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[发明专利]杀真菌剂乙酰胺化合物-CN200580040077.0无效
发明人： R·萨蒙;D·P·培根;E·J·T·克里斯托尔;D·W·兰顿;A·J·尼;G·R·芒斯;L·夸兰塔;H－G·布伦纳;R·博德涅斯;F·塞德鲍姆;F·墨菲凯萨比 -专利权人：辛根塔参与股份公司;辛根塔有限公司
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：通式的化合物可用作杀真菌剂，其中取代基如权利要求1定义。
真菌乙酰化合物

[发明专利]作为杀真菌剂的N－炔基－2－(取代的芳氧基)烷基硫代酰胺衍生物-CN200480018297.9无效
发明人： P·J·克劳利;R·萨蒙;O·A·萨若;D·P·培根;D·W·兰顿 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2004-05-28 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07C323/22 文献下载
摘要：通式(1)的杀真菌化合物，其中Ar是式(A)，(B1)，(B2)或(C)的基团，或Ar是式(D1)或(D2)的5－或6－连接基团；以及R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，n，A¹，A²，A³，A⁴，A⁵，K^a，K^b，L，M，V，W，X，Y和Z具有在权利要求1中给出的意义。
作为真菌炔基取代芳氧基烷基硫代酰胺衍生物

[发明专利]N－炔基－2－(取代的苯氧基)烷基酰胺及其作为杀真菌剂的应用-CN200380104084.3无效
发明人： R·萨尔蒙;D·W·兰顿 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2003-11-10 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C07C235/20 文献下载
摘要：通式(1)杀真菌剂化合物，其中X、Y、Z、R₁、R₂、R₃、R₄和R₅如权利要求1中定义。
炔基取代苯氧基烷基及其作为真菌应用

[发明专利]作为除草剂的取代的吡咯烷酮,噻唑烷酮或噁唑烷酮类-CN01125418.1无效
发明人： J·M·科斯;J·M·克劳;N·J·巴尼斯;D·P·J·皮尔森;I·R·马修斯;S·K·沃拉;S·－C·史密夫;G·米歇尔;R·A·巴伯;R·M·艾利斯;D·W·兰顿;K·J·吉伦;G·哈特;A·M·科扎吉维茨;D·P·培根;P·贝里尼 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1995-05-26 - 公布日： 2002-03-27 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：具有通式(I)的化合物,其中X是O、S或CR4R5;每个R4和R5独立地是氢或C1－C4烷基;Z是O、S或NR4;n值为0或1;Y是O、S、NR6或CR4R5;R6是H、OH、CHO、NR16R17或C1－C10烃基、O－(C1－C10烃基),这二者均可被一个或多个选自OR16、COR16、COOR16、OCOR16、CN、卤素、S(O)pR16、NR16R17、NO2、NR16COR17、NR16CONR17R18、CONR16R17或杂环基的取代基所取代;R16、R17和R18各自独立地是氢、C1－C6烃基或C1－C6卤代烃基;p值为0、1或2;另外,当Y是NR6或CR4R5,并且a)Z是NR4或b)n值为0时;取代基Y和Z或Y和R1可以一起形成一个可用式－Q1－Q2－或－Q1－Q2－Q3－代表的桥,其中Q1、Q2和Q3各自独立地代表CR12R13、=CR12、CO、NR14、=N、O或S;每个R12和R13独立地代表氢、C1－C4烷基、OH或卤素;R14代表氢或C1－C4烷基;W是O或S;R1是氢或C1－C10烃基或含有3至8个环原子的杂环基,R2和R3各自独立地是氢或C1－C4烷基;A是芳香或芳香杂环环系,其上可任选地另外被取代,基团A上的两个或多个取代基可以结合起来形成一个稠合的5或6元饱和或部分饱和的碳环或杂环,其中任何碳原子或季铵化的氮原子均可被上述为A叙述的基团所取代,或者其中一个环碳原子可以是一个羰基的一部分,或者一个氮原子可被氧化。
作为除草剂取代吡咯烷酮噻唑噁唑烷酮类

