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[发明专利]用于治疗癌症的2-杂芳基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-甲酰胺-CN201880024008.8有效
发明人： I.古彻;U.罗恩;N.施梅司;L.佐恩;L.罗塞;B.巴德;C.科伯;R.卡雷特罗;D.施托基特;H.伊尔巴赫;M.普拉滕 -专利权人：拜耳股份公司;拜耳制药股份公司
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涵盖通式(I)的2‑杂芳基‑3‑氧代‑2,3‑二氢哒嗪‑4‑甲酰胺化合物：其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为唯一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病（特别是癌症或具有失调的免疫反应的病况或与异常AHR信号传导有关的其他病症）的药物组合物的用途。
用于治疗癌症杂芳基二氢哒嗪甲酰胺

[发明专利][1,2,4]三唑并[1,5-C]喹唑啉-5-胺-CN202080069709.0在审
发明人： J.勒弗兰克;N.施米斯;L.佐恩;R.M.迈尔;S.A.赫伯特;J.冈瑟;I.古彻;L.罗斯;B.巴德;D.斯托基格特;M.戈尔贾纳茨;C.科伯;B.布克曼;S.贝姆;U.博特;M.普拉坦;D.鲍曼 -专利权人：拜耳股份有限公司;拜耳医药股份有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涵盖通式(I)的[1,2,4]三唑并[1,5‑c]喹唑啉‑5‑胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物及组合；以及所述化合物作为唯一药剂或与其他活性成分组合用于制造用于治疗或预防疾病，特别是癌症或具有免疫反应调节异常的病症的药物组合物的用途。
喹唑啉

[发明专利]用于控制在驱动装置之间具有可自由确定的耦合的机器的方法-CN201210263175.2有效
发明人： B.巴德;O.伊利希;D.施特赖特 -专利权人：罗伯特·博世有限公司
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： B23Q15/007 文献下载
摘要：用于控制具有多个驱动装置的机器的方法，其中，对这些驱动装置的每个驱动装置进行控制，并且其中，这些驱动装置中的驱动装置是第一主驱动装置，这些驱动装置中的一个驱动装置是第二主驱动装置，并且这些驱动装置中的至少一个驱动装置是从驱动装置，并且这个从驱动装置是根据至少一个表示第一主驱动装置特征的参数M₁和一个表示第二主驱动装置特征的参数M₂进行控制的，并且表示控制从驱动装置特征的控制参数L_V是通过第一参数M₁和第二参数M₂的数学运算F_V求出来的。根据本发明，数学运算F_V是可自由确定的。
驱动装置主驱动装置从驱动装置数学运算控制参数耦合的自由

[发明专利]微声学器件和用于制造的方法-CN201480012698.7有效
发明人： G.亨;B.巴德 -专利权人：快速追踪有限公司
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： H03H9/10 文献下载
摘要：说明一种具有覆盖物（CAP）以及具有改进的声学特性的微声学器件（MAC），该覆盖物允许密封的封闭，该改进的声学特性例如通过放置覆盖物。该器件包括声学功能区域（FAS）、内部边缘区域（IRS）和外部边缘区域（ORS）。覆盖物（CAP）覆盖声学功能区域（CAP）并且具有薄层和支撑面（RS）。内部边缘区域（IRS）与声学功能区域（FAS）声学耦合并且支撑面（RS）至少直接平放在内部边缘区域（IRS）的一部分上。
声学器件用于制造方法

[发明专利]取代的三唑并吡啶类-CN201480044021.1有效
发明人： H.希罗克;V.舒尔策;D.科泽蒙德;H.布里姆;B.巴德;U.伯默;A.M.温格纳;G.西迈斯特;P.利瑙 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2014-06-03 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的取代的三唑并吡啶化合物其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求中给出，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和组合，所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及可用于制备所述化合物的中间体化合物。
取代吡啶

[发明专利]作为BET蛋白和极体样激酶的双重抑制剂的取代的二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪酮-CN201480052256.5在审
发明人： N.施梅斯;B.巴德;B.亨德勒;V.舒尔策;I.哈通;N.伯恩克;F.皮勒 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2014-07-21 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及作为BET蛋白（尤其是BRD4蛋白）和极体样激酶（尤其是Plk-1蛋白）的双重抑制剂的通式(I)的取代的二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪酮，其中A、X、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和n各自如在说明书中所定义，涉及用于制备根据本发明的化合物的中间体，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物，和涉及它们在过度增生性疾病的情况下、特别是在肿瘤疾病的情况下的预防和治疗用途。此外，本发明涉及根据本发明的二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪酮在病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎症疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。
作为 bet 蛋白极体样激酶双重抑制剂取代二氢吡啶吡嗪酮

[发明专利]用于治疗癌症的新化合物-CN201480032697.9在审
发明人： V.舒尔策;H.希罗克;D.科泽蒙德;H.布里姆;B.巴德;U.伯默;A.M.温格纳;G.西迈斯特;P.利瑙;D.施特基希特;U.吕金;A.沙尔 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2014-06-04 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及表现出对Mps-1激酶的抑制作用的新化合物，涉及制备所述化合物的方法，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合，涉及所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物。
用于治疗癌症化合物

[发明专利]氨基取代的异噻唑-CN201480006823.3在审
发明人： L.贝尔法克;S.普雷希特尔;G.西迈斯特;A.M.温格纳;J.阿克施塔夫;K.诺瓦克-雷佩尔;B.巴德;P.利瑙;D.施特基格特;T.海因里希 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及抑制有丝分裂检查点的通式(I)的异噻唑类：其中A,R1和R2如权利要求中定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品，和涉及所述化合物一单独试剂或与其他活性成分组合的形式用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗或预防疾病，特别是赘生物。
氨基取代噻唑