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[发明专利]肿瘤特异性新抗原和其使用方法-CN201980039164.6在审
发明人： E·K·迪佩雷;A·P·普查尔特;D·韦纳;N·Y·萨尔德赛 -专利权人：威斯塔研究所;艾诺奥医药品有限公司;珍诺斯医疗公司
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：本公开涉及一种制造个体化疫苗的方法，所述个体化疫苗包括编码对由受试者的肿瘤表达的抗原具有特异性的一种或多种新抗原的核酸分子。还公开了包括编码以核酸序列的模式组织的新抗原的编码区的组合物以及使用所述组合物使受试者获得免疫的方法。
肿瘤特异性抗原使用方法

[发明专利]改进的疫苗及其使用方法-CN201510500682.7在审
发明人： D·韦纳;严健;D·雷蒂 -专利权人：宾夕法尼亚大学托管会
申请日： 2007-07-30 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C12N15/49 文献下载
摘要：公开了改进的抗-HIV免疫原以及编码它们的核酸分子。公开的免疫原包括：具有HIV亚型A包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型B包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型C包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型D包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型B共有Nef-Rev蛋白共有序列的免疫原，以及具有HIV Gap蛋白亚型A、B、C和D共有序列的免疫原。公开了改进的抗-HPV免疫原以及编码它们的核酸分子；改进的抗-HCV免疫原以及编码它们的核酸分子；改进的hTERT免疫原以及编码它们的核酸分子；以及改进的抗-流感免疫原以及编码它们的核酸分子。还公开了包含活的减毒病原体的药物组合物、重组疫苗以及诱导个体产生抗HIV、HPV、HCV、hTERT和流感的免疫应答的方法。
改进疫苗及其使用方法

[发明专利]改进的疫苗及其使用方法-CN201510501034.3在审
发明人： D·韦纳;严健;D·雷蒂 -专利权人：宾夕法尼亚大学托管会
申请日： 2007-07-30 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12N15/37 文献下载
摘要：公开了改进的抗-HIV免疫原以及编码它们的核酸分子。公开的免疫原包括：具有HIV亚型A包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型B包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型C包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型D包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型B共有Nef-Rev蛋白共有序列的免疫原，以及具有HIV Gap蛋白亚型A、B、C和D共有序列的免疫原。公开了改进的抗-HPV免疫原以及编码它们的核酸分子；改进的抗-HCV免疫原以及编码它们的核酸分子；改进的hTERT免疫原以及编码它们的核酸分子；以及改进的抗-流感免疫原以及编码它们的核酸分子。还公开了包含活的减毒病原体的药物组合物、重组疫苗以及诱导个体产生抗HIV、HPV、HCV、hTERT和流感的免疫应答的方法。
改进疫苗及其使用方法

[发明专利]对叶绿素进行酶促脱色的组合物和方法-CN201310031421.6无效
发明人： D·拉姆;D·韦纳;T·希契曼;N·R·巴顿;M·J·伯克 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2005-06-14 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C11B3/00 文献下载
摘要：本发明提供了酶处理（“漂白”或“脱色”）含叶绿素组合物的组合物和方法，所述含叶绿素组合物例如，藻类制备物，含叶绿素或受叶绿素污染的饲料，食品或油，例如植物油，包括从油料种子加工的油例如油菜（油菜籽）油或大豆油，或从油料果实加工的油例如棕榈油。在一个方面，本发明提供了应用叶绿素酶对藻类、动物（例如鱼）或植物制备物、食品或油中的叶绿素进行酶促水解的方法。在一个方面，叶绿素酶被固定在硅石上。本发明也提供了制造的组合物和洗涤剂。
叶绿素进行脱色组合方法

[发明专利]喹啉或异喹啉取代的P2X7拮抗剂-CN200980124659.5有效
发明人： C·J·洛夫;J·E·里纳尔茨;L·P·库伊曼斯;A·D·莱布萨克;B·J·布兰斯泰特;J·C·雷赫;E·A·格利亚森;J·D·维纳布尔;D·韦纳;D·M·史密斯;J·G·布赖滕布歇尔 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有P2X7拮抗性能的新颖的式(I)化合物，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学方法和它们在动物(尤其人)中治疗或预防与P2X7受体活性有关的疾病中的用途。
喹啉取代 p2x7 拮抗剂

