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[发明专利]CRHR2肽激动剂及其用途-CN200980154228.3有效
发明人： R·V·斯万森;N·P·尚克利;V·莫尔诺;P·金戈 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2009-11-04 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明涉及作为选择性肾上腺皮质激素释放激素2型受体(CRHR2)激动剂的新型肽及其组合物，所述新型肽及其组合物用于治疗、改善或抑制心血管病症，包括但不限于心力衰竭。所述新型肽激动剂优选包含包括聚乙二醇化肽在内的修饰。此外，本发明还涉及用于治疗和预防与CRHR2活性相关的疾病或障碍的方法。
crhr2 激动剂及其用途

[发明专利]CCK－1受体调节剂-CN03820761.3无效
发明人： T·D·巴雷特;J·G·布雷滕布赫尔;L·戈麦斯;M·D·哈克;L·黄;K·J·麦克卢尔;M·F·莫尔顿;C·A·塞霍恩;N·P·尚克利 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2003-07-02 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明提供了某些吡唑基CCK－1受体调节剂。
cck 受体调节剂

[发明专利]胃泌素和缩胆囊素受体配体-CN99813085.0无效
发明人： S·B·卡林吉安;I·M·布克;I·D·林尼;P·T·赖特;I·M·麦多纳;K·I·M·斯特尔;R·A·D·胡尔;S·P·罗伯茨;J·D·加芬;J·G·温特;M·K·瓦尔克;J·W·布拉克;G·F·瓦特;E·A·哈珀;N·P·尚克利;M·J·托策尔;D·J·敦斯通;M·J·佩特尔;E·J·利利;D·A·赛克斯;C·M·R·洛;E·P·格里芬;L·赖特 -专利权人：詹姆斯·布莱克基金有限公司
申请日： 1999-11-09 - 公布日： 2001-12-05 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物及其可药用盐是胃泌素和/或缩胆囊素受体的配体。X和Y独立地为=N－,－N(R5)－,=CH－,－S－或－O－,n为1－4;R1为H或C1－C15烃基,R2选自H,Me,Et,Pr和OH,R3选自H,Me,Et和Pr;或者(当n大于1时)各R3独立地选自H,Me,Et和Pr,或者位于相邻碳原子上的两个R3基团连接形成C3－C6碳环,或者位于同一碳原子上的R2与R3一起表示=O基团;R4为C1－C15烃基,Z为－(NR7)a－CO－(NR8)b－(其中a为0或1,b为0或1),－CO－NR7－CH2－CO－NR8－,－CO－O－,－CH2－CH2－,－CH=CH－,－CH2－NR8－或价键;Q为－R9V,或(Ⅱ),(其中R9为－CH2－;－CH2－CH2－;或(Ⅲ),R9和R8与R8所连接的氮原子一起形成V取代的哌啶或吡咯烷环;V为－CO－NH－SO2－Ph,－SO2－NH－CO－Ph,－CH2OH,或式－R10U的基团,(其中U为－COOH,四唑基,－CONHOH－或－SO3H;以及R10为价键;C1－C6亚烃基,－O－(C1－C3亚烷基)；－SO2NR11－CHR12；－CO－NR11－CHR12－，或－NH－(CO)c－CH2－,c为0或1。
胃泌素胆囊受体

[发明专利]组胺H3受体配体-CN97193599.8无效
发明人： S·B·卡林德吉安;N·P·尚克利;M·J·托泽;I·M·麦唐纳德;M·J·佩特;E·A·哈珀;G·F·瓦特;T·库克;C·M·R·罗 -专利权人：詹姆斯·布莱克基金有限公司
申请日： 1997-02-10 - 公布日： 1999-04-28 - 主分类号： C07D233/54 文献下载
摘要：式(Ⅰ)或(Ⅱ)化合物及其药学上可接受的盐为组胺H3受体的配位体,其中R1为C4－C20烃基(其中一个或多个氢原子可被卤素取代,和至多三个碳原子可被氧、氮或硫原子取代,前提是R1不含有－O－O－基团),R2为氢或C1－C3烷基,m为1－15,n为2－6,每个X基团独立为(a),或一个X基团为－N(R4)－、－O－或－S－和其余的X基团独立为(a),其中R3为氢、C1－C6烷基、－CO2R5、－CONR52、－CR52OR6或OR5(其中R5和R6为氢或C1－C3烷基),和R4为氢或C1－C6烷基,每个Y基团独立为－C(R3)R4－或至多二个Y基团为－N(R4－、－O－或－S－和其余的Y基团独立为－(1R3)R4－,其中R3如上定义,在所述结构中的一个R4基团为咪唑基或咪唑基烷基,其余的R4基团为氢或C1－C6烷基,和Z为>C(R7)NR2－或>N－,其中R7为上述作为R3的任何基团。
组胺 h3 受体

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