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[发明专利]吖嗪衍生物-CN94107971.6无效
发明人：伊藤美明;石田达也;菊池靖夫;铃木纯二;森川千晴;月舘洋吉;工藤纪千藏;Ｇ·霍尔姆伍德;U·克拉茨;U·瓦兴多夫－努曼;C·艾尔德伦 -专利权人：八洲化学工业株式会社
申请日： 1994-07-21 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： A01N43/86 文献下载
摘要：本发明涉及下述式(I)的吖嗪衍生物(其中一些为已知)用于防治动物害虫的用途，其中各代号意义详见说明书。∴
吖嗪衍生物

[发明专利]用作农药的1－H－3－芳基－吡咯烷－2,4－二酮衍生物-CN95191816.8无效
发明人： R·费希尔;T·布雷施奈德;B·W·克吕格;M·卢瑟;C·艾德伦;U·瓦兴多夫－努曼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-01-16 - 公布日： 2002-03-06 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及式（Ⅰ）的新１－Ｈ－３－芳基—吡咯烷－２，４－二酮衍生物、它们的制备方法及其中间体。式（Ⅰ）的化合物作为农药使用。$其中$Ａ、Ｂ、Ｇ、Ｘ、Ｙ和Ｚ具有说明书中给出的定义。$#!
用作农药芳基吡咯烷衍生物

[发明专利]用作除草剂和农药的烷氧基－烷基取代的1－H－3－芳基－吡咯烷－2,4－二酮-CN95192912.7无效
发明人： R·费希尔;T·布雷施奈德;B·－W·克吕格;M·卢瑟;C·艾德伦;U·瓦兴多夫－努曼;H·－J·桑特尔;M·多林格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-03-23 - 公布日： 2001-11-21 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及式（Ⅰ）的新１－Ｈ－３－芳基—吡咯烷－２，４－二酮衍生物、它们的制备方法和它们的中间体，其中Ａ、Ｂ、Ｇ、Ｘ、Ｙ和Ｚ具有说明书中给出的定义。式（Ⅰ）的化合物用作农药和除草剂。$＃!
用作除草剂农药烷氧基烷基取代芳基吡咯烷

[发明专利]O－酰基－α－羟基羧酸酯类化合物及其制备方法-CN00101949.X无效
发明人： R·费希尔;T·布雷特施奈德;B·－W·克吕格;H·－J·桑特尔;M·多林格;U·瓦兴多夫－努曼;C·艾尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-09-16 - 公布日： 2001-04-25 - 主分类号： C07C69/612 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅱ)的O－酰基－α－羟基羰酸酯类化合物,A、B、X、Y、Z和n的定义如说明书中所述。本发明还涉及式(Ⅱ)化合物的制备方法。
酰基羟基羧酸化合物及其制备方法

[发明专利]1,2,4－二唑衍生物-CN95191257.7无效
发明人： P·杰斯克;U·瓦兴多夫－努曼;C·艾德伦;A·图尔堡;N·曼克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-01-04 - 公布日： 2000-12-20 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明涉及式（Ⅰ）的１，２，４－__二唑衍生物，其多种制备方法，及其作为杀虫剂的用途，$其中$Ｒ1、R2、R3、R4、R5、R6、Ｘ、Ｙ、ｍ和ｎ为说明书中给出的定义。
衍生物

[发明专利]3－芳基－链烯基－1,2,4－二唑衍生物-CN95191256.9无效
发明人： P·杰斯克;U·瓦兴多夫－努曼;C·艾德伦;N·曼克;A·图尔堡 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-01-04 - 公布日： 2000-12-20 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明涉及式（Ⅰ）的新的３－芳基－链烯基－１，２，４－__二唑衍生物，其多种制备方法，及其作为杀虫剂的用途，其中Ｒ1、R2、R3、R4、R5、R6、Ｙ、ｍ和ｎ为说明书中给出的定义。
芳基链烯基衍生物

