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- [发明专利](硫代－)碳酸/氨基甲酸2－吡咯烷酮基－3－酯、－硫酯以及－酰胺的制备方法-CN96195557.0无效
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J·M·科克斯;K·J·吉伦;R·M·艾利斯;S·K·瓦拉;S·C·史密斯;I·R·马苏斯
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曾尼卡有限公司
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1996-05-13
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1998-08-19
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C07D207/273
- 一种用于制备通式Ⅱ的化合物的方法其中R1是氢或C1－C10的烃基或带有3到8个环原子的杂环基,它们中的任一个任选地可被下列基团取代卤素(即氯、溴、氟或碘)、羟基、SO2NRaRb(其中Ra和Rb独立地为H或C1－C6的烷基)、SiR3c(其中Rc各自独立地为C1－C4的烷基或苯基)、氰基、硝基、氨基、烷基部分带有1到6个或更多个碳原子的单—和二烷基氨基、酰氨基、C1－C6的烷氧基、C1－C6的卤代烷氧基、C1－C6的烷基硫代基、C1－C6的烷基亚磺酰基、C1－C6的烷基磺酰基、羧基、羧酰胺,其中连接在氮原子上的基团可以是氢或任选地是被取代的低级烃基;烷氧基部分带有1到6个或更多个碳原子的烷氧基羰基、或芳基如苯基;R2、R3、R4和R5各自独立地为氢或C1－C4的烷基;A是芳族或杂芳族环系,任选地可被一个或多个取代基取代,这些取代基选自卤素、C1－C10的烃基、－O(C1－C10的烃基)、－S(C1－C10的烃基)、－SO(C1－C10的烃基)或－SO2(C1－C10的烃基)、氰基、硝基、SCN、S1R3c(其中Rc各自独立地为C1－C4的烷基或苯基)、COR7、CR7NOR8、NHOH、ONR7R8、SF5、COOR7、SO2NR7R8、OR9或NR10R11;且其中任何一个环氮原子可被季铵化或氧化;作为选择,基团A的任何两个取代基可结合形成稠合的五元或六元饱和或部分饱和的碳环或杂环,其中的任何碳原子或季铵化的氮原子可用上述属于A取代基的任何基团取代,或其中的环碳原子可被氧化;R7和R8各自独立地为氢或C1－C10的烃基;R9是氢、C1－C10的烃基、SO2(C1－C10的烃基)、CHO、CO(C1－C10的烃基)、COO(C1－C10的烃基)或CONR7R8;R10和R11各自独立地为氢、C1－C10的烃基、O(C1－C10的烃基)、SO2(C1－C10的烃基)、CHO、CO(C1－C10的烃基)、COO(C1－C10的烃基)或CONR7R8;基团A所含的任何烃基任选地可被下列基团取代卤素(即氯、溴、氟或碘)、羟基、SO2NRaRb(其中Ra和Rb独立地为H或C1－C6的烷基)、氰基、硝基、氨基、烷基部分带有1到6个或更多个碳原子的单－和二烷基氨基、酰氨基、C1－C6的烷氧基、C1－C6的卤代烷氧基、C1－C6的烷基硫代基、C1－C6的烷基亚磺酰基、C1－C6的烷基烷基磺酰基、羧基、羧酰胺,其中连接在氮原子上的基团可以是氢或任选地被卤素取代的低级烃基;烷氧基部分带有1到6个或更多个碳原子的烷氧基羰基、或芳基如苯基;R21是氢、卤素、OH或OCONHR1,其中R1如上面定义的那样;该方法包括在碱性条件下环化通式Ⅲ的化合物其中,A、R2、R3、R4、R5和R21如通式Ⅱ定义的那样,且R25是离去基团如卤原子。
- 碳酸氨基甲酸吡咯烷酮以及制备方法
- [发明专利]取代的5－羟基－1,3－氧氮杂环戊－4－酮的制备方法-CN96195558.9无效
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J·M·科克斯;P·D·J·皮尔森;A·M·科拉基维茨;R·B·慕雷;G·米歇尔;D·W·兰顿;R·M·艾利斯
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曾尼卡有限公司
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1996-05-13
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1998-08-19
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C07D263/18
- 一种合成通式Ⅱ化合物的方法,其中R2和R3彼此独立地是H或C1－C4烷基;A是芳香或杂环芳香环系,其选择性地被一个或多个选自卤素或C1－C10烃基、－O(C1－C10烃基)、－S(C1－C10烃基)、－SO(C1－C10烃基)或－SO2(C1－C10烃基)、氰基、硝基、SCN、SiRc3(其中每个Rc独立地是C1－C4烷基或苯基)、COR7、CR7NOR8、NHOH、ONR7R8、SF5、COOR7、SO2NR7R8、OR9或NR10R11的取代基取代,其中任何环氮原子或被季铵化或氧化;此外,基团A的任何两个取代基可结合以形成稠合5－或6－元饱和或部分饱和碳环或杂环,其中任何碳或季铵化的氮原子可被上述A中提到的任何基团取代或其中环碳原子可被氧化;R7和R8彼此独立地是H或C1－C10烃基;R9是H、C1－C10烃基、SO2(C1－C10烃基)、CHO、CO(C1－C10烃基)、COO(C1－C10烃基)或CONR7R8;R10和R11彼此独立地是H、C1－C10烃基、O(C1－C10烃基)、SO2(C1－C10烃基)、CHO、CO(C1－C10烃基)、COO(C1－C10烃基)或CONR7R8;基团A中的任何烃基可选择性地被卤素(即氯、溴、氟或碘)、羟基、SO2NRaRb(Ra和Rb)独立地是H、C1－C6烷基)、氰基、硝基、氨基、单－和二烷基氨基,其中烷基含有1—6个或更多碳原子、酰氨基、C1－C6烷氧基、C1－C6卤代烷氧基、C1－C6烷硫基、C1－C6烷基亚硫酰基、C1－C6烷基磺酰基、羧基、羧酰氨基,其中连接于N原子的基团可以是H或选择性地被卤素取代的低级烃基;烷氧羰基,其中烷氧基可含有1—6个或更多碳原子,或芳基,例如苯基取代;该方法包括环化如下通式Ⅶ化合物,其中A、R2和R3如通式Ⅱ中定义,R20是H、苄基或被至多达5个选自卤素、C1－C6烷基、O(C1－C6烷基)或硝基的取代基取代的苄基,和R21是C1－C8烷基、苄基或被至多达5个上述用于R20的取代基取代的苄基。
- 取代羟基氧氮杂环戊制备方法
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