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- [发明专利]赭曲霉11α－羟化酶和氧化还原酶-CN01821405.3无效
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苏珊尼·博尔藤;罗伯特·克莱顿;阿伦·伊斯顿;勒斯利·恩格尔;迪安·梅辛;J·S·吴;B·雷茨;M·C·瓦尔克;P·T·王
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法马西亚公司
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2001-10-26
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2004-09-22
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C12N9/02
- 本发明涉及新型细胞色素P450样酶(赭曲霉)，所述酶分离自赭曲霉孢子mRNA产生的cDNA文库。当编码所述11α羟化酶的cDNA与编码作为电子供体的人氧化还原酶的cDNA在秋粘虫(Spodopterafrugiperda)(Sf－9)昆虫细胞内共表达时，根据HPLC分析，所述11α羟化酶成功催化从类固醇底物4－雄烯－3，17－二酮(AD)到11α－羟基－AD的转化。本发明还涉及与这些cDNA有关的核酸分子或衍生自这些cDNA的核酸分子，包括它们的互补物、同源物和片段，以及使用这些核酸分子产生例如多肽及其片段的方法。本发明还涉及产生识别赭曲霉11α羟化酶和氧化还原酶的抗体，以及使用这些抗体检测分别在未改变的宿主细胞和转化的宿主细胞内的这些天然和重组多肽的存在的方法。本发明还提供下面方法：在异源宿主细胞内分别表达或联合表达曲霉(Aspergillus)11α羟化酶基因和人或曲霉氧化还原酶，以便有利于类固醇底物到它们的11α羟基对应物的生物转化。
- 曲霉11羟化酶氧化还原酶
- [发明专利]制备7α－羧基9,11－环氧甾族化合物的方法和其中使用的中间体以及烯双键环氧化作用的一般方法-CN96199961.6无效
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J·S·吴;P·T·王;J·A·贝兹;刘靖;D·K·安德森;J·P·劳森;D·艾尔布;J·维乔佐雷克;G·慕斯尔里罗;F·范扎内拉;S·A·昆达;L·J·勒藤德雷;M·J·波佐;Y·L·L·星
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G·D·瑟尔公司
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1996-12-11
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1999-02-24
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C07J21/00
- 本发明提供了用于合成epoxymexrenone和其它式Ⅰ化合物的多种新的反应方法,新的反应步骤其中－A－A－代表基团－CHR4－CHR5－或－CR4=CR5－,R3,R4和R5各自独立地选自氢,卤素,羟基,低级烷基,低级烷氧基,羟基烷基,烷氧基烷基,羟基羰基,氰基,芳基氧基,R1代表α－取向的低级烷氧羰基或羟基烷基残基,－B－B－代表基团－CHR6－CHR7－或α－取向或β－取向的基团其中R6和R7各自独立地选自氢,卤素,低级烷氧基,酰基,羟基烷基,烷氧基烷基,羟基羰基,烷基,烷氧羰基,酰氧基烷基,氰基,芳基氧基,和R8和R9各自独立地选自氢,卤素,低级烷氧基,酰基,羟基烷基,烷氧基烷基,羟基羰基,烷基,烷氧羰基,酰氧基烷基,氰基,芳基氧基,或者R8和R9一起构成一个碳环或杂环结构,或者R8或R9与R6或R7一起构成一个与五元环D环稠合的碳环或杂环结构。
- 制备羧基11甾族化合物方法其中使用中间体以及双键氧化作用一般
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