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[发明专利]有机化合物-CN200880118155.8无效
发明人： U·哈西佩;M·基特尔曼 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-11-25 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07H7/033 文献下载
摘要：本发明涉及游离形式或可药用酸加成盐形式的式(IA)、(IB)、(XA)、(XB)、(YA)或(YB)化合物，其中R′表示(结构式)，且R″表示氢、羟基、C₁-C₇烷氧基、C₁-C₈-烷酰基氧基或R₅R₄N-CO-O-，其中R₄和R₅独立地是C₁-C₇烷基或苯基，未取代或被选自C₁-C₇烷基、C₁-C₇烷氧基、卤素和三氟甲基的取代基取代，并且其中R₄另外地是氢；或者R₄和R₅一起表示C₃-C₆亚烷基。式(IA)、(IB)、(XA)、(XB)、(YA)或(YB)化合物抑制DPP-IV(二肽基肽酶-IV)活性。因此，它们被指示在抑制DPP-IV和治疗受DPP-IV介导的病症如非胰岛素依赖型糖尿病、关节炎、肥胖、骨质疏松症和葡萄糖耐量降低的其它疾病中用作药物。
有机化合物

[发明专利]激肽释放酶7调节剂-CN200880022545.5无效
发明人： S·弗洛尔;S·A·兰德尔;N·奥斯特曼;U·哈西佩;F·贝尔斯特;U·博登多夫;B·格哈茨;A·马尔津兹克;C·埃尔哈特;J·G·迈因加斯内 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及丝氨酸蛋白酶激肽释放酶7的晶体结构和该晶体结构在药物研发中的用途。本发明还涉及特异性结合激肽释放酶7的这一活性位点的化合物。
激肽释放酶调节剂

[发明专利]作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的2－氰基－嘧啶类和－三嗪类-CN200680026446.5无效
发明人： S·弗洛尔;P·菲雷;P·因巴赫;U·霍美尔;H－U·利特彻尔;S·吉尔帕拉多;U·哈西佩;J·齐默尔曼 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-07-17 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物及其盐、它们的制备方法、它们在治疗(尤其是半胱氨酸蛋白酶如UCH－L3－和/或USP－2依赖性)疾病或制备对抗这些疾病的药物制剂中的用途、包括向所述动物施用所述化合物和/或其盐的治疗温血动物的方法以及尤其用于治疗所述疾病、包含所述化合物和/或盐的药物制剂。
作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂氰基嘧啶三嗪类