[发明专利]二苯基噁唑啉衍生物、制法、应用和组合物-CN95191188.0无效
发明人： J·肯奈拉科普罗斯;G·克里费尔德;U·克拉茨;U·瓦兴多夫－努曼;C·艾德伦;A·图尔堡;N·曼克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-01-04 - 公布日： 2000-10-18 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明涉及式（Ⅰ）的新型二苯基__唑啉衍生物，它们的多种制法及它们作为害虫控制剂的用途，$其中$ａ）Ａ代表三至五取代的苯基，和$Ｂ代表取代的苯基；或$ｂ）Ａ代表单或二取代的苯基，和$Ｂ代表至少三取代的苯基，但其中至少一个取代基不是氟、氯、溴、Ｃ1-C6烷基或C1-C6烷氧基。
苯基噁唑啉衍生物制法应用组合

[发明专利]取代的1,2,3,4－四氢－5－硝基－嘧啶-CN99101037.X无效
发明人： B·W·克吕格;E·R·吉辛;H·乌尔;H·沃尔夫;J·肯尼拉科普罗斯;A·图尔堡;N·曼克;C·艾德伦;U·瓦兴多夫－努曼;J·哈特韦格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-01-09 - 公布日： 1999-10-20 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及新的取代的通式(Ⅰ)1,2,3,4－四氢－5－硝基－嘧啶,式中Het代表任选取代的吡啶基或噻唑基,R1代表C1—4烷基,R2代表C1—4－烷基,R1和R2一起与相邻近的原子构成一个饱和的5元或6元环,该环任选的含有其它杂原子N或O,并且在必要时被取代,A代表直链的或支链的具有至少2C－原子的亚烷基,该亚烷基任选的由苯基、卤素、OH、CN或NR4R5基进行取代,其中R4或R5代表氢、C1—4－烷基或苯基,以及任选的一次或多次由O,S,(a)或(b)而中断,另外A充当任选取代的环亚烷基,R3代表(c)或(d)或(e)基,其中R6代表烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、杂芳硫基、氨基、烷氨基、二烷氨基、芳氨基、芳基－烷氨基、芳烷氨基、芳烷基－烷氨基,其中,这些基团可以任选的被取代,X代表氧或硫,R7代表氢或C1—4烷基。其制备方法和作为杀虫剂和体外寄生物杀灭剂的应用。
取代硝基嘧啶

[发明专利]取代的硝基嘧啶及其制备和在杀虫剂中的应用-CN95191285.2无效
发明人： B·W·克吕格;H·乌尔;J·肯尼拉科普罗斯;E·R·吉辛;H·沃尔夫;A·图尔堡;N·曼克;C·艾德伦;U·瓦兴多夫－努曼;J·哈特韦格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-01-09 - 公布日： 1999-10-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的取代的通式（Ⅰ）１，２，３，４－四氢－５－硝基－嘧啶，式中Ｈｅｔ代表任选取代的吡啶基或噻唑基，Ｒ1代表C1—4-烷基,R2代表C1—4-烷基,R1和R2一起与相邻近的原子构成一个饱和的5元或6元环,该环任选的含有其它杂原子N或O,并且在必要时被取代，Ａ代表直链的或支链的具有至少２Ｃ－原子的亚烷基，该亚烷基任选的由苯基、卤素、ＯＨ、ＣＮ或ＮＲ4R5基进行取代，其中R4或R5代表氢、Ｃ1—４烷基或苯基，以及任选的一次或多次由Ｏ，Ｓ，（ａ）或（ｂ）而中断，另外Ａ充当任选取代的环亚烷基，Ｒ3代表(c)或(d)或(e)基,其中R6代表烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、杂芳硫基、氨基、烷氨基、二烷氨基、芳氨基、芳基－烷氨基、芳烷氨基、芳烷基－烷氨基，其中，这些基团可以任选的被取代，Ｘ代表氧或硫，Ｒ7代表氢或C1—4-烷基。其制备方法和作为杀虫剂和体外寄生物杀灭剂的应用。
取代硝基嘧啶及其制备杀虫剂中的应用

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