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[发明专利]电子封装中的射频结构-CN201780024486.4有效
发明人： M·博纳佐利;R·加莱奥蒂;L·戈比 -专利权人：朗美通技术英国有限公司
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： H05K1/02 文献下载
摘要：一种射频过渡组件(300)，所述射频过渡组件用于实现电子器件的射频传输层(301)和电连接(317)至所述射频传输层(301)的导体(309)之间的射频过渡。所述导体(309)大体垂直于所述射频传输层(301)延伸。所述组件包括位于所述射频传输层的边缘附近的开口式同轴结构(313)。所述开口式同轴结构(313)包括延伸穿过其中的空腔(315)以用于容纳所述导体(309)。所述空腔(315)包括面向所述射频传输层(301)的边缘的开口，以便引导电磁辐射朝向所述射频传输层(301)。
电子封装中的射频结构

[发明专利]口服大丸剂在奶牛的干乳中的用途-CN201980034405.8在审
发明人： D·扎斯佩尔;J·布贝克;H·恩德勒;L·戈比;L·霍旺·尼尔森 -专利权人：勃林格殷格翰维特梅迪卡有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61K33/02 文献下载
摘要：本发明涉及口服大丸剂用于干乳期牛、优选奶牛的用途，以及改善/促进牛的干乳、减少妊娠和/或泌乳的牛的产奶量、降低在牛的乳房中的牛奶堆积、增加牛每日的躺卧时间、在牛中引起轻度和暂时性代谢性酸中毒、在牛中减少干物质采食量(DMI)和/或在牛、优选奶牛中降低尿液pH的方法，其包括向此类牛给药至少一种口服大丸剂，优选地在最后的挤奶日和/或在干乳之前给药。
口服丸剂奶牛乳中用途

[发明专利]哒嗪酮衍生物-CN200980148519.1有效
发明人： D·阿尔贝拉蒂;L·戈比;M·科纳尔;B·库恩;J-U·彼得斯;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;M·罗格斯艾温斯;M·鲁道夫 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2009-11-24 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的哒嗪酮衍生物以及其生理学可接受的盐和酯，其中R¹、R²、R³和R⁴如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
哒嗪酮衍生物

[发明专利]用作多巴胺D3受体调节剂的苯并[d]异*唑-3-基-哌嗪衍生物-CN200980137413.1无效
发明人： L·戈比;G·杰什科;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;L·斯杜沃德 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2009-09-15 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及对多巴胺D3受体具有亲和性和选择性的通式(I)的化合物、它们的制备、包含它们的药物组合物及它们作为药物的应用。本发明的活性化合物可用于治疗性和/或预防性治疗认知障碍。
用作多巴胺 d3 受体调节剂衍生物

[发明专利]用作多巴胺D3受体调节剂的异*唑并[4,5]吡啶-3-基-哌嗪衍生物-CN200980137414.6无效
发明人： L·戈比;G·杰什科;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;L·斯杜沃德 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2009-09-15 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及对多巴胺D3受体具有亲和性和选择性的通式(I)的化合物、它们的制备、含有它们的药物组合物和它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用于治疗和/或预防认知障碍。
用作多巴胺 d3 受体调节剂吡啶衍生物

[发明专利]哌嗪D₃和5-HT_2A受体调节剂-CN200980136951.9无效
发明人： L·戈比;G·耶施克;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;L·斯杜沃德 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物，其中X、n和R¹如本文所述，以及其可药用盐和酯，以及其制备、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。本发明的活性化合物是血清素5-HT_2A和多巴胺D₃受体的双重调节剂，可用于治疗或预防认知障碍、药物成瘾、抑郁、焦虑、药物依赖、痴呆、记忆损伤、精神障碍，包括精神分裂症、情感性分裂症、双相精神障碍、躁狂、精神病性抑郁和精神病，包括偏执狂和妄想。
哌嗪 sub ht 受体调节剂

[发明专利]5-HT2A和D3受体的双重调节剂-CN200880025536.1有效
发明人： L·戈比;G·杰什科;O·罗切;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;L·斯杜沃德 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2008-07-17 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及作为血清素5-HT2A和多巴胺D3受体的双重调节剂的通式(I)化合物，其中R¹、R²、X和n如说明书中定义，本发明还涉及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。通式(I)化合物对多巴胺D3和血清素(5-羟基色胺；5-HT)5-HT2A受体具有很高的亲和性并且有效用于治疗精神病性精神障碍以及其它疾病，例如抑郁和焦虑、药物依赖、痴呆和记忆损伤。
ht2a d3 受体双重调节剂

