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[发明专利]用于治疗狗的慢性肾脏病的替米沙坦-CN202080049786.X在审
发明人： A·M·特拉斯;A·埃里克森科尔曼;B·N·费雷拉德莫拉洛伦索;K·E·克里维;S·A·布朗 -专利权人：勃林格殷格翰动物保健有限公司;佐治亚大学研究基金会公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61K31/401 文献下载
摘要：本发明是关于替米沙坦(telmisartan)或其医药上可接受的盐，其作为用于治疗狗的升高尿蛋白与肌酸酐比率(UPC)水平的药剂，其中替米沙坦的治疗有效量是以在治疗期内变化的每日剂量施用。
用于治疗慢性肾脏病替米沙坦

[发明专利]用于运输液化气的船舶和船舶的操作方法-CN201780078187.9有效
发明人： M·A·霍奇森;S·A·布朗 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： F17C1/00 文献下载
摘要：本申请提供一种用于运输液化气的船舶，其包括：‑船体；‑在所述船体中布置的用于存储液化气的至少一个货物储存舱；‑推进船只的至少一个发动机；‑至少一个压缩机，其具有连接到所述至少一个货物储存舱的蒸气空间以用于在第一压力下接收蒸发气体的压缩机入口和用于在超过所述第一压力的第二压力下将加压蒸发气体供应到所述至少一个发动机的压缩机出口；以及‑用于回收蒸发气体的蒸发气体(BOG)回收系统，所述BOG回收系统包括：‑冷却区段，其具有连接到所述压缩机出口的冷却区段入口，以再冷凝至少一部分所述加压蒸发气体；和‑BOG储存舱，其具有连接到所述冷却区段出口的BOG储存舱入口，用于存储再冷凝的所述加压蒸发气体。
用于运输液化气船舶操作方法

[发明专利]用于治疗狗的高血压的替米沙坦-CN202080049799.7在审
发明人： A·M·特拉斯;A·埃里克森科尔曼;B·N·费雷拉德莫拉洛伦索;K·E·克里维;S·A·布朗 -专利权人：勃林格殷格翰动物保健有限公司;佐治亚大学研究基金会公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明是关于替米沙坦(telmisartan)或其医药上可接受的盐，其作为用于治疗狗的高血压的药剂，其中替米沙坦的治疗有效量是以在治疗期内变化的每日剂量施用。
用于治疗高血压替米沙坦

[发明专利]用于减少船舶燃料消耗的方法和系统-CN202080011461.2在审
发明人： I·斯托扬诺维奇;S·A·布朗;C·D·尼达姆;B·戈德里奇;J·M·海利维尔 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 2020-02-03 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： B63B49/00 文献下载
摘要：一种用于通过使用历史船舶数据优化船舶吃水、速度和纵倾来减少船只燃料消耗的方法。收集与船舶的先前航程相关联的多个船舶操作性参数的历史全球在线数据。描述了在对采集的数据进行初始过滤和清理之后对所述数据进行分析以确定所述船舶的给定速度的最优吃水、速度和纵倾的过程。然后将确定的最优吃水、速度和纵倾值呈现给船长或自动吃水和纵倾优化系统，以用于调整当前吃水和纵倾。因此，本申请公开了一种用于对历史船舶数据进行分析以提供关于最优吃水、纵倾和速度的建议的方法。还公开了一种用于预测可实现的燃料节省并记录所实现的燃料节省的方法。
用于减少船舶燃料消耗方法系统

[发明专利]用于与图像形成装置配合使用的显影单元的关闭器-CN201310153920.2有效
发明人： R·W·贝克;S·A·布朗;D·F·卡特;M·C·利赫伊斯 -专利权人：利盟国际有限公司
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： G03G15/08 文献下载
摘要：一种用于与根据一个典型实施例的图像形成装置的可拆卸调色剂盒配合使用的单元，该单元包括壳体，壳体具有用于容纳调色剂的储器。一入口被定位成接收来自于调色剂盒的调色剂。所述入口连接到储器上以让从调色剂盒接收到的调色剂进入储器中。一关闭器可在关闭位置和打开位置之间能够滑动地移动。偏压件朝关闭位置偏压关闭器。关闭器包括第一接合面，第一接合面被定位成：当调色剂盒插入图像形成装置中时，第一接合面接合调色剂盒的第一接合件以开始打开关闭器。关闭器还包括第二接合面，第二接合面被定位成：接合调色剂盒的第二接合件以移动关闭器经过剩余距离到达打开位置上。
用于图像形成装置配合使用显影单元关闭

[发明专利]神经形态网络-CN201680039398.7在审
发明人： S·A·布朗;S·福斯特纳;S·K·博斯 -专利权人：坎特伯雷大学
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： B82Y10/00 文献下载
摘要：本文公开了一种神经形态渗透网络(100)。该网络包括：衬底(102)，所述衬底具有至少两个电触点(104A、104B)；多个纳米颗粒(106、108、110)，所述多个纳米颗粒分布在衬底(102)上，所述纳米颗粒中的至少一些定位在至少两个电触点中的至少两个之间，纳米颗粒的表面覆盖率处于渗透阈值的容限内；和至少一个忆阻性元件(116)，所述忆阻性元件至少部分地位于纳米颗粒之间的间隙中或者纳米颗粒组的间隙中，否则所述纳米颗粒或者纳米颗粒组直接相互连接，所述忆阻性元件(多个忆阻性元件)至少部分提供了活性增强的至少一条持久路径(118、120)。本文公开了制造纳米颗粒渗透网络或者其部件的方法以及由这样的方法形成的纳米颗粒渗透网络。
纳米颗粒阻性元件衬底神经形态电触点网络表面覆盖率活性增强网络包括容限制造

[发明专利]可注射的抗生素在动物耳中的给药-CN98802738.0无效
发明人： S·A·布朗 -专利权人：法玛西雅厄普约翰美国公司
申请日： 1998-03-16 - 公布日： 2000-03-22 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明提供一种将抗生素注射至动物,如牛、猪、绵羊和山羊耳中的方法。这些可注射的抗生素包括下列微水溶性的抗菌剂的可注射的悬浮液,如普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、式(Ⅰ)头孢噻夫晶体游离酸、头孢噻夫盐酸盐、氨苄青霉素三水合物和羟氨苄青霉素三水合物;微水溶性的抗菌剂的持续释放的非水溶液,如土霉素、红霉素、泰洛星、替米考星和氟苯尼考;和两性离子抗菌剂的可注射溶液,如恩氟沙星、达诺沙星、普瑞沙星、头孢噻夫钠和林可霉素盐酸盐。具体地说,本发明提供一种将相对大体积(1－15ml)抗生素,如头孢噻夫晶体游离酸的无菌油悬浮液注射至牛和猪耳的后部的方法。式Ⅰ化合物还被称为7－[2－(2－氨基－1,3－噻唑－4－基)－2－甲氧基亚氨基乙酰氨基]－3－[(呋喃－2－基羰基)硫甲基]－3－头孢烯－4－羧酸。
注射抗生素动物中的