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[发明专利]用于治疗癌症的雄激素受体抑制剂与AKT抑制剂的组合-CN201480054302.5有效
发明人： M·J·康菲尔德;R·库马;S·R·莫里斯 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2014-10-01 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K31/4155 文献下载
摘要：一种新颖组合，包括雄激素受体抑制剂，例如4‑(3‑(4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯基)‑5,5‑二甲基‑4‑氧代‑2‑硫代咪唑啉‑1‑基)‑2‑氟‑N‑甲基苯甲酰胺或其药学上可接受盐，和AKT抑制化合物，例如N‑{(1S)‑2‑氨基‑1‑[(3‑氟苯基)甲基]乙基}‑5‑氯‑4‑(4‑氯‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑2‑噻吩甲酰胺或其药学上可接受盐，以及任选的额外抗肿瘤剂；含有其的药物组合物和使用这类组合及组合物治疗病症的方法，所述病症中雄激素受体抑制和/或AKT抑制是有益的，例如癌症。
用于治疗癌症激素受体抑制剂 akt 组合

[发明专利]用于癌症治疗的组合及其应用-CN201910052736.6在审
发明人： M·J·康菲尔德;R·库马;S·R·莫里斯 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2014-10-01 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于癌症治疗的组合及其应用。具体而言，提供了一种新颖组合，所述组合包括17α‑羟化酶/C17,20裂解酶抑制剂，例如(3β)‑17‑(吡啶‑3‑基)雄‑5,16‑二烯‑3‑醇或其药学上可接受盐或酯，和AKT抑制剂，例如N‑{(1S)‑2‑氨基‑1‑[(3‑氟苯基)甲基]乙基}‑5‑氯‑4‑(4‑氯‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑2‑噻吩甲酰胺或其药学上可接受盐，以及可任选的额外抗肿瘤剂；含有其的药物组合物和使用这类组合及组合物治疗病症的方法，在所述病症中抑制17α‑羟化酶/C17,20裂解酶和/或抑制AKT是有益的，例如癌症。
药学上可接受盐癌症治疗羟化酶氨基裂解酶抑制剂药物组合物组合物治疗噻吩甲酰胺抗肿瘤剂氟苯基裂解酶二烯乙基吡唑应用癌症

[发明专利]组合-CN201910052476.2在审
发明人： M·J·康菲尔德;R·库马;S·R·莫里斯 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2014-10-01 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：一种组合，所述组合包括17α‑羟化酶/C17,20裂解酶抑制剂，例如(3β)‑17‑(吡啶‑3‑基)雄‑5,16‑二烯‑3‑醇或其药学上可接受盐或酯，和AKT抑制剂，例如N‑{(1S)‑2‑氨基‑1‑[(3‑氟苯基)甲基]乙基}‑5‑氯‑4‑(4‑氯‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑2‑噻吩甲酰胺或其药学上可接受盐，以及可任选的额外抗肿瘤剂；含有其的药物组合物和使用这类组合及组合物治疗病症的方法，在所述病症中抑制17α‑羟化酶/C17,20裂解酶和/或抑制AKT是有益的，例如癌症。
药学上可接受盐羟化酶氨基裂解酶抑制剂药物组合物组合物治疗噻吩甲酰胺抗肿瘤剂氟苯基裂解酶二烯乙基吡唑癌症

[发明专利]组合-CN201480065758.1在审
发明人： M·J·康菲尔德;R·库马;S·R·莫里斯 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2014-10-01 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K31/4155 文献下载
摘要：一种新颖组合，所述组合包括17α‑羟化酶/C17,20裂解酶抑制剂，例如(3β)‑17‑(吡啶‑3‑基)雄‑5,16‑二烯‑3‑醇或其药学上可接受盐或酯，和AKT抑制剂，例如N‑{(1S)‑2‑氨基‑1‑[(3‑氟苯基)甲基]乙基}‑5‑氯‑4‑(4‑氯‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑2‑噻吩甲酰胺或其药学上可接受盐，以及可任选的额外抗肿瘤剂；含有其的药物组合物和使用这类组合及组合物治疗病症的方法，在所述病症中抑制17α‑羟化酶/C17,20裂解酶和/或抑制AKT是有益的，例如癌症。
组合