“J·M·本特利”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]作为TNF活性调节剂的稠合咪唑和吡唑衍生物-CN201480067071.1有效
发明人： R·P·亚历山大;J·M·本特利;G·N·布雷斯;D·C·布鲁金斯;P·T·施瓦缇亚;H·J·C·德博沃斯;C·约翰斯通;E·P·琼斯;B·克罗普里恩;F·C·勒康特;J·玛顿;C·A·米勒;J·R·波特;M·D·赛尔比;M·A·肖;D·G·维迪雅;I·A·尤尔 -专利权人： UCB生物制药私人有限公司
申请日： 2014-12-08 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一系列被取代的苯并咪唑、咪唑并[1,2‑a]吡啶和吡唑并[1,5‑a]吡啶衍生物及其类似物，作为人TNFα活性的强效调节剂，因此有益于治疗和/或预防许多人类疾病，包括自身免疫性和炎症性病症；神经学和神经变性病症；疼痛和感受伤害的病症；心血管病症；代谢病症；眼部病症；和肿瘤病症。
作为 tnf 活性调节剂咪唑吡唑衍生物

[发明专利]吡嗪并(氮杂)吲哚衍生物-CN200610071094.7无效
发明人： D·R·亚当斯;J·M·本特利;J·戴维森;M·A·J·敦克顿;R·H·P·波尔特 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 2000-01-28 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式(I)化合物及其可药用盐、加成化合物和前药，其中：R₁到R₃独立选自氢和低级烷基；X₁选自N和C－R₄；X₂选自N和C－R₅；X₃选自N和C－R₆；X₄选自N和C－R₇；R₄、R₅和R₇独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷酰基、芳酰基、芳硫基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、羰基烷氧基、羰基芳氧基和羧基；及R₅选自氢、卤素、烷基、芳基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和氰基；条件是R₄到R₇不都选择氢；这些化合物在治疗，尤其是治疗中枢神经系统疾病；中枢神经系统损伤；心血管疾病；胃肠道疾病；尿崩症；及睡眠性呼吸暂停；并且尤其是在治疗的处置中的应用。
氮杂吲哚衍生物

[发明专利]作为5－HT2C兴奋剂的吡咯并吲哚、吡啶并吲哚和氮杂并吲哚-CN99812834.1无效
发明人： D·R·亚当斯;J·M·本特利;J·R·A·罗菲;R·J·哈姆利恩;S·戈尔;M·A·J·敦顿;J·E·P·戴维逊;M·J·比克尔迪克;I·A·克利菲;H·L·曼瑟尔 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 1999-09-01 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式(I)化合物，其药学上可接受的盐和其前体药物，其在治疗中的应用，特别是用于治疗中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠道疾病、尿崩症和睡眠中呼吸暂停，并特别用于治疗肥胖，所述式(I)化合物中n为1、2或3；R₁和R₂独立选自氢和烷基；R₃为烷基；R₄-R₇独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基(sulfoxyl)、烷基磺酰基、芳基亚硫酰基、芳基磺酰基、氨基、一烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、醛基、烷基羰基、芳基羰基、氨基羰基、一烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧基羰基氨基、氨基羰基氧基、一烷基氨基羰基氧基、二烷基氨基羰基氧基、一烷基氨基羰基氨基和二烷基氨基羰基氨基，或R₅和R₆一起形成碳环或杂环。∴
作为 ht2c 兴奋剂吡咯吲哚吡啶

[发明专利]吲哚衍生物、制备它们的方法、含有它们的药用组合物和它们的医疗应用-CN00811515.X无效
发明人： J·M·本特利;J·R·A·罗菲;J·E·P·达维森;H·L·曼塞尔;R·J·哈姆利恩;I·A·克利菲;D·R·亚当斯;N·J·蒙克 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 2000-08-04 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的化合物,其中R1和R2独立选自氢和烷基;R3是烷基;R4、R6和R7独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基、腈基、烷氧羰基、芳氧羰基和羧基;R5选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基、腈基、烷氧羰基、芳氧羰基和羧基;A是5－或6－元部分不饱和或芳族杂环,或5－或6－元部分不饱和碳环,其中如果A是6－元部分不饱和碳环,则R4－R7中至少一个不是氢,和其药学上可接受的盐、加合化合物和前体药物,及其治疗用途,尤其作为5HT受体、特别是5HT2c受体激动剂或拮抗剂,例如在治疗中枢神经系统疾病;对中枢神经系统的损害;心血管疾病;胃肠疾病、尿崩症和睡眠呼吸暂停,特别是治疗肥胖症中的用途。
吲哚衍生物制备它们方法含有药用组合医疗应用

[发明专利]吡嗪并(氮杂)吲哚衍生物-CN00803139.8无效
发明人： D·R·亚当斯;J·M·本特利;J·戴维森;M·A·J·敦莫顿;R·H·P·波尔特 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 2000-01-28 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式(I)化合物及其可药用盐、加成化合物和前药,其中R1到R3独立选自氢和低级烷基;X1选自N和C－R4;X2选自N和C－R5;X3选自N和C－R6;X4选自N和C－R7;R4、R5和R7独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷酰基、芳酰基、芳硫基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、羰基烷氧基、羰基芳氧基和羧基;及R6选自氢、卤素、烷基、芳基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和氰基;条件是R4到R7不都选择氢;这些化合物在治疗,尤其是治疗中枢神经系统疾病;中枢神经系统损伤;心血管疾病;胃肠道疾病;尿崩症;及睡眠性呼吸暂停;并且尤其是在治疗的处置中的应用。
氮杂吲哚衍生物

1
共 5 条