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[发明专利]EIF4A抑制剂组合-CN202180037497.2在审
发明人： P·A·汤普森;K·R·韦伯斯特 -专利权人：效应治疗股份有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： A61K31/4355 文献下载
摘要：本公开内容涉及改善或治疗有需要的对象的eIF4A依赖性病症或疾病的方法。本公开的方法包括向对象给予治疗有效量的至少一种真核翻译起始因子4A(eIF4A)抑制剂和治疗有效量的至少一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂。
eif4a 抑制剂组合

[发明专利]用于改善的抗肿瘤免疫应答的组合物和方法-CN201880034223.6在审
发明人： P·A·汤普森;K·R·韦伯斯特 -专利权人：效应治疗股份有限公司
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K31/4355 文献下载
摘要：本公开提供了用于改善针对非炎性实体瘤的抗肿瘤应答的组合物和方法。本公开内容的方法包括使用eIF4A抑制剂来促进抗肿瘤淋巴细胞浸润到非炎性实体瘤中。还提供了治疗与非炎性实体瘤相关的癌症的方法。
用于改善肿瘤免疫应答组合方法

[发明专利]用于操纵嵌套的冲压部件的装置、系统和方法-CN201810039025.0有效
发明人： W·R·穆尔;E·格尔曼;P·A·汤普森;J·S·麦昆;J·F·图布尔 -专利权人：本田技研工业株式会社
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： B21D22/02 文献下载
摘要：提供一种使内冲压部件相对于外冲压部件旋转的装置。该内冲压部件嵌套在形成在该外冲压部件中的开孔内。该装置包括多个夹具，其至少包括位于该内冲压部件的第一边缘的第一夹具和位于该内冲压部件的与第一边缘相对的第二边缘的第二夹具。多个夹具被构造为分别在第一边缘和第二边缘处抓住内冲压部件。多个夹具还构造为使抓住的内冲压部件绕旋转轴线旋转。旋转轴线与第一夹具和第二夹具交叉。多个夹具还构造为打开以释放该内冲压部件。
冲压部件夹具旋转轴线嵌套边缘处嵌套的开孔释放

[发明专利]TCR复合物免疫治疗剂-CN201510679112.9有效
发明人： V·厄德高;C·J·马克马汉;P·R·鲍姆;P·A·汤普森;P·丹;J·W·布兰肯什普;S·K·纳塔拉加 -专利权人：新兴产品开发西雅图有限公司
申请日： 2009-10-09 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：提供特异性结合TCR复合物或其组分，例如TCRα、TCRβ或CD3ε的单链融合蛋白，及其组合物和使用方法。
tcr 复合物免疫治疗

[发明专利]基于ODC1基因型的癌诊断与治疗-CN201080031983.5有效
发明人：尤金·格尔纳;J·泽尔;C·麦克拉伦;F·麦斯金斯;H·安东卡尔弗;P·A·汤普森 -专利权人：代表亚利桑那大学的亚利桑那校董会;加利福尼亚大学董事会;加利福尼亚法人
申请日： 2010-05-14 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供方法和试剂盒，用于a)预测结直肠癌患者存活，以及具有其它侵入性癌症的患者的存活，在所述癌症中细胞增殖和癌发生与高水平ODC活性和增加的细胞多胺含量部分地关联，和b)用于基于等位基因核苷酸序列或者ODC1启动子基因+316位置上的SNP选择对于此类患者的相应治疗选项，以及每一病例中的癌症治疗方法，这包括确定ODC1启动子+316位置上的基因型，作为工具指导治疗选择。
基于 odc1 基因型诊断治疗

[发明专利]TCR复合物免疫治疗剂-CN200980150025.7无效
发明人： V·厄德高;C·J·马克马汉;P·R·鲍姆;P·A·汤普森;P·丹;J·W·布兰肯什普;S·K·纳塔拉加 -专利权人：新兴产品开发西雅图有限公司
申请日： 2009-10-09 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：提供特异性结合TCR复合物或其组分，例如TCRα、TCRβ或CD3ε的单链融合蛋白，及其组合物和使用方法。
tcr 复合物免疫治疗

[发明专利]IL6免疫治疗-CN200980134875.8无效
发明人： L·米舍;A·K·露奎斯特;P·R·包姆;P·A·汤普森 -专利权人：新兴产品开发西雅图有限公司
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供识别IL6/IL6受体复合物的结合域多肽和其融合蛋白，以及它们组合物和使用方法。
il6 免疫治疗

[发明专利]CD86拮抗物多靶点结合蛋白-CN200980148182.4有效
发明人： P·A·汤普森;P·R·包姆;P·丹;J·W·布兰肯什普;S·K·纳塔拉加 -专利权人：新兴产品开发西雅图有限公司
申请日： 2009-10-02 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供一种多特异性融合蛋白，其由CD86拮抗物结合域和作为IL-10激动剂、HLA-G激动剂、HGF激动剂、IL-35激动剂、PD-1激动剂、BTLA激动剂、LIGHT拮抗物、GITRL拮抗物或CD40拮抗物的另一个结合域组成。所述多特异性融合蛋白还可包含分隔其它结构域的间插结构域。本发明还提供编码所述多特异性融合蛋白的多核苷酸、所述融合蛋白的组合物以及使用所述多特异性融合蛋白和组合物的方法。
cd86 拮抗物多靶点结合蛋白