[发明专利]作为5-HT2A和D3受体双重调节剂的苯甲酰基-哌啶衍生物-CN200880102670.7无效
发明人： L·戈比;G·杰什科;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;L·斯杜沃德 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2008-07-30 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明涉及作为血清素5-HT2A和多巴胺D3受体双重调节剂的通式(I)的化合物，其中R1和A如说明书中所定义，它们的制备、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。通式(I)的化合物对多巴胺D3和血清素(5-羟基色胺；5-HT)5-HT2A受体具有高亲和性，可有效治疗精神障碍以及其他疾病如抑郁和焦虑、药物依赖性、痴呆和记忆损伤。
作为 ht2a d3 受体双重调节剂苯甲酰基哌啶衍生物

[发明专利]作为食欲肽拮抗剂的杂环类-CN200880010269.0无效
发明人： L·戈比;H·柯纳斯特;P·马勒布;M·内特科文;E·皮那德;O·罗切;M·罗格斯-艾温斯 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2008-03-26 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R¹/R²相互独立地是氢或低级烷基；R³是氢、卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基或被卤素取代的低级烷氧基，其不限于该取代基的数目；R⁴是卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基或被卤素取代的低级烷氧基；杂芳基是连接于哌啶基团上的碳原子的具有一个或两个构件的杂芳环，其选自(II)、(II)、(IV)或(V)，或涉及其适于药用的酸加成盐、光学纯的对映异构体、外消旋物或非对映异构体混合物。已发现：式I化合物是食欲肽受体拮抗剂且相关的化合物可以用于治疗涉及食欲肽通路的病症，如睡眠紊乱。
作为食欲拮抗剂杂环类

[发明专利]作为食欲肽拮抗剂的丙二酰胺类-CN200880008538.X无效
发明人： L·戈比;H·柯纳斯特;P·马勒布;M·内特科文;E·皮那德;O·罗切;M·罗格斯-艾温斯 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2008-03-05 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07C233/08 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物，其中Ar₁和Ar₂彼此独立地是未被取代的或被取代的芳基或杂芳基；R¹/R²彼此独立地是氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、-(CH₂)_o-O-低级烷基、-(CH₂)_o-N-(低级烷基)₂、(CH₂)_p-环烷基、(CH₂)_p-杂环烷基、(CH₂)_p-芳基、(CH₂)_p-杂芳基，所述各环可以被R所取代，或者R¹和R²可以与它们所连接的N原子一起形成杂环，其任选地具有选自N、O或S的另外的环杂原子，所述环可以被R取代；R是卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基或被卤素取代的低级烷氧基；R³是氢或低级烷基；n是0、1、2、3或4；o是1、2或3；p是0、1或2；或者涉及其适于药用的酸加成盐、光学纯的对映异构体、外消旋物或非对映体混合物。已发现：式I化合物是食欲肽受体拮抗剂且相关的化合物可以用于治疗涉及食欲肽通路的病症，如睡眠紊乱。
作为食欲拮抗剂丙二酰胺类

[发明专利]用作食欲肽拮抗剂的氨基酰胺-CN200880007171.X无效
发明人： L·戈比;H·柯纳斯特;P·马勒布;M·内特科文;E·皮那德;O·罗切;M·罗格斯-艾温斯 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2008-02-25 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中Ar¹、Ar²和Ar³相互独立地是未取代或取代的芳基或杂芳基；R¹、R²和R³相互独立地是羟基、卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基、氰基、3-羟基-氧杂环丁烷-3-基、SO₂-低级烷基或二低级烷基氨基；R⁴/R⁵相互独立地是氢、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、被羟基取代的低级烷基、-(CH₂)_o-O-低级烷基、-(CH₂)_o-N-(低级烷基)₂、(CH₂)_p-环烷基、(CH₂)_p-芳基，其中芳基环可以被卤素取代，或者R⁴和R⁵可以与它们所连接的N-原子一起形成任选具有另外的选自N、O或S的环杂原子的杂环；R⁶是氢或低级烷基；R⁷是氢或低级烷基；R⁸是氢或氰基；n是0、1、2或3；o是1、2或3；p是0、1或2；或其可药用的酸加成盐、旋光纯的对映异构体、外消旋物或非对映异构混合物。已经发现，式(I)化合物是食欲肽受体拮抗剂，相关化合物可用于治疗其中涉及食欲肽途径的紊乱，如睡眠紊乱。
用作食欲拮抗剂氨基

[发明专利]作为5HT2/D3调节剂的苯甲酰基-哌啶衍生物-CN200780005790.0无效
发明人： L·戈比;G·杰什科;T·吕贝斯;O·罗切;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;L·斯杜沃德 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-02-07 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物，其中A、R¹、R²、n、p、q和r如说明书中所定义，其作为5-HT_2a和D₃受体的双重调节剂，可用于对抗CNS障碍。
作为 ht2 d3 调节剂苯甲酰基哌啶衍生物

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