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[发明专利]作为杀真菌剂的硫代苯并咪唑-CN201880006751.0在审
发明人： C·J·乌尔奇;R·J·巴特林;S·赫里斯图;R·K·布斯 -专利权人：瑞戴格作物保护公司
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及作为杀真菌剂使用的式(I)的2‑硫代苯并咪唑。
式( I )苯并咪唑杀真菌剂硫代

[发明专利]作为DGAT1抑制剂的吡嗪甲酰胺-CN201080036012.X无效
发明人： A·M·伯奇;R·J·巴特林;L·坎贝尔;C·格林;A·利奇;P·M·默里;P·O·赖贝里;M·J·沃林 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2010-06-17 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明描述了式(I)的DGAT-1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐和前药以及药物组合物、制备它们的方法及它们在治疗例如肥胖症中的用途，其中，例如，r为0或1，且X₁为直链(1-3C)烷基；q为0或1，且X₁为氟、氯或(1-3C)烷基；Y₁选自氟、氯、溴、氰基、(1-3C)烷基和(1-2C)烷氧基；n为0、1或2，且Y₂为氟、氯或(1-3C)烷基；p为0、1或2，且Y₃为(1-3C)烷基或形成(3-5C)环烷基环；Z为羧基或-CONHSO₂Me或-CONRbRc，其中Rb和Rc独立地选自例如氢和(1-4C)烷基，或Rb和Rc相连以形成吗啉环或(4-6C)杂环，并且当Z为-CONRbRc时，Rb和Rc基团可任选地被羧基取代。
作为 dgat1 抑制剂甲酰胺

[发明专利]吡唑并[3，4]嘧啶-4-基衍生物及其治疗糖尿病和肥胖症的用途-CN200980139583.3无效
发明人： S·N·L·贝内特;P·G·邦;M·D·布林克;R·J·巴特林;L·坎贝尔;R·D·M·戴维斯;J·R·费格哈格;U·朱尔瓦;H·C·波因顿;G·R·罗布;V·施内克;A·M·斯文松亨里克松;R·P·沃克;M·J·沃林;C·R·韦斯特隆德 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-08-03 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式(I)化合物有用于治疗或预防通过葡糖激酶(GLK或GK)介导的疾病或医学状况，导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
吡唑嘧啶衍生物及其治疗糖尿病肥胖症用途

[发明专利]作为DGAT1抑制剂190的氨基甲酰基化合物-CN200880125985.3有效
发明人： U·A·鲍尔;A·M·伯奇;R·J·巴特林;C·格林;J·G·巴林德;R·霍夫兰;P·约翰尼松;J·M·约翰松;A·利奇;A·T·内斯克;A·U·彼得松 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2008-12-18 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明公开了DGAT-1抑制剂式(I)化合物、其药学可接受的盐和前药，以及药物组合物、制备它们的方法和它们用于治疗例如肥胖症的用途，其中，例如，环A是任选取代的2，6-吡嗪二基；X是＝O；环B是任选取代的1，4-亚苯基；Y₁是直接键或-O-；Y₂是-(CH₂)_r-其中r是2或3；n是0；或者当Y₁是环B和环C间的直接键并且当环B是1，4-亚苯基及环C是(4-6C)环烷烃时n是1；环C是任选取代的(4-6C)环烷烃、(7-10C)双环烷烃、(8-12C)三环烷烃、亚苯基或吡啶二基；L是直接键或-O-；p是0、1或2，并且当p是1或2时，R^A1和R^A2各自独立地是氢或(1-4C)烷基；Z是羧基或者其拟似物或生物电子等排体。
作为 dgat1 抑制剂 190 氨基甲酰基化合物

[发明专利]作为DGAT抑制剂的噁二唑衍生物-CN200880112466.3无效
发明人： A·M·伯奇;R·J·巴特林;A·L·吉尔;S·D·格鲁姆布里奇;A·T·普罗赖特;M·J·沃林 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2008-08-15 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐和/或前药以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途，所述式(I)化合物或其药学上可接受的盐和/或前药抑制乙酰CoA(乙酰辅酶A)：二酰基甘油酰基转移酶(DGAT1)活性：其中n；是0至3；p是0或1；q是0至2；R₁和R₂独立地是例如氟、氯、溴、氰基或(1-4C)烷基；X是-O-、-S-或-NRa-，其中Ra是氢或(1-4C)烷基；R^A1和R^A2独立地是例如氢或(1-4C)烷基；环A是选自下列的双连接的环或环系统：(4-6C)环烷烃、(7-10C)二环烷烃和(8-12C)三环烷烃，其各自任选被例如选自(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和(1-4C)烷氧基(1-4C)烷基的一个取代基取代；或环A是任选被例如至多4个选自下列的取代基取代的亚苯基：氟、氯、溴、氰基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和(1-4C)烷氧基(1-4C)烷基。
作为 dgat 抑制剂噁二唑衍生物

