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[发明专利]对CARS的抗肿瘤活性的毒性管理-CN202010124264.3有效
发明人： C·H·琼;B·L·莱文;M·D·卡罗斯;S·格鲁普 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会;费城儿童医院
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明的发明名称是对CARS的抗肿瘤活性的毒性管理。本发明提供了用于治疗患者中的癌症的组合物和方法。在一个实施方式中，该方法包括第一线治疗，该第一线治疗包括给予对其有需要的患者表达CAR的遗传修饰的T细胞，其中CAR包括抗原结合域、跨膜结构域、共刺激信号传递区、和CD3ζ信号传导域，并且监测T细胞输注后患者中的细胞因子水平，以根据患者中CAR T细胞的存在的结果，确定适合治疗患者的第二线治疗的类型。
cars 肿瘤活性毒性管理

[发明专利]嵌合抗原受体-修饰的T细胞治疗癌症的用途-CN201180067173.X有效
发明人： C·H·琼;B·L·莱文;D·L·普特;M·D·卡罗斯;M·C·米洛内 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明提供了治疗人癌症的组合物和方法。本发明包括涉及施用基因修饰的T细胞，以表达CAR，其中CAR包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域。
嵌合抗原受体修饰细胞治疗癌症用途

[发明专利]评估用于施用的转导T细胞的适用性的方法-CN202011284889.2在审
发明人： C·H·琼;B·L·莱文;M·D·卡罗斯 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明的发明名称是评估用于施用的转导T细胞的适用性的方法。本发明涉及分析对转导T细胞目的用于施用给受试人有用的载体上清液。本发明还涉及分析转导T细胞目的用于施用给受试人的方法。本发明提供了分析基因修饰的T细胞以检测污染物的方法，其中基因修饰的T细胞包括编码嵌合抗原受体(CAR)的核酸，其中CAR包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和信号传导结构域。在一个实施方式中，污染物是选自内毒素、支原体、具有复制能力的慢病毒(RCL)、p24、VSV‑G核酸、HIV gag、残留的抗‑CD3/抗‑CD28包被的珠、小鼠抗体、混合的人血清、牛血清白蛋白、牛血清、培养基组分、载体包装细胞或质粒组分、细菌和真菌中的至少一种。
评估用于施用转导细胞适用性方法

[发明专利]对CARS的抗肿瘤活性的毒性管理-CN201380037301.5有效
发明人： C·H·琼;B·L·莱文;M·D·卡罗斯;S·格鲁普 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会;费城儿童医院
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗患者中的癌症的组合物和方法。在一个实施方式中，该方法包括第一线治疗，该第一线治疗包括给予对其有需要的患者表达CAR的遗传修饰的T细胞，其中CAR包括抗原结合域、跨膜结构域、共刺激信号传递区、和CD3ζ信号传导域，并且监测T细胞输注后患者中的细胞因子水平，以根据患者中CAR T细胞的存在的结果，确定适合治疗患者的第二线治疗的类型。
cars 肿瘤活性毒性管理

[发明专利]评估用于施用的转导T细胞的适用性的方法-CN201380047639.9有效
发明人： C·H·琼;B·L·莱文;M·D·卡罗斯 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明涉及分析对转导T细胞目的用于施用给受试人有用的载体上清液。本发明还涉及分析转导T细胞目的用于施用给受试人的方法。本发明提供了分析基因修饰的T细胞以检测污染物的方法，其中基因修饰的T细胞包括编码嵌合抗原受体(CAR)的核酸，其中CAR包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和信号传导结构域。在一个实施方式中，污染物是选自内毒素、支原体、具有复制能力的慢病毒(RCL)、p24、VSV‑G核酸、HIV gag、残留的抗‑CD3/抗‑CD28包被的珠、小鼠抗体、混合的人血清、牛血清白蛋白、牛血清、培养基组分、载体包装细胞或质粒组分、细菌和真菌中的至少一种。
评估用于施用转导细胞适用性方法

