DEOA)与氨在氢气和含金属的负载催化剂的存在下反应。在催化剂用氢气还原之前，催化剂的催化活性物质含有铝、铜、镍和钴的含氧化合物，并且含有0.2-5.0重量％的锡的含氧化合物，作为SnO计算，并且此反应是在液相中在160-220巴的绝对压力、180-220℃的温度下进行，在此方法中使用氨与DEOA之间的摩尔比为5-25，并且此方法是在基于所用DEOA和氨的总量计的0.2-9.0重量％的氢气的存在下进行。
制备方法

[发明专利]用于治疗淀粉样纤维形成相关疾病的二肽类似物-CN201180055035.X无效
发明人： E·加齐特;Y·艾米尔;L·布赞斯凯;U·艾贝尔;A·弗里德曼-马罗姆 -专利权人：特拉维夫大学拉莫特有限公司;莫茨药物股份两合公司
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：公开了二肽类似物，包括色氨酸(TRP)部分，其偶联到从α-氨基异丁酸(Aib)衍生的β-折叠阻断部分。二肽类似物表现在抑制淀粉样纤维形成方面，相对于先前描述的二肽具有改进的性质。本发明还公开含有所述二肽类似物的组合物以及使用它们治疗淀粉样物质有关的疾病和病症的用途。
用于治疗淀粉纤维形成相关疾病二肽类似物

[发明专利]作为黑皮质素-4受体拮抗剂的取代的咪唑并吡啶衍生物-CN200880010369.3无效
发明人： G·梅斯;H·德普;U·艾贝尔;A·福伊里尔;I·奥特;S·诺德霍夫;M·泽伯德;B·霍夫曼-恩格尔;P·韦尔曼;H·西恩德;C·拉梅;M·特里尼克;M·亨尼博尔;H·赫茨尼;C·蒙达多利 -专利权人：桑赛拉制药（瑞士）股份公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及作为黑皮质素-4受体(MC-4R)调节剂、特别是作为黑皮质素-4受体拮抗剂的取代的咪唑并吡啶衍生物。所述拮抗剂可用于例如癌症恶病质、肌肉萎缩、厌食、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、焦虑和抑郁的障碍和疾病的治疗。
作为皮质受体拮抗剂取代咪唑吡啶衍生物