[发明专利]TGF-β拮抗剂多靶点结合蛋白-CN200980134895.5无效
发明人： A·K·露奎斯特;P·R·包姆;P·A·汤普森;L·米舍 -专利权人：新兴产品开发西雅图有限公司
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供的多靶点融合蛋白由TGFβ拮抗剂结构域以及拮抗异源靶点(如IL6、IL10、VEGF、TNF、HGF、TWEAK、IGF)，或激动异源靶点(如GITR)的另一结合域组成。所述多特异性融合蛋白还可包含分隔结合域和允许二聚化的间插结构域。本发明还提供编码所述多特异性融合蛋白的多核苷酸、所述融合蛋白的组合物以及使用所述多特异性融合蛋白和组合物的方法。
tgf 拮抗剂多靶点结合蛋白

[发明专利]5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物-CN200980140570.8有效
发明人： F·卢布山姆;C·V·特兰;D·E·墨菲;P·A·汤普森;P·S·德拉戈维斯;S·E·韦伯 -专利权人：安那迪斯药品股份有限公司
申请日： 2009-10-09 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： A61K31/54 文献下载
摘要：本发明涉及可用来治疗丙型肝炎病毒的感染的5，6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物及含有该化合物的药物组合物。
吡啶化合物

[发明专利]TNF-α拮抗剂多靶点结合蛋白-CN200980133848.9无效
发明人： A·K·露奎斯特;K·M·默勒;P·R·包姆;P·A·汤普森;L·米舍 -专利权人：特鲁比昂药品公司
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07K14/715 文献下载
摘要：本发明提供的多靶点融合蛋白由TNF-α拮抗剂结构域以及拮抗异源靶点如IL6、RANKL、IL7、IL17A/F、TWEAK、CSF2、IGF1、IGF2或BLyS/APRIL，或激动异源靶点如IL10的另一结合域组成。所述多特异性融合蛋白还可包含分隔结合于和允许二聚化的间插结构域。本发明还提供编码所述多特异性融合蛋白的多核苷酸、所述融合蛋白的组合物以及使用所述多特异性融合蛋白和组合物的方法。
tnf 拮抗剂多靶点结合蛋白

[发明专利]利用栗精胺提高抗体依赖性细胞毒性的方法-CN200780039452.9无效
发明人： P·R·鲍姆;E·S·埃斯普林;P·A·汤普森 -专利权人：特鲁比昂药品公司
申请日： 2007-10-24 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：提供了具有改善的ADCC和改变的糖基化特征的免疫糖蛋白，包括抗体。由在包含栗精胺的培养基中生长的宿主细胞产生了免疫球蛋白。
利用精胺提高抗体依赖性细胞毒性方法

[发明专利]快速同相和正交失衡校准-CN200780020844.0有效
发明人： C·李;P·A·汤普森;B·谢纳克斯;K·S·韩 -专利权人：高通股份有限公司
申请日： 2007-06-06 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： H04L27/08 文献下载
摘要：本发明的实施例包括用于校准通信系统中的接收机和发射机的技术。存储N个数字化样本I(n)和Q(n)。N个数字化样本分别表示来自接收机的下变频信号的同相和正交(I-Q)分量。从具有I-Q失衡的正交解调器或调制器生成I-Q分量。使用闭合形式解从N个数字化样本计算出相位和增益调节常数以补偿I-Q不均衡。本发明的另一实施例包括用于在不使用经校准的基准接收机的情况下校准通信系统中的收发机的技术。第一频率下的第一测试信号被注入具有I-Q不均衡的正交调制器的发射机。正交调制器具有载波频率。发射机生成发射机信号。检测发射机信号以生成具有第一测试信号和两倍于第一频率的第二频率下的第二测试信号的复合信号。将复合信号数字化。使用闭合形式解从数字化复合信号生成I-Q直流(DC)偏移量、相位和增益校正以便校正I-Q不均衡。
快速正交失衡校准

[发明专利]结合域融合蛋白-CN200580034522.2无效
发明人： J·A·勒贝特;M·S·海登－勒贝特;P·A·汤普森;P·H·谭 -专利权人：特鲁比昂药品公司
申请日： 2005-08-10 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及治疗疾病、病症和状况的构建体和方法，所述疾病、病症和状况包括相关于或涉及自身免疫病、炎症、细菌、真菌和病毒感染那些，以及由细胞的不受控制或异常增殖，包括癌症导致或与其相关的疾病。
结合融合蛋白

[发明专利]选择性产生雄性或雌性不育植物的方法-CN200480019677.4有效
发明人： R·达勒;T·R·豪克斯;P·A·汤普森;R·维尼尔 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2004-06-09 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：产生雄性或雌性不育植物的方法，所述方法包括步骤：用编码至少一个酶的多核苷酸转化植物材料，所述酶与非毒害植物的物质反应产生毒害植物的物质，并将所得的经转化的材料再生成植物，其中对植物施用所述非毒害植物的物质直至雄性或雌性配子形成和/或成熟的时期，这样非毒害植物的物质提供毒害植物的物质的产生，所述毒害植物的物质选择性地阻止所述配子体的形成或使其无功能，其中所述酶优先地在雄性或雌性生殖结构中表达并且所述非毒害植物的物质是D－α氨基酸，或非蛋白D－α氨基酸的肽衍生物，其特征在于所述酶是可获自纤细红酵母的突变型D－氨基酸氧化酶，所述氧化酶在位点58上包含赖氨酸而不是野生型序列中的苯丙氨酸。
选择性产生雄性雌性不育植物方法

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