[发明专利]对CARS的抗肿瘤活性的毒性管理-CN202010124303.X在审
发明人： C·H·琼;B·L·莱文;M·D·卡罗斯;S·格鲁普 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会;费城儿童医院
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明的发明名称是对CARS的抗肿瘤活性的毒性管理。本发明提供了用于治疗患者中的癌症的组合物和方法。在一个实施方式中，该方法包括第一线治疗，该第一线治疗包括给予对其有需要的患者表达CAR的遗传修饰的T细胞，其中CAR包括抗原结合域、跨膜结构域、共刺激信号传递区、和CD3ζ信号传导域，并且监测T细胞输注后患者中的细胞因子水平，以根据患者中CAR T细胞的存在的结果，确定适合治疗患者的第二线治疗的类型。
cars 肿瘤活性毒性管理

[发明专利]嵌合抗原受体-修饰的T细胞治疗癌症的用途-CN201910748444.6在审
发明人： C·H·琼;B·L·莱文;D·L·普特;M·D·卡罗斯;M·C·米洛内 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明的名称是嵌合抗原受体‑修饰的T细胞治疗癌症的用途。本发明提供了治疗人癌症的组合物和方法。本发明包括涉及施用基因修饰的T细胞，以表达CAR，其中CAR包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域。
抗原结合结构域信号传导结构共刺激信号跨膜结构域基因修饰嵌合抗原治疗癌症传导区修饰施用癌症治疗

[发明专利]对CARS的抗肿瘤活性的毒性管理-CN201810348463.5在审
发明人： C·H·琼;B·L·莱文;M·D·卡罗斯;S·格鲁普 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会;费城儿童医院
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗患者中的癌症的组合物和方法。在一个实施方式中，该方法包括第一线治疗，该第一线治疗包括给予对其有需要的患者表达CAR的遗传修饰的T细胞，其中CAR包括抗原结合域、跨膜结构域、共刺激信号传递区、和CD3ζ信号传导域，并且监测T细胞输注后患者中的细胞因子水平，以根据患者中CAR T细胞的存在的结果，确定适合治疗患者的第二线治疗的类型。
治疗第一线细胞因子水平共刺激信号抗原结合域抗肿瘤活性跨膜结构域信号传导遗传修饰传递区输注癌症监测管理

[发明专利]嵌合抗原受体-修饰的T细胞治疗癌症的用途-CN201711345686.8在审
发明人： C·H·琼;B·L·莱文;D·L·普特;M·D·卡罗斯;M·C·米洛内 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明的名称是嵌合抗原受体‑修饰的T细胞治疗癌症的用途。本发明提供了治疗人癌症的组合物和方法。本发明包括涉及施用基因修饰的T细胞，以表达CAR，其中CAR包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域。
嵌合抗原治疗癌症修饰抗原结合结构域信号传导结构共刺激信号跨膜结构域基因修饰传导区施用癌症治疗

[发明专利]嵌合抗原受体‑修饰的T细胞治疗癌症的用途-CN201710853190.5在审
发明人： C·H·琼;B·L·莱文;D·L·普特;M·D·卡罗斯;M·C·米洛内 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明的名称是嵌合抗原受体‑修饰的T细胞治疗癌症的用途。本发明提供了治疗人癌症的组合物和方法。本发明包括涉及施用基因修饰的T细胞，以表达CAR，其中CAR包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域。
嵌合抗原受体修饰细胞治疗癌症用途

[发明专利]嵌合抗原受体‑修饰的T细胞治疗癌症的用途-CN201610621041.1在审
发明人： C·H·琼;B·L·莱文;D·L·普特;M·D·卡罗斯;M·C·米洛内 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了治疗人癌症的组合物和方法。本发明包括涉及施用基因修饰的T细胞，以表达CAR，其中CAR包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域。
嵌合抗原受体修饰细胞治疗癌症用途

[发明专利]CART19用于耗减正常B细胞以诱导耐受的用途-CN201380037500.6在审
发明人： B·L·莱文;M·D·卡罗斯;C·H·琼 -专利权人：宾夕法尼亚大学董事会
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供多种用于诱导人类中耐受的组合物和方法。本发明包括给予经遗传改造的表达CAR的T细胞，其中该CAR包含抗原结合域、跨膜域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导域。
cart19 用于正常细胞诱导耐受用途

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