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[发明专利]用于六氟‑2‑丁烯的一步法-CN201580041677.2在审
发明人： H·K·奈尔;D·纳尔瓦杰克;G·马蒂斯 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07C17/26 文献下载
摘要：公开了用于制备1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯的一步法。更具体地，本发明提供了用于在600‑650℃下，用Fe2O3/NiO浸渍的碳催化剂由2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯连续制备六氟‑2‑丁烯的方法。
用于丁烯一步法

[发明专利]具有改进的生物降解能力的含氟表面活性剂-CN201480048788.1在审
发明人： H·K·奈尔;Y·翟;A·J·波斯;R·R·辛赫;D·奈尔瓦杰 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：为了解决全氟表面活性剂的生物降解能力不足的问题，本发明提供了源自具有-CHR、-CHRf、-CHF和/或-CH₂基团的烯烃的可生物降解的含氟表面活性剂，其中R是烷基，且Rf为全氟或氟代烷基。优选地，-CHR、-CHRf、-CHF和/或-CH₂基团包含在部分氟化的烯烃内。
具有改进生物降解能力表面活性剂

[发明专利]1，3，3，3-四氟丙烯的制备-CN201380009342.3在审
发明人： H·K·奈尔;R·R·辛赫;A·J·波斯;D·奈尔瓦杰 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2013-02-08 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种生产1，3，3，3-四氟丙烯(HFO-1234ze)的简单的三步法。在第一步骤中，将四氯化碳加到氟乙烯中，得到化合物CCl3CH2CHClF(HCFC-241fb)。然后在第二步骤中，将HCFC-241fb用无水HF氟化，得到CF3CH2CHClF(HCFC-244fa)。在第三步骤中，HCFC-244fa通过脱氯化氢反应，得到所需的产物CF3CH＝CHF(HFO-1234ze)。根据类似的化学过程，可用氯乙烯代替氟乙烯。
丙烯制备

[发明专利]四氟丙烯的制备方法-CN201380009341.9在审
发明人： H·K·奈尔;R·R·辛赫;D·奈尔瓦杰;A·J·波斯 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明描述了一种制备CF3CH＝CHF(HFO-1234ze)的方法。该方法包括四氯化碳(CCl4)与1，2-二氯乙烯加成以形成CCl3CHClCHCl2。因此然后化合物CCl3CHClCHCl2可以用HF处理产生CF3CHClCHClF作为主要产物，或者它可以通过脱氯转化为CCl2＝CHCHCl2(1230za)。CCl2＝CHCHCl2可以用HF进行处理，从而使所得到的主要产物是CF3CHClCHClF。CF3CH＝CHCl作为副产物产生，但在用HF处理后，它生成化合物CF3CHClCHClF。通过CF3CH2CHClF的脱氯化氢或由CF3CHClCHClF的脱氯得到反式/顺式混合物形式的所需的化合物CF3CH＝CHF(HFO-1234ze)。
丙烯制备方法

[发明专利]纯化五氟化磷的方法和装置-CN201280032399.0无效
发明人： R·A·史密斯;D·J·布伦纳;M·H·卢利;H·K·奈尔;B·波瓦因特纳 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C01B25/10 文献下载
摘要：本发明提供了纯化五氟化磷的方法和装置的实施方式。该方法包括以下步骤：使含有五氟化磷和杂质的进料流与无水氟化氢接触。无水氟化氢减少进料流中的杂质以形成贫杂质的五氟化磷流出物。
纯化氟化方法装置

[发明专利]用于顺式-1-氯-3，3，3--三氟丙烯的方法-CN201280009425.8无效
发明人： H·K·奈尔;A·J·波斯;R·R·辛赫;M·范德皮伊;R·J·赫尔斯 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2012-02-17 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明公开了制备一种CF3CH=CHCl异构体的方法。更具体地，本发明包括CF3C≡CCl的制备和其选择性还原为顺式-1-氯-3，3，3-三氟丙烯(CF3CH=CHCl)。
用于顺式丙烯方法

[发明专利]用于聚氨酯泡沫的胺催化剂-CN200880121048.0无效
发明人： M·范德皮伊;H·K·奈尔;D·奈尔瓦杰克;D·J·威廉斯 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2008-10-03 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C08G18/10 文献下载
摘要：本发明提供了聚氨酯和多异氰酸酯泡沫及其制备方法。更具体地讲，本发明涉及开孔聚氨酯和多异氰酸酯泡沫及其制备方法。所述泡沫的特征在于精细均匀的孔结构以及很少或没有泡沫塌陷。所述泡沫使用多元醇预混物组合物制备，所述组合物包含氢卤烯烃发泡剂、多元醇、有机硅表面活性剂和空间受阻胺催化剂的组合。
用于聚氨酯泡沫催化剂

[发明专利]氟化酸的制备方法-CN200780033689.6无效
发明人： H·K·奈尔;S·L·贝尔 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2007-09-11 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07C51/29 文献下载
摘要：一种制备式R_fCOOH的氟化酸的方法，其中该方法包括步骤：将(i)式R_fCH₂OH的氟化醇；和(ii)高碘酸进行接触；其中每个R_f独立地选自线性的、支化的或者环状的1-12个碳原子的烃基，该烃基具有1-25个氟原子和在此范围内的任何范围的氟原子；其中该接触步骤是在催化剂存在下，任选在反应介质中以足以产生该氟化酸的温度和时间长度来进行的。
氟化制备方法

