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[发明专利]使用缩放的选择性值制备环氧乙烷的方法-CN201580076988.2有效
发明人： A·G·菲利普斯 -专利权人：陶氏技术投资有限责任公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本申请披露使用缩放选择性的方法，其用于帮助确定在用高选择性催化剂对乙烯进行环氧化的工艺中使用的目标环氧乙烷生产参数(例如环氧乙烷生产速率)的值的变化是否已导致该工艺远离最佳操作。如果偏离最佳操作的情况没有恶化，即使目标环氧乙烷生产参数的值发生变化，也通常不需要进行全面的优化研究，从而减少或消除由进行这些研究而导致的工艺扰动。也披露使用缩放选择性和缩放反应温度两者的方法。如果缩放选择性显示目标环氧乙烷生产参数的值的变化已经使该工艺远离最佳操作，则在某些条件下，缩放反应温度可以提供反应温度和/或总催化剂氯化效率应改变的方向的指示从而走向最优化运行。如果目标环氧乙烷生产参数值的变化提高缩放选择性，则缩放反应温度也可用于指导进一步调整，这可进一步提高缩放选择性。
使用缩放选择性制备环氧乙烷方法

[发明专利]在利用高效催化剂制造环氧烷的工艺中保持环氧烷生产参数值的方法-CN201280068580.7有效
发明人：张丽萍;S·雷哈;B·M·德瓦希;B·S·阿普黑德;A·巴斯鲁尔;A·G·菲利普斯;R·图普 -专利权人：陶氏技术投资有限责任公司
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07D301/10 文献下载
摘要：本发明示出并描述了在通过将烯烃和氧在高效催化剂上进行反应来制造环氧烷的工艺中，降低或保持环氧烷生产参数(例如环氧烷生产速率)值的方法。一种方法包括降低反应器进料气体中氧的浓度以降低或保持所述环氧烷生产参数的值。
利用高效催化剂制造环氧烷工艺保持生产参数方法

[发明专利]调节高效环氧乙烷催化剂的方法-CN201280024971.9有效
发明人：张丽萍;R·R·图佩;A·G·菲利普斯;P·V·欣曼;H·苏 -专利权人：陶氏技术投资有限责任公司
申请日： 2012-04-03 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： B01J23/50 文献下载
摘要：本发明描述了从乙烯、氧气和至少一种有机氯化物生产环氧乙烷中所使用的高效银催化剂的调节方法。在从150℃至180℃的调节温度下向所述催化剂引入包含乙烯、氧气和载气中至少一种的非反应性调节气体达至少4小时的选定时间段。
调节高效环氧乙烷催化剂方法

[发明专利]含有有机磷配合物的反应产物的分离方法-CN01809352.3无效
发明人： J·N·阿伊罗普洛斯;J·S·卡内尔;M·L·图利钦斯基;D·J·米勒;D·L·莫里森;P·福利;D·R·布莱恩特;A·G·菲利普斯;B·M·勒施;J·R·布里格斯;M·M·李;J·M·马厄 -专利权人：联合碳化化学及塑料技术公司
申请日： 2001-03-14 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C07B63/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过相分离从持续生成的含有一种或多种未反应物、金属有机磷配体配位催化剂、任选的游离有机磷配体、所述一种或多种有机磷配体降解产物、所述一种或多种反应副产物、一种或多种产物、一种或多种非极性溶剂、一种或多种极性溶剂的反应产物液体中分离一种或多种有机磷配体降解产物、一种或多种反应副产物和一种或多种产物的方法。其中(i)相对于一种或多种产物的有机磷配体的非极性相选择性用分配系数比率Ef1表示，而Ef1是大于大约2.5的数值，(ii)相对于一种或多种有机磷配体降解产物的有机磷配体的非极性相选择性用分配系数比率Ef2表示，而Ef2是大于大约2.5的数值，以及(iii)相对于一种或多种反应副产物的有机磷配体的非极性相选择性用分配系数比率Ef3表示，而Ef3是大于大约2.5的数值。
含有有机磷配合反应产物分离方法

