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[发明专利]用于制备聚(呋喃二甲酸亚烷基酯)的方法-CN202310030262.1在审
发明人： H.B.森卡拉;P.J.皮利亚坎皮 -专利权人：杜邦工业生物科学美国有限责任公司
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C08G63/672 文献下载
摘要：本文公开了一种制备聚(呋喃二甲酸亚烷基酯)聚合物的方法。在一个实施例中，所述方法包括a)使包含呋喃二甲酸二烷基酯，包含乙二醇、1，3‑丙二醇、1，4‑丁二醇、1，4‑环己烷二甲醇或其混合物的二醇，以及金属催化剂的混合物在约140℃至约220℃的温度下接触以形成预聚物，其中所述呋喃二甲酸二烷基酯与所述二醇的摩尔比是1∶1.3至1∶2.2；b)通过将所述预聚物在减压下加热至约220℃至约260℃的温度进行缩聚以形成聚(呋喃二甲酸亚烷基酯)聚合物；其中步骤c)中的缩聚速率在存在蒽醌化合物的情况下比不存在蒽醌化合物的情况下更快；以及c)添加至少一种如本文公开的蒽醌化合物。
用于制备呋喃甲酸烷基方法

[发明专利]使用锌催化剂制备聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)的方法-CN202310079467.9在审
发明人： H.B.森卡拉;R.H.博拉迪 -专利权人：杜邦工业生物科学美国有限责任公司
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C08G63/181 文献下载
摘要：本申请涉及使用锌催化剂制备聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)的方法。在本文中公开了一种方法，所述方法包括以下步骤：a)使包含呋喃二甲酸二烷基酯、1,3‑丙二醇、锌化合物、以及任选地聚(亚烷基醚)二醇的混合物在约120℃至约220℃的温度下接触以形成预聚物，其中所述呋喃二甲酸二烷基酯与所述1,3‑丙二醇的摩尔比是1:1.3至1:2.2；以及b)将所述预聚物在减压下加热至约220℃至约260℃的温度以形成聚合物。步骤a)的所述混合物可以进一步包含蒽醌化合物。
使用催化剂制备呋喃甲酸三亚方法

[发明专利]用于制备聚(呋喃二甲酸亚烷基酯)的方法-CN201880025375.X有效
发明人： H.B.森卡拉;P.J.皮利亚坎皮 -专利权人：杜邦工业生物科学美国有限责任公司
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C08G63/181 文献下载
摘要：本文公开了一种制备聚(呋喃二甲酸亚烷基酯)聚合物的方法。在一个实施例中，所述方法包括a)使包含呋喃二甲酸二烷基酯，包含乙二醇、1，3‑丙二醇、1，4‑丁二醇、1，4‑环己烷二甲醇或其混合物的二醇，以及金属催化剂的混合物在约140℃至约220℃的温度下接触以形成预聚物，其中所述呋喃二甲酸二烷基酯与所述二醇的摩尔比是1∶1.3至1∶2.2；b)通过将所述预聚物在减压下加热至约220℃至约260℃的温度进行缩聚以形成聚(呋喃二甲酸亚烷基酯)聚合物；其中步骤c)中的缩聚速率在存在蒽醌化合物的情况下比不存在蒽醌化合物的情况下更快；以及c)添加至少一种如本文公开的蒽醌化合物；以及。
用于制备呋喃甲酸烷基方法

[发明专利]使用锌催化剂制备聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)的方法-CN201880025372.6有效
发明人： H.B.森卡拉;R.H.博拉迪 -专利权人：杜邦工业生物科学美国有限责任公司
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C08G63/181 文献下载
摘要：在本文中公开了一种方法，所述方法包括以下步骤：a)使包含呋喃二甲酸二烷基酯、1，3‑丙二醇、锌化合物、以及任选地聚(亚烷基醚)二醇的混合物在约120℃至约220℃的温度下接触以形成预聚物，其中所述呋喃二甲酸二烷基酯与所述1，3‑丙二醇的摩尔比是1∶1.3至1∶2.2；以及b)将所述预聚物在减压下加热至约220℃至约260℃的温度以形成聚合物。步骤a)的所述混合物可以进一步包含蒽醌化合物。
使用催化剂制备呋喃甲酸三亚方法

