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[发明专利]监测生物反应器中的状态偏差-CN201680058166.6有效
发明人： C·克灵格尔;D·艾森克雷特泽尔;K·格雷普迈尔;C·施米德贝格尔 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于监测生物反应器(104、106)中的细胞培养物状态与参考生物反应器(102)中的细胞培养物的参考状态的偏差的系统(100)。所述生物反应器包含与所述参考生物反应器相同的培养基(M1)。所述系统包含：■‑存储介质(114)，其包含：■PACO‑参考状态图(116)，其指示在参考生物反应器中测得的CO2排气速率(ACOR‑M‑ti)与参考生物反应器的预测CO2排气速率(ACOR‑EXP‑ti)的偏差；■包含当所述培养基与所述气体体积处于pH‑CO2平衡状态并且不含细胞培养物时培养基(M1)的pH值和气体体积中的各自CO2气体分数之间的培养基特异性关系(136)的数据对象；■‑用于接收(212)当前CO2排气速率(ACOB1‑M‑ti、ACOB2‑M‑ti)和生物反应器(104、106)的培养基的当前pH值(pHB1‑ti)的接口(128)；■‑比较单元(130)，其配置成计算(214、216)：■PACO值(PACOB1‑ti、PACOB1‑ti)，所述PACO值指示在生物反应器中测得的CO2排气速率(ACOB1‑M‑ti、ACOB2‑M‑ti)与生物反应器的预测CO2排气速率(ACOB1‑EXP‑ti、ACOB2‑EXP‑ti)的偏差，所述预测CO2排气速率是在不存在细胞培养物的情况下生物反应器中的所述培养基在pH‑CO2平衡状态下的预测排气速率；■计算出的PACO值(PACOB1‑ti、PACOB2‑ti)和PACO‑参考状态图(116)中的各自参考PACO值(PACOR‑ti)之间的差值。比较单元(130)配置成输出(218)计算差值。
监测生物反应器中的状态偏差

[发明专利]PH测量装置的校准偏差的鉴别-CN201680058528.1有效
发明人： C·克灵格尔;K·格雷普迈尔;D·艾森克雷特泽尔 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C12Q3/00 文献下载
摘要：本发明涉及配置成测定第一罐(104；106)的第一pH测量装置是否受pH测量问题影响的比较单元(130)，所述比较单元配置成：‑接收第一CO2浓度和第一pH值，第一CO2浓度是第一罐中的培养基上方的第一气体体积的CO2浓度，第一CO2浓度和第一pH值在第一罐中的培养基与第一气体体积处于pH‑CO2平衡状态时和通过第一罐中的细胞培养物的代谢改变所述平衡状态之前的第一时间测量，第一pH值是由有效耦合至第一罐(102)的第一pH测量装置提供的测量值；‑接收第二CO2浓度和第二pH值，第二CO2浓度是第二罐中的培养基上方的第二气体体积的CO2浓度，第二CO2浓度和第二pH值在第二罐中的培养基与第二气体体积处于pH‑CO2平衡状态时和通过细胞培养物的代谢改变所述平衡状态之前的第二时间测量，第二pH值是由第二pH测量装置提供的测量值；‑通过比较单元比较(206)第一和第二pH值和比较第一和第二CO2浓度以测定第一pH测量装置是否受pH测量问题影响。
ph 测量装置校准偏差鉴别

[发明专利]进料混合装置及其用途-CN201180055657.2有效
发明人： S·鲍曼;J·霍夫曼;A·约克尔;C·克灵格尔;T·特洛布斯 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2011-12-05 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：在本文中报道了用于将具有非生理性pH值的进料溶液加入到细胞培养容器的进料混合装置及其用途，所述装置包含在将进料溶液加入到所述细胞培养容器之前用于混合进料溶液的小室。使用如在本文中所报道的进料混合装置，可以在进料组分具有好的溶解度和/或好的稳定性的pH的溶液中提供进料组分，由此可以使该pH值明显不同于培养基的pH值，即不同于生理性pH值。与进料溶液的pH值被限制在培养的pH值附近很小范围的培养相比，这允许更灵活地进行培养。
进料混合装置及其用途

[发明专利]在具有恒定pCO₂含量的培养基中制备重组蛋白质的方法-CN200980108428.5无效
发明人： D·艾森克雷特泽尔;J·格特根斯;A·约克尔;C·克灵格尔;T·诺勒;B·苏埃斯 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2009-03-11 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本说明书描述了用于在柠檬酸循环经修饰的真核宿主细胞中重组制备多肽的方法，其中所述方法包括在允许多肽表达的条件下在合适培养基中培养所述真核宿主细胞，其中培养基中溶解的CO2含量(pCO2)维持在10％至20％范围内的恒定值。
具有恒定 pco sub 含量培养基制备重组蛋白质方法

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