[发明专利]改进的疫苗及其使用方法-CN200780036389.3有效
发明人： D·韦纳;严健;D·雷蒂 -专利权人：宾夕法尼亚州立大学托管会
申请日： 2007-07-30 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：公开了改进的抗-HIV免疫原以及编码它们的核酸分子。公开的免疫原包括：具有HIV亚型A包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型B包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型C包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型D包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型B共有Nef-Rev蛋白共有序列的免疫原，以及具有HIV Gap蛋白亚型A、B、C和D共有序列的免疫原。公开了改进的抗-HPV免疫原以及编码它们的核酸分子；改进的抗-HCV免疫原以及编码它们的核酸分子；改进的hTERT免疫原以及编码它们的核酸分子；以及改进的抗-流感免疫原以及编码它们的核酸分子。还公开了包含活的减毒病原体的药物组合物、重组疫苗以及诱导个体产生抗HIV、HPV、HCV、hTERT和流感的免疫应答的方法。
改进疫苗及其使用方法

[发明专利]用于生成莫纳甜异构体及其前体的多肽和生物合成途径-CN200680055015.1无效
发明人： B·J·布拉泽奥;E·伯克;M·德索萨;S·J·戈特;P·M·希克斯;S·R·科尔曼;P·卢京比尔;S·C·麦克法伦;T·理查森;F·A·桑切斯-列拉;C·索尔海德;D·韦纳;赵立山 -专利权人：嘉吉公司
申请日： 2006-04-27 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：利用多肽和生物合成途径生成莫纳甜和某些莫纳甜异构体，如R，R莫纳甜和S，R莫纳甜，和它们的盐。这些多肽和生物合成途径也可用于在某些莫纳甜合成途径包括生物合成途径中形成的中间物R-2-羟基-2-(吲哚-3-基甲基)-4-酮戊二酸的制备。
用于生成莫纳甜异构体及其多肽生物合成途径

[发明专利]醛缩酶和编码醛缩酶的核酸以及它们的制备和使用方法-CN200780015794.7有效
发明人： E·伯克;S·J·戈特;P·M·希克斯;P·卢京比尔;S·C·麦克法伦;T·理查森;C·索尔海特;D·韦纳;赵立山 -专利权人：嘉吉公司
申请日： 2007-03-07 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C12P17/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有醛缩酶活性的多肽、编码这些多肽的多核苷酸、以及制备与使用这些多核苷酸和多肽的方法，所述醛缩酶包括丙酮酸醛缩酶，例如，但不限制于HMG和/或KHG醛缩酶。在一些实施方式中，本发明提供了具有醛缩酶活性的多肽、编码这些多肽的多核苷酸和制备与使用这些多核苷酸和多肽的方法，所述醛缩酶活性包括丙酮酸醛缩酶活性，例如，但不限制于HMG和/或KHG醛缩酶活性，包括热稳定性和耐热活性。本发明的多肽可以用于各种制药、农业和工业领域。在一些实施方式中，本发明提供了多肽和用于制备以下化合物的生物合成途：R-2-羟基-2-(吲哚基-3-甲基)-4-酮戊二酸(R-MP)和某些莫那亭的立体异构体(如R，R和R，S莫那亭)、它们的盐；以及某些莫那亭衍生物的立体异构体的衍生物(如R3R和S5R构型)、和它们的盐。
醛缩酶编码核酸以及它们制备使用方法

[发明专利]对叶绿素进行酶促脱色的组合物和方法-CN200580027938.1有效
发明人： D·拉姆;D·韦纳;T·希契曼;N·R·巴顿;M·J·伯克 -专利权人：戴弗萨公司
申请日： 2005-06-14 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供了酶处理(“漂白”或“脱色”)含叶绿素组合物的组合物和方法，所述含叶绿素组合物例如，藻类制备物，含叶绿素或受叶绿素污染的饲料，食品或油，例如植物油，包括从油料种子加工的油例如油菜(油菜籽)油或大豆油，或从油料果实加工的油例如棕榈油。在一个方面，本发明提供了应用叶绿素酶对藻类、动物(例如鱼)或植物制备物、食品或油中的叶绿素进行酶促水解的方法。在一个方面，叶绿素酶被固定在硅石上。本发明也提供了制造的组合物和洗涤剂。
叶绿素进行脱色组合方法

[发明专利]用于生产莫纳甜的立体异构体和其前体的多肽和生物合成途径-CN200680022628.5有效
发明人： B·J·布雷泽尔;E·伯克;M·德索萨;S·J·格特;P·M·西克斯;S·R·科勒曼;P·卢金伯尔;S·C·麦克法兰;T·里查德森;F·A·桑切斯－里埃拉;C·索尔海德;D·韦纳;赵利山 -专利权人：嘉吉有限公司
申请日： 2006-04-26 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：用多肽和生物合成途径生产莫纳甜和莫纳甜的某些立体异构体如R，R莫纳甜和S，R莫纳甜及其盐。这些多肽和生物合成途径也可用于生产R－2－羟基－2－(吲哚基－3－基甲基)－4－酮戊二酸，它是某些莫纳甜合成途径，包括一些生物合成途径中形成的中间体。
用于生产莫纳甜立体异构体多肽生物合成途径

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