[发明专利]烯丙氧基三氟丙烯-CN200780033723.X无效
发明人： H·K·奈尔;R·R·辛格;G·J·夏菲尔 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2007-09-11 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07C41/05 文献下载
摘要：式为CF₃CH＝CR¹(OCH₂CR＝CH₂)的烯丙氧基三氟丙烯衍生物的制备方法，其中R¹为氢、氟和由式-OCH₂CR＝CH₂所示的烯丙氧基，其中R为氢和甲基，包括使(i)和(ii)接触，(i)由式CF₃CH＝CR²R³所示的化合物，其中R²选自氢、氯和氟，其中R³为氯和氟；(ii)式为HOCH₂CR＝CH₂的烯丙醇衍生物，其中R选自氢和甲基；其中该接触是在碱和非必要的溶剂存在下在足以生成所述烯丙氧基三氟丙烯衍生物的温度和时间长度下进行的。还提供了该烯丙氧基三氟丙烯衍生物的聚合物的制备方法。
烯丙氧基三氟丙烯

[发明专利]制备氟化有机化合物的方法-CN200680024349.2有效
发明人： S·穆克瓦帕迪亚伊;马敬骥;H·K·奈尔;童雪松 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2006-05-05 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07C17/278 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备氟化有机化合物的方法，其中在气相中和在路易斯酸催化剂存在下，至少一种氟化烯烃与氟代甲烷反应，制备至少一种具有至少3个碳原子的产物。
制备氟化有机化合物方法

[发明专利]氢氟链烷醇至氢氟烯烃的催化转化-CN200580047980.X有效
发明人： S·穆克霍帕海;H·K·奈尔;H·唐 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2005-12-09 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07C17/00 文献下载
摘要：使用甲烷作为选择性脱水剂由2，2，3，3，3－五氟－1－丙醇制备2，3，3，3－四氟－1－丙烯(R1234yf)。制备负载型过渡金属催化剂且高活性地用于该反应。使用非负载型Ni－网作为催化剂，R1234yf的选择性差不多为58％，醇的转化率为60％。Pd和Pt具有几乎类似的转化率，但是，所需产品的选择性低。发现金属催化剂的活性随着载体材料的类型而变，活性炭比氧化铝的活性高。研究不同的重要参数例如温度、压力和接触时间使方法最优化。高压和高温对1234yf的形成速率不利，而在494℃和接触时间为23秒时1234yf的收率最高。
氢氟链烷醇至氢氟烯烃催化转化

[发明专利]1,3,3,3－四氟丙烯和2,3,3,3－四氟丙烯的合成方法-CN200580021796.8有效
发明人： H·S·唐;H·K·奈尔;S·S·M·穆霍帕德许亚伊;M·范德皮伊 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2005-04-29 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：在一个实施方案中公开了合成1，3，3，3－四氟丙烯的方法，包括：(a)使式(I)X¹X²的化合物与式(II)CF₃CH＝CH₂的化合物反应以生产包括式(III)CF₃CHX¹CH₂X²的化合物的反应产物，其中X¹和X²各自独立地选自氢、氯、溴和碘，条件是X¹和X²不都为氢；(b)当式(III)中的X²不是氟时，氟化式(III)的化合物以生产包括式(III)化合物的反应产物，其中X¹如上所述和X²是氟；和(c)暴露所述式(III)的化合物于有效反应条件以将该化合物转化成1，3，3，3－四氟丙烯。在另一个实施方案中，该方法包括(a)使氯与式(I)CH₃CH＝CH₂的化合物反应以生产包括式(II)CCl₃CHClCH₂Cl的化合物的反应产物；(b)氟化式(II)的化合物以生产包括式(III)CF₃CHClCH₂F的化合物的反应产物；和(c)暴露所述式(III)的化合物于有效反应条件以将该化合物转化成1，3，3，3－四氟丙烯。
丙烯合成方法

[发明专利]1,3,3,3－四氟丙烯的合成方法-CN200580020412.0无效
发明人： H·S·唐;H·K·奈尔;S·S·M·穆克霍帕德许亚伊;M·范德皮伊 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2005-04-29 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成1，3，3，3－四氟丙烯的方法，该方法包括使式(I)的化合物CHFX₂与式(II)的化合物CH₂＝CF₂反应而生成含有式(III)化合物CHXFCH₂CXF₂的反应产物，其中各个X独立地选自氯、溴和碘，并且将该式(III)化合物暴露在有效地使该化合物转化为1，3，3，3－四氟丙烯的条件下。
丙烯合成方法

[发明专利]1,3,3,3－四氟丙烯的合成方法-CN200580020225.2有效
发明人： H·S·唐;H·K·奈尔;S·穆克霍帕德许亚伊;M·范德皮伊;J·J·马 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2005-04-29 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本申请公开了合成1，3，3，3－四氟丙烯的方法，在一种实施方式中，该方法包括使CF₃X¹的化合物与CX²H＝CHX³的化合物反应，其中X¹、X²、和X³各自独立地选自氟、氯、溴和碘，生成含有式(III)化合物CF₃CH＝CHX的反应产物，其中X³如上所述；和当X³不是氟时，氟化该化合物生成1，3，3，3－四氟丙烯。在另一实施方式中该方法包括制备四氟丙烯，包括热裂解一种或多种能够生成反应混合物的化合物，该混合物优选含有二氟卡宾自由基和1，1－二氟乙烯，并且将该反应混合物转化为－四氟丙烯(1，3，3，3－四氟丙烯)。
丙烯合成方法

[发明专利]制备氟化醇的方法-CN03825122.1无效
发明人： H·K·奈尔;A·J·波斯;D·纳莱瓦杰克 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2003-09-18 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： C07C29/00 文献下载
摘要：本发明提供了由非全氟氟代烯烃和甲醇制备氟化醇的方法。这种方法的某些优选实施方案有利地涉及在环境压力和/或低温条件下非全氟氟代烯烃与甲醇的反应。
制备氟化方法

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