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[发明专利]OSI-906的多晶型物-CN201180030978.7无效
发明人： A·L·卡斯特利亚诺;D·A·恩格尔斯;J·A·汉克;J·A·热赫卡;滕菁;杨咏来 -专利权人： OSI药物有限责任公司
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：酪氨酸激酶抑制剂OSI-906的多晶型物、制备、药物组合物、和其应用。本发明包括用该多晶型物和组合物治疗疾病诸如癌症的方法，包括至少部分地由IGF-1R和/或IR介导的癌症。该摘要不是本发明的限制。
osi 906 多晶

[发明专利]吡咯并嘧啶A_2b选择性拮抗剂化合物,它们的合成及用途-CN02828272.8无效
发明人： A·L·卡斯特利亚诺;B·麦吉本;A·G·施泰尼希 -专利权人： OSI药物公司
申请日： 2002-12-20 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种具有下面结构的化合物，其中R₁为取代或未取代的烷基，其中取代基为羟基，二羟基，羰基，－C(＝O)NR_aR_b，－NR_aR_b，－NRaC(＝O)NR_aR_b，－NR_aC(＝O)OR_a，－OC(＝O)NR_aR_b，或－NHC(＝O)R_a；R₂为氢或取代或未取代的烷基，其中取代基为羟基，二羟基，羰基，－C(＝O)NR_aR_b，－NR_aR_b，－NR_aC(＝O)NR_aR_b，－NR_aC(＝O)OR_a，－OC(＝O)NR_aR_b，或－NHC(＝O)R_a，或R₁，R₂和N一起形成取代的哌嗪，取代的氮杂环丁烷，或吡咯烷环，其被－(CH₂)₂OH或－CH₂C(＝O)OH所取代；R₃为取代或未取代的苯基或5－6元杂环，其中取代基为卤素，羟基，氰基，(C₁－C₁₅)烷基，(C₁－C₁₅)烷氧基，或－NR_aR_b；R₄为氢或取代的或未取代的(C₁－C₁₅)烷基；R₅为－(CH₂)_mOR₆，－CHNOR₇，－C(＝O)NR₈R₉，－(CH₂)_mC(＝O)OR₁₀，－(CH₂)_kC(＝O)NR₁₁R₁₂。
吡咯嘧啶 sub 选择性拮抗剂化合物它们合成用途