[发明专利]取代的5－羟基－1,3－氧氮杂环戊－4－酮的制备方法-CN96195558.9无效
发明人： J·M·科克斯;P·D·J·皮尔森;A·M·科拉基维茨;R·B·慕雷;G·米歇尔;D·W·兰顿;R·M·艾利斯 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-05-13 - 公布日： 1998-08-19 - 主分类号： C07D263/18 文献下载
摘要：一种合成通式Ⅱ化合物的方法,其中R2和R3彼此独立地是H或C1－C4烷基;A是芳香或杂环芳香环系,其选择性地被一个或多个选自卤素或C1－C10烃基、－O(C1－C10烃基)、－S(C1－C10烃基)、－SO(C1－C10烃基)或－SO2(C1－C10烃基)、氰基、硝基、SCN、SiRc3(其中每个Rc独立地是C1－C4烷基或苯基)、COR7、CR7NOR8、NHOH、ONR7R8、SF5、COOR7、SO2NR7R8、OR9或NR10R11的取代基取代,其中任何环氮原子或被季铵化或氧化;此外,基团A的任何两个取代基可结合以形成稠合5－或6－元饱和或部分饱和碳环或杂环,其中任何碳或季铵化的氮原子可被上述A中提到的任何基团取代或其中环碳原子可被氧化;R7和R8彼此独立地是H或C1－C10烃基;R9是H、C1－C10烃基、SO2(C1－C10烃基)、CHO、CO(C1－C10烃基)、COO(C1－C10烃基)或CONR7R8;R10和R11彼此独立地是H、C1－C10烃基、O(C1－C10烃基)、SO2(C1－C10烃基)、CHO、CO(C1－C10烃基)、COO(C1－C10烃基)或CONR7R8;基团A中的任何烃基可选择性地被卤素(即氯、溴、氟或碘)、羟基、SO2NRaRb(Ra和Rb)独立地是H、C1－C6烷基)、氰基、硝基、氨基、单－和二烷基氨基,其中烷基含有1—6个或更多碳原子、酰氨基、C1－C6烷氧基、C1－C6卤代烷氧基、C1－C6烷硫基、C1－C6烷基亚硫酰基、C1－C6烷基磺酰基、羧基、羧酰氨基,其中连接于N原子的基团可以是H或选择性地被卤素取代的低级烃基;烷氧羰基,其中烷氧基可含有1—6个或更多碳原子,或芳基,例如苯基取代;该方法包括环化如下通式Ⅶ化合物,其中A、R2和R3如通式Ⅱ中定义,R20是H、苄基或被至多达5个选自卤素、C1－C6烷基、O(C1－C6烷基)或硝基的取代基取代的苄基,和R21是C1－C8烷基、苄基或被至多达5个上述用于R20的取代基取代的苄基。
取代羟基氧氮杂环戊制备方法

[发明专利]作为除草剂的取代的吡咯烷酮，噻唑烷酮或噁唑烷酮类-CN95194250.6无效
发明人： J·M·科斯;J·M·克劳;N·J·巴尼斯;D·P·J·皮尔森;I·R·马修斯;S·K·沃拉;S-C·史密夫;G·米歇尔;R·A·巴伯;R·M·艾利斯;D·W·兰顿;K·J·吉伦;G·哈特;A·M·科扎吉维茨;D·P·培根;P·贝里尼 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1995-05-26 - 公布日： 1997-07-02 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：具有通式(I)的化合物，其中X是O、S或CR4R5；每个R4和R5独立地是氢或C1-C4烷基；Z是O、S或NR4；n值为0或1；Y是O、S、NR6或CR4R5；R6是H、OH、CHO、NR16R17或C1-C10烃基、O-(C1-C10烃基)，这二者均可被一个或多个选自OR16、COR16、COOR16、OCOR16、CN、卤素、S(O)PR16、NR16R17、NO2、NR16COR17、NR16CONR17R18、CONR16R17或杂环基的取代基所取代；R16、R17和R18各自独立地是氢、C1-C6烃基或C1-C6卤代烃基；p值为0、1或2；另外，当Y是NR6或CR4R5，并且a)Z是NR4或b)n值为0时；取代基Y和Z或Y和R1可以一起形成一个可用式-Q1-Q2-或-O1-Q2-Q3-代表的桥，其中Q1、Q2和Q3各自独立地代表CR12R13、＝CR12、CO、NR14、＝N、O或S；每个R12和R13独立地代表氢、C1-C4烷基、OH或卤素；R14代表氢或C1-C4烷基；W是O或S；R1是氢或C1-C10烃基或含有3至8个环原子的杂环基，R2和R3各自独立地是氢或C1-C4烷基；A是芳香或芳香杂环环系，其上可任选地另外被取代，基团A上的两个或多个取代基可以结合起来形成一个稠合的5或6元饱和或部分饱和的碳环或杂环，其中任何碳原子或季铵化的氮原子均可被上述为A叙述的基团所取代，或者其中一个环碳原子可以是一个羰基的一部分，或者一个氮原子可被氧化。
作为除草剂取代吡咯烷酮噻唑噁唑烷酮类

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