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[发明专利]用于保护连接到射频发生器的无源组件的方法和装置-CN201280042209.3有效
发明人： C·弗里奇;E·曼;G·塞弗特 -专利权人：通快许廷格两合公司
申请日： 2012-07-25 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： H01J37/32 文献下载
摘要：用于保护连接到射频发生器（11、11.1、51、52）的无源组件（14、53、54）的方法，包括以下的方法步骤a.利用射频发生器（11、11.1、51、52）在基频处产生射频功率；b.通过射频电缆（14、53、54）向负载（16）输送所述射频功率；c.确定与连接到所述RF发生器的至少一个无源组件特别是射频电缆（14、53、54）上的射频负载相关的变量；d.将所确定的变量与描述至少一个连接的无源组件上的最大负载的参考变量相比较；e.基于比较结果来调整由所述射频发生器（11、11.1、51、52）在所述基频处产生的射频功率。
用于保护接到射频发生器无源组件方法装置

[发明专利]双炔酰菌胺及其衍生物的合成方法-CN200680029785.9有效
发明人： M·C·鲍登;T·A·克拉克;F·D·B·焦尔达诺;B·尧;H－D·施奈德;G·塞弗特;J·维斯;M·策勒;D·法贝尔 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-08-08 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了制备式(I)化合物的方法，其中：R是炔基；R¹是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基－烷基、苯基和苯烷基，所有前述基团可以携带一个或多个相同或不同的卤素原子；烷氧基；烯氧基；炔氧基；烷氧烷基；卤代烷氧基；烷硫基；卤代烷硫基；烷磺酰基；甲酰基；烷酰基；羟基；卤素；氰基；硝基；氨基；烷氨基；二烷基氨基；羧基；烷氧羰基；烯氧羰基；或炔氧羰基；以及n是整数0－3；所述方法包括：(i)将式(III)化合物，其中R、R¹和n定义同上；m和m’独立地是0或1；当m和m’均是0时，A是烷基、烯基或炔基(适宜具有至多8个碳原子)，任选被一个或多个独立地选自卤素、羟基、烷氧基、二C_1－4烷基氨基或氰基中的基团取代；当m和m’之一是0且另一个是1时，A是含有至少2个碳原子(适宜具有至多8个碳原子)的烷二基、烯二基或炔二基，任选被一个或多个独立地选自卤素、羟基、烷氧基、二C_1－4烷基氨基或氰基中的基团取代；当m和m’均是1时，A是含有至少3个碳原子(适宜具有至多8个碳原子)的烷三基、烯三基或炔三基，任选被一个或多个独立地选自卤素、羟基、烷氧基、二C_1－4烷基氨基或氰基中的基团取代；以及其中如果基团A含有3个或更多个碳原子，则其中一个或多个碳原子各自可以任选被氧原子替代，条件是分子中任意两个氧原子之间存在至少一个碳原子；与式(IV)化合物反应，得到式(II)化合物，其中R、R¹和n定义同上；以及(ii)将式(II)化合物与图中A式反应，其中L是离去基团，得到定义同上的式(I)化合物。
双炔酰菌胺及其衍生物合成方法

[发明专利]用于制备苯硫酚的方法-CN01817187.7有效
发明人： G·塞弗特;B·厄维勒 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2001-10-09 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C07C319/02 文献下载
摘要：一种制备式I苯硫酚的方法：式I中n是1－5的整数，以及R是氢、烷基、羟烷基、烷氨基、二烷基氨基、链烯基、链炔基、烷氧基、烷硫基、苯基、萘基、苯氧基、苯硫基、羟基、巯基、羧基、磺酸基、或杂环基，通过式II的苯基重氮盐与硫在升高的温度下在含水碱的存在下反应然后分离式I化合物，式II中n和R定义如上，X是卤素或硫酸氢根。
用于制备苯硫酚方法

[发明专利]用于合成噻唑衍生物的中间体、及其制备方法-CN02116165.8无效
发明人： T·皮特尔纳;H·思泽潘斯基;P·迈恩非施;O·F·胡特尔;T·拉泼德;M·瑟恩;T·高比尔;A·C·奥素里万;G·塞弗特 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 1997-12-17 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C07D277/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中Q、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义，该方法包括a)使式(II)化合物与卤化试剂反应形成式(III)化合物，或b)利用卤化试剂将式(II)化合物转化为式(IV)化合物；任选地，c)将式(IV)化合物转化为式(III)化合物；d)用式(V)化合物将式(III)化合物转化为式(VI)化合物；或e)用化合物(V)将化合物(IV)转化为化合物(VI)；和f)用氯化试剂将化合物转(VI)化为化合物(I)；化合物(IV)；涉及一种制备化合物(III)的方法和一种制备化合物(IV)的方法。
用于合成噻唑衍生物中间体及其制备方法

[发明专利]制备噻唑衍生物的方法-CN97180777.9无效
发明人： T·皮特尔纳;H·思泽潘斯基;P·迈恩非施;O·F·胡特尔;T·拉泼德;M·瑟恩;T·高比尔;A·C·奥素里万;G·塞弗特 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1997-12-17 - 公布日： 2002-06-19 - 主分类号： C07D277/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中Q、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义，该方法包括a)使式(II)化合物与卤化试剂反应形成式(III)化合物，或b)利用卤化试剂将式(II)化合物转化为式(IV)化合物；任选地，c)将式(IV)化合物转化为式(III)化合物；d)用式(V)化合物将式(III)化合物转化为式(VI)化合物；或e)用化合物(V)将化合物(IV)转化为化合物(VI)；和f)用氯化试剂将化合物转(VI)化为化合物(I)；化合物(IV)；涉及一种制备化合物(III)的方法和一种制备化合物(IV)的方法。
制备噻唑衍生物方法

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