[发明专利]用于制备聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)的方法-CN201780077580.6在审
发明人： A.Y.利亚乌;R.H.博拉蒂;H.B.森卡拉 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C08G63/181 文献下载
摘要：本文公开了一种方法，该方法包括：a)使包含呋喃二甲酸二烷基酯、1，3‑丙二醇、和金属催化剂的混合物在从160℃至220℃的范围内的温度下接触以形成预聚物，其中该呋喃二甲酸二烷基酯与该1，3‑丙二醇的摩尔比是在从1∶1.3至1∶2.2的范围内，并且金属催化剂的浓度是基于该混合物的总重量在从20ppm至400ppm的范围内；b)去除至少一部分未反应的1，3‑丙二醇；以及c)将该预聚物在减压下加热至在从230℃至260℃的范围内的温度以形成聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)聚合物，同时去除1，3‑丙二醇。该聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)聚合物。
呋喃二甲酸丙二醇三亚甲酯金属催化剂二烷基酯聚合物混合物预聚物去除减压摩尔比加热制备

[发明专利]用于工业应用的经稳定的流体-CN201480027140.6无效
发明人： H.B.森卡拉;R.H.波拉蒂 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C10M141/06 文献下载
摘要：本发明涉及适于用作介电流体、润滑剂流体和生物柴油流体的组合物。本文所述的组合物由饱和、不饱和或两者组合的单醇、二醇、三醇或多元醇酰基酯型流体和/或非酯型流体、以及2，4，6-三(二-C₁-C₆-烷基氨基甲基)苯酚和/或2，4，6-三(二-C₁-C₆-烷基氨基甲基)苯酚的羧酸盐得到。这些组合物展示了在较高使用温度下改善的氧化稳定性和/或水解稳定性。
用于工业应用稳定流体

[发明专利]可用作介电流体组合物的共混的油组合物及其制备方法-CN201380059245.5无效
发明人： H.B.森卡拉;W.丘 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C10M169/04 文献下载
摘要：在本发明中，适合用作介电流体的组合物得自可再生资源的油，以及它们的共混物。如本文所述，使用得自天然或生物原料的组分制备可再生资源的合成酯，其中所述原料可经由常规的农业技术再生。使用如下方法获得能够满足工业标准的介电流体：将适当百分比的选自合成多元醇酯、天然油和矿物油的组分混合，以定制所得介电流体的特性。能够在本发明操作中控制的一些特性包括：电气强度、电阻率、脉冲强度、耗散因数、介电常数、比热、热导率、化学稳定性、气体吸收、倾点、粘度、挥发性、闪点和着火点以及生物降解能力。
用作流体组合及其制备方法

[发明专利]可用作介电流体组合物的共混的油组合物及其制备方法-CN201380059273.7无效
发明人： H.B.森卡拉;W.丘;S.科特里尔;E.科勒 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： H01B3/20 文献下载
摘要：在本发明中，适合用作介电流体的组合物得自可再生资源的油，以及它们的共混物。如本文所述，使用得自天然或生物原料的组分制备可再生资源的合成酯，其中所述原料可经由常规的农业技术再生。使用如下方法获得能够满足工业标准的介电流体：将适当百分比的选自多元醇酯、天然油和矿物油的组分混合，以定制所得介电流体的特性。在本发明操作中可控制的一些特性包括：电气强度、电阻率、脉冲强度、耗散因数、介电常数、比热、热导率、化学稳定性、气体吸收、倾点、粘度、挥发性、闪点和着火点、以及生物降解能力。
用作流体组合及其制备方法

[发明专利]制备聚三亚甲基醚二醇的方法-CN201280018894.6有效
发明人： E.B.穆里亚旺;H.B.森卡拉;R.H.波拉迪 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2012-04-23 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C08G65/34 文献下载
摘要：本发明提供了通过酸催化的缩聚、中和、去除未反应单体、以及与助滤剂接触，制备低分子量聚三亚甲基醚二醇的方法。所述方法可避免水解，但是提供基本上不含催化剂衍生的端基的产物。
制备三亚甲基醚二醇方法

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