“K·扬松”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]半乳糖凝集素的α-D-半乳糖苷抑制剂-CN201980089680.X在审
发明人： F·塞特贝里;K·彼得松;K·扬松 -专利权人：格莱克特生物技术公司
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明涉及通式(1)的化合物。该式(1)的化合物适合用在用于治疗哺乳动物(例如人)中与半乳糖凝集素(如半乳糖凝集素‑3)和配体的结合有关的病症的方法中。此外，本发明涉及用于治疗哺乳动物(例如人)中与乳凝素(如半乳糖凝集素‑3)和配体的结合有关的病症的方法。
半乳糖凝集素抑制剂

[发明专利]半乳糖凝集素的半乳糖苷抑制剂-CN201980083010.7在审
发明人： F·塞特贝里;U·尼尔松;T·布里默特;K·彼得松;K·扬松 -专利权人：格莱克特生物技术公司
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式I或II的化合物。所述通式I或II的化合物适用于在哺乳动物(如人类)中治疗与半乳糖凝集素(例如半乳糖凝集素‑3)和配体结合有关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种在哺乳动物(如人类)中治疗与半乳糖凝集素(例如半乳糖凝集素‑3)和配体结合有关的疾病的方法。
半乳糖凝集素抑制剂

[发明专利]含喹啉化合物的新组合物-CN200580003887.9有效
发明人： K·扬松;T·弗里斯泰德特;H·温曼;A·比约尔克 -专利权人：活跃生物技术有限公司
申请日： 2005-02-04 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的固体药用组合物，所述固体药用组合物基本上由有效量的式(II)盐和维持pH优选高于8的碱性反应组分或具有二价金属阳离子的盐以及至少一种药用赋形剂组成；所述式(II)盐在室温贮存至少3年期间基本上稳定。本发明还涉及一种稳定式(II)盐的方法。本发明还涉及式(II)的结晶盐和制备所述盐的方法。
喹啉化合物组合

[发明专利]非核苷酸逆转录酶抑制剂-CN200480042322.7有效
发明人： C·森德;N·鲁埃;S·林德斯特伦;D·安托诺夫;C·萨尔贝里;K·扬松 -专利权人：美迪维尔公司
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：式Z化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中；A为CH或N；R₁为含A的环中的碳原子的取代基，其选自－S(＝O)_pRa，其中Ra为－C₁－C₄烷基，－ORx、－NRxRx、－NHNRxRx、－NHNHC(＝O)ORx、－NRxOH；－C(＝O)－Rb，其中Rb为－C₁－C₄－烷基、ORx、－NRxRx、－NHNRxRx、－NHC₁－C₃－烷基－C(＝O)ORx；－NRxRc，其中Rc为H、C₁－C₄烷基、－NRxRx；－C(＝O)Rd、－CN、S(＝O)_pRx，其中Rd为Rd为C₁－C₄－烷基、－ORx、－NRxRx－C₁－C₃－烷基－O－C₁－C₃烷基C(＝O)ORx，－C₁－C₃－烷基－COORx；－C₁－C₃烷基－OH或其C₁－C₄烷基醚类或酯类，－(O－C₁－C₃烷基)_q－O－Rx，具有1－3个杂原子的5元或6元芳环，p为1或2；Rx独立选自H、C₁－C₄烷基或乙酰基；或一对Rx可与邻近的N原子一起形成环；L为－O－、－S(＝O)_r－或－CH₂－，其中r为0、1或2；R₃－R₇为如在说明书中定义的取代基；X为－(CR₈R₈’)_n－D－(CR₈R₈’)_m－；D为键、－NR₉－、－O－、－S－、－S(＝O)－或－S(＝O)₂－，具有作为HIV的抗病毒剂的效用。
核苷酸逆转录抑制剂

[发明专利]制备喹啉衍生物的方法-CN03813531.0有效
发明人： K·扬松 -专利权人：活跃生物技术有限公司
申请日： 2003-05-14 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：制备通式(I)的化合物的方法，通过通式A的喹啉3－甲酸酯衍生物与通式B的苯胺衍生物在选自具有80－200℃沸点的直链或支链烷烃和环烷烃或其混合物的溶剂中进行反应。
制备喹啉衍生物方法

1
共 5 条