[发明专利]作为酰基辅酶甘油二酯酰基转移酶的抑制剂的取代的5-苯基氨基-1,3,4-二唑-2-基羧基氨基-4-苯氧基-环己烷甲酸-CN200780020319.9无效
发明人： R·J·巴特林;A·普洛怀特 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2007-05-29 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)的化合物或其盐，其抑制乙酰CoA(乙酰辅酶A)：甘油二酯酰基转移酶(DGAT1)活性，其中：n是1、2或3，且R各自独立地选自氟、氯、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和二氟甲氧基；还公开了其制备方法，含有该化合物或其盐的药物组合物及其作为药物的应用。
作为基辅甘油二酯转移酶抑制剂取代苯基氨基羧基苯氧基环己烷甲酸

[发明专利]用于DGAT1活性抑制的化合物-CN200780021250.1无效
发明人： S·N·L·贝内特;R·J·巴特林;A·普洛赖特 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物或其盐，其抑制乙酰基辅酶A：甘油二醇酰基转移酶(DGAT1)活性，其中例如R¹是任选取代的苯基和萘基；环A选自(3-6C)环烷基、(5-12C)双环烷基和苯基；n是0、1或2；R²是例如氢、氟、氯或羟基；环B选自(3-6C)环烷基、(5-12C)双环烷基和苯基；L¹是直接的键或定义的连接基团；R³是例如羟基、羧基或(1-6C)烷氧基羰基；本发明还提供它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
用于 dgat1 活性抑制化合物

[发明专利]苯并咪唑及其治疗糖尿病的用途-CN200780021058.2无效
发明人： A·M·伯奇;R·J·巴特林;A·普洛怀特 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2007-06-06 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供抑制乙酰CoA(乙酰辅酶A)：二酰基甘油酰基转移酶(DGAT1)活性的式(I)化合物或其盐，如上。其中：R¹选自任选取代的苯基、环戊基、环己基和5或6元杂芳基；L¹是直接键或者选自例如-O-、-OCH₂-和-CH₂O-的连接基团；R²选自例如(3-6C)环烷基，(5-12C)双环烷基，苯基，和4、5或6元饱和、部分或完全不饱和杂环基环；其中R²被定义的取代基取代，并且R⁶选自例如氢、氟和氯；以及制备所述化合物或其盐的方法，含有所述化合物或其盐的药物组合物及其作为药物的应用。
苯并咪唑及其治疗糖尿病用途

[发明专利]化合物-CN200780020676.5无效
发明人： R·J·巴特林;R·戴维斯;W·麦克考尔 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2007-06-04 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D263/48 文献下载
摘要：本发明提供抑制乙酰CoA(乙酰辅酶A)：二酰基甘油酰基转移酶(DGAT1)活性的化合物或其盐，如上所示，其中，例如，R¹是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，Y是直接键或定义的连接基团，并且R²是任选取代的芳基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环基；以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物及其作为药物的应用。
化合物

[发明专利]作为DGAT抑制剂的二唑衍生物-CN200680029617.X无效
发明人： R·J·巴特林;C·P·格伦;W·麦克考尔 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：式(I)化合物及其盐和前药是DGAT的抑制剂，其中R¹－R²、W和Y如说明书所描述的，并因此可用于治疗例如肥胖症。还描述了用于制备式(I)化合物的方法。
作为 dgat 抑制剂衍生物

[发明专利]作为DGAT抑制剂的二唑衍生物-CN200580047594.0无效
发明人： A·M·伯奇;S·S·鲍克;R·J·巴特林;C·S·唐纳德;W·麦克考利;T·诺瓦克;A·普洛怀特 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2005-12-09 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：描述了式(I)的化合物，和盐以及其前体药物，其中：例如R¹是任选取代的芳基或者杂芳基；Y是连接基团选自，例如直接键和(取代的)烷基链；R²是任选取代的芳基，任选取代的环烷基或任选取代的杂环基团。还描述了制备这样的化合物的方法和它们作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖治疗中的用途。
作为 dgat 抑制剂衍生物

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