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[发明专利]三唑衍生物和它们用作烟碱乙酰胆碱受体调节剂的用途-CN200980133035.X无效
发明人： B·H·达尔;G·M·奥尔森;J·K·克里斯坦森;D·彼得斯 -专利权人：神经研究公司
申请日： 2009-09-01 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及新三唑衍生物，发现其是烟碱乙酰胆碱受体的调节剂。由于它们的药理学性质，本发明的化合物可以适用于治疗如下多种疾病或障碍：涉及中枢神经系统(CNS)和外周神经系统(PNS)的胆碱能系统的疾病或障碍、涉及平滑肌收缩的疾病或障碍、内分泌疾病或障碍、涉及神经变性的疾病或障碍、涉及炎症的疾病或障碍、疼痛和由于停止滥用化学物质导致的戒断症状。
衍生物它们用作烟碱乙酰胆碱受体调节剂用途

[发明专利]二唑和噻二唑化合物以及它们作为烟碱乙酰胆碱受体调节剂的用途-CN200780039183.6无效
发明人： B·H·达尔;D·彼得斯;G·M·奥尔森;D·B·蒂默曼;S·哲根森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 2007-10-24 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及二唑基和噻二唑基衍生物，该衍生物被发现是烟碱乙酰胆碱受体的调节剂。由于本发明的化合物的药理学特征，它们可用于治疗那些涉及中枢神经系统(CNS)、周围神经系统(PNS)的胆碱能系统的多种疾病或障碍，涉及平滑肌收缩的疾病或障碍，内分泌的疾病或障碍，涉及神经变性的疾病或障碍，涉及炎症、疼痛以及由化学物质滥用的终止所引起的戒断症状的疾病或障碍。
噻二唑化合物以及它们作为烟碱乙酰胆碱受体调节剂用途

[发明专利]用作钾通道激活剂的二苯基脲衍生物-CN200580042066.6无效
发明人： B·H·达尔;P·克里斯托弗森;J·戴姆尼茨 -专利权人：神经研究公司
申请日： 2005-12-14 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A61K31/17 文献下载
摘要：本发明涉及二苯基脲衍生物的确定组作为钾通道阻断剂的医学应用，其用于治疗心血管疾病，梗阻性或炎性气道疾病，尿失禁，精神病，癫痫或疼痛，或用于提高其它治疗物质的血脑屏障渗透性。在其它方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用。
用作通道激活剂苯基衍生物

[发明专利]新颖氮杂双环[3.2.1]辛－2－烯衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途-CN200680030020.7无效
发明人： D·彼得斯;B·H·达尔;J·P·雷德罗比;E·O·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 2006-08-30 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及可用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新颖的式(I)氮杂双环[3.2.1]辛－2－烯衍生物。在其它方面中，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的用途以及包含本发明化合物的药物组合物。
新颖氮杂双环 3.2 衍生物及其作为神经递质再摄取抑制剂用途

[发明专利]新颖的二唑衍生物及其医药应用-CN200680014071.0无效
发明人： B·H·达尔;D·彼特斯;G·M·奥尔森;D·B·逖米尔曼;S·乔根森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 2006-04-24 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及发现为烟碱性乙酰胆碱受体调节剂的式(I)的新颖的二唑衍生物。本发明的化合物因其药理学特性而可以用于治疗如下各种疾病或障碍：与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)相关的疾病或障碍、与平滑肌收缩相关的疾病或障碍、内分泌疾病或障碍、与神经变性相关的疾病或障碍、与炎症相关的疾病或障碍、疼痛和因终止滥用化学物质导致的戒断症状。
新颖衍生物及其医药应用

[发明专利]新的脲衍生物及其医药应用-CN200580006364.X无效
发明人： B·H·达尔;D·皮特斯;G·M·奥尔森;T·D·卓根森;D·B·逖米尔曼 -专利权人：神经研究公司
申请日： 2005-03-16 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C07C275/34 文献下载
摘要：本发明涉及新的脲衍生物，发现它们为烟碱性乙酰胆碱受体的调节剂。本发明的化合物因其药理学特性而可以用于治疗那些与中枢神经系统(CNS)、外周神经系统(PNS)的胆碱能系统有关的各种疾病、涉及平滑肌收缩的疾病或障碍、内分泌疾病或障碍、涉及神经变性的疾病或障碍、涉及炎症的疾病或障碍、疼痛和因终止化学物质滥用导致的脱瘾症状。
衍生物及其医药应用