[发明专利]改进的分离方法-CN01809271.3有效
发明人： J·N·阿伊罗普洛林;J·S·卡内尔;M·L·图里钦斯基;D·J·米勒;D·L·莫里森;P·福利;D·R·布赖恩特;A·G·菲利普斯;B·M·勒施;J·R·布里格斯;M·M·李;J·M·马埃尔 -专利权人：联合碳化化学及塑料技术公司
申请日： 2001-03-14 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： C07B63/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过相分离从持续生成的含有一种或多种未反应物、金属有机磷配体配位催化剂、任选的游离有机磷配体、所述一种或多种有机磷配体降解产物、所述一种或多种反应副产物、一种或多种产物、一种或多种极性溶剂、一种或多种非极性溶剂的反应产物液体中分离一种或多种有机磷配体降解产物、一种或多种反应副产物和一种或多种产物的方法。其中(i)相对于一种或多种产物的有机磷配体的极性相选择性用分配系数比率Ef1表示，而Ef1是大于大约2.5的数值，(ii)相对于一种或多种有机磷配体降解产物的有机磷配体的极性相选择性用分配系数比率Ef2表示，而Ef2是大于大约2.5的数值，以及(iii)相对于一种或多种反应副产物的有机磷配体的极性相选择性用分配系数比率Ef3表示，而Ef3是大于大约2.5的数值。
改进分离方法

[发明专利]改进的分离方法-CN01809163.6有效
发明人： J·S·卡内尔;D·R·布赖恩特;B·M·勒施;A·G·菲利普斯 -专利权人：联合碳化化学及塑料技术公司
申请日： 2001-03-14 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： C07B63/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从包含金属－有机磷配体配位催化剂、任选的游离有机磷配体、一种或多种产物、一种或多种非极性反应溶剂和一种或多种极性反应溶剂的反应产物液体中分离一种或多种产物的方法，其中，所述反应产物液体表现出图1所示的相特性，其中，所述方法包括(1)将来自反应区的所述反应产物液体提供给分离区，(2)控制所述一种或多种非极性反应溶剂和所述一种或多种极性反应溶剂的浓度、所述分离区的温度和压力，从而足以通过相分离获得图1的区域2、4和6所示的包含极性相和非极性相的两种不可混溶的液相，并防止图1的区域5所示的三种不可混溶的液相和图1的区域1、3和7所示的一种均匀液相的形成或使其最小化，和(3)从所述非极性相中回收所述极性相，或从所述极性相中回收所述非极性相。
改进分离方法

[发明专利]制备1,6－已二醇的方法-CN97195742.8无效
发明人： J·R·布里格斯;D·L·帕克特;D·R·布赖安特;A·G·菲利普斯;D·J·施雷克;A·S·古拉姆;K·D·奥尔森;T·C·埃森施米德;E·B·特雅登 -专利权人：联合碳化化学品及塑料技术公司
申请日： 1997-04-23 - 公布日： 1999-07-14 - 主分类号： C07C29/16 文献下载
摘要：本发明部分涉及制备一种或多种取代或未取代1,6－己二醇的方法,它包括将一种或多种取代或未取代戊烯－1－醇在一种还原性加氢甲酰化催化剂例如一种金属有机磷配位体配位催化剂的存在下还原性加氢甲酰化以制备所述一种或多种取代或未取代1,6－己二醇。由本发明方法制备的取代或未取代1,6－己二醇可再进一步反应提供所需的其衍生物例如ε己内酯。本发明也部分涉及包含作为主要反应产物的一种或多种取代或未取代1,6－己二醇的反应混合物。
制备已二醇方法

[发明专利]醇醛的生产方法-CN97195721.5无效
发明人： J·R·布里格斯;D·L·帕克特;D·R·布赖安特;A·G·菲利普斯;D·J·施雷克;K·D·奥尔森;E·B·特雅登;A·S·古拉姆;T·C·埃森施米德;E·S·布拉哈姆 -专利权人：联合碳化化学品及塑料技术公司
申请日： 1997-04-23 - 公布日： 1999-07-14 - 主分类号： C07C45/49 文献下载
摘要：本发明部分涉及用于生产一种或多种取代或未取代的醇醛如6－羟基己醛的方法,它包括使一种或多种取代或未取代的链二烯如丁二烯在还原性加氢甲酰化反应催化剂如金属－有机磷配位体配位催化剂的存在下进行还原性加氢甲酰化反应,并在加氢甲酰化反应催化剂如金属－有机磷配位体配位催化剂的存在下进行加氢甲酰化反应以生产一种或多种取代或未取代的醇醛。由本发明方法制得的取代或未取代的醇醛可进行进一步的反应以得到其所需的衍生物如ε－己内酯。本发明也部分涉及含有一种或多种取代或未取代的醇醛作为主要反应产物的反应混合物。
生产方法

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