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[发明专利]治疗HIV感染的哌嗪衍生物-CN200480025488.8无效
发明人： D·S·米德尔顿;C·E·莫布雷;P·T·斯蒂芬森;D·H·威廉姆斯 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2004-08-04 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物或衍生物，其中R¹至R⁵是如说明书所定义的，还涉及其制备方法、用于其制备的中间体、含有它们的组合物和这类衍生物的用途。本发明化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此可以用于治疗HIV、在遗传上与HIV相关的逆转录病毒感染或者AIDS。
治疗 hiv 感染衍生物

[发明专利]嘌呤衍生物-CN01810621.8无效
发明人： S·J·曼特尔;S·M·莫纳格汉;P·T·斯蒂芬森 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2001-06-14 - 公布日： 2003-07-23 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物、制备这类化合物的方法、用于制备这类化合物的中间体、含有这类化合物的组合物和这类化合物作为腺苷A2a受体激动剂。
嘌呤衍生物

[发明专利]嘌呤衍生物-CN01805069.7无效
发明人： S·J·曼特尔;S·M·莫纳汉;P·T·斯蒂芬森 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 2001-02-09 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐和溶剂化物，并涉及此类化合物的制备方法、用于其制备中的中间体、含有它们的组合物以及此类化合物作为腺苷A2a受体激动剂的用途。
嘌呤衍生物

[发明专利]三唑抗真菌剂-CN96195096.X无效
发明人： A·S·贝尔;M·J·弗雷;A·P·马钦顿;K·理查森;P·T·斯蒂芬森;P·J·怀特勒 -专利权人：辉瑞研究开发公司
申请日： 1996-06-05 - 公布日： 1998-07-29 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：式(Ⅰ)的抗真菌剂或其可药用盐,其中Ar是被1—3个彼此独立地选自卤素和CF3的取代基取代的苯基;X是式(a)、(b)、(c)或(d)的基团,其中Z是H或F,并且其中的Het是选择性含有氧或硫原子的5元含氮芳杂环基团,该杂环基团通过一个碳或氮原子与苯基、吡啶基或嘧啶基连接并选择性地被1—3个取代基取代,所述取代基彼此独立地选自卤素;C1－C4烷基;(C1－C4烷氧基)甲基;2－(C1－C4烷氧基)乙氧基甲基;2－羟基乙氧基甲基;氰甲基;－NR1R2或－CH2CONR1R2,其中R1和R2彼此独立地是H或C1－C4烷基;苯硫基或苯基－(C1或C2烷基),所述两个基团中的苯基均选择性地被卤素、三氟甲基或C1－C4烷基取代;－NHCO(C1－C4烷基);－NHSO2(C1－C4烷基);－NHCONR1R2,其中R1和R2如上所定义;巯基;以及－S(O)n(C1－C4烷基),其中n是0,1或2。
三唑抗真菌