[发明专利]二苯基脲衍生物及其作为氯离子通道阻断剂的用途-CN200480016868.5无效
发明人： B·H·达尔;P·克里斯托弗森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 2004-06-15 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及用作氯离子通道阻断剂的新的二苯基脲衍生物。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的用途并涉及含有本发明化合物的药物组合物。
苯基衍生物及其作为氯离子通道阻断剂用途

[发明专利]二芳基脲衍生物和它们作为氯通道阻滞剂的用途-CN03820985.3无效
发明人： B·H·达尔;P·克里斯托弗森;M·T·恩戈希格;M·A·卡斯达尔;N·T·福格德;F·R·詹森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 2003-09-04 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07C275/26 文献下载
摘要：本发明由通式(I)表示的新颖的二芳基脲衍生物，它们可用作氯通道阻滞剂。本发明的其它方面涉及这些化合物在治疗方法中的用途，例如用于治疗骨代谢疾病、对肥大细胞或嗜碱细胞活性的调节有应答的疾病，对血管生成抑制有应答的疾病或镰状细胞性贫血，还涉及包含本发明化合物的药物组合物。
二芳基脲衍生物它们作为通道阻滞剂用途

[发明专利]用于治疗对抗血管生成疗法有应答的疾病的化合物-CN03818373.0无效
发明人： J·利希滕贝格;P·克里斯托弗森;B·H·达尔 -专利权人：神经研究公司
申请日： 2003-07-31 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明涉及某些化合物治疗响应抗血管生成疗法的疾病的用途。过度的血管生成发生在一些疾病例如癌症、糖尿病失明、年龄相关性黄斑变性、类风湿性关节炎和银屑病中。这些化合物尤其用于抗转移治疗或用于与年龄有关的黄斑变性治疗。
用于治疗对抗血管生成疗法应答疾病化合物

[发明专利]取代苯基衍生物,它们的制备和用途-CN99811773.0无效
发明人： B·H·达尔;P·克里斯托普赫森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1999-10-19 - 公布日： 2001-11-14 - 主分类号： C07C275/42 文献下载
摘要：本发明公开了具式Ⅰ的化合物,其中取代基的定义见说明书。这类化合物是有用的氯化物通道阻断剂。
取代苯基衍生物它们制备用途

[发明专利]用作神经递质重摄取抑制剂的稠合莨菪烷衍生物-CN96198012.5无效
发明人： J·谢尔克鲁格;G·M·奥尔森;E·Φ·尼尔森;B·H·达尔;L·H·詹森 -专利权人：纽罗研究公司
申请日： 1996-11-04 - 公布日： 2001-01-17 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明公开了式（Ｉ）化合物或其任一种对映体或它们的任何混合物，它们的可药用加成盐或其Ｎ－氧化物；其中Ｘ和Ｙ一起形成＝０，＝Ｓ，＝ＮＯＲ2,=CR3R4,=N-CN,=N-NR7R8,-(CH2)m-,或-W′-(CH2)p-W″-,或X与Y之一代表氢,而另一个代表-OR5,-SR5,或-NR5R6;Z代表氢,-COOR9；R3和R4独立地代表氢，卤素，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，炔基，烷氧基，芳基，芳烷基，或-(CH2)q-COOR2；R2，R5和R6独立地代表氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，炔基，芳基，或芳烷基，－ＣＯ－烷基，或-SO2-烷基；R7和R8独立地代表氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，炔基，芳基，或芳烷基；R9代表烷基，链烯基或炔基；R1代表烷基，链烯基，炔基，芳基，或芳烷基；$其中所述芳基可以被选自如下的取代基取代一次或多次;卤#O&素,CF3,CN,烷氧基,环烷氧基,烷基,环烷基,链烯基,炔基,氨基和硝基;W′和W″各自独立地代表O或S;n为1,2,3,或4;m为2,3,4,或5;p为1,2,3,4,或5;和q为0,1,2,3,或4。这些化合物具有有价值的特性，可用作单胺神经递质如多巴胺和５－羟色胺重摄取抑制剂。$#!
用作神经递质重摄取抑制剂莨菪衍生物

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