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[发明专利]用于灌注一个或多个储罐的站和方法-CN202110065475.9在审
发明人： A·劳伦特;W·马蒂尔德;W·艾蒂安 -专利权人：乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： F17C5/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于为一个或多个储罐灌注加压气体的站，加压气体特别是加压氢气，该站包括至少两个加压气体的源储器和具有并行连接至源储器的上游端和旨在连接至待灌注的储罐的下游端的转移管，站包括：用于控制源储器与待灌注的储罐之间的气体转移的阀组件；和连接至阀组件并配置成控制阀组件的电子控制器，电子控制器配置为通过连续的压力平衡程序实现源储器与待灌注的储罐之间的连续气体转移，电子控制器配置为确定在气体转移期间由源储器中的气体或由源储器达到的温度，和当达到的温度低于确定的阈值时，阻止或中断气体转移或减小在转移期间转移的气体流量。本发明还涉及一种借助站来为一个或多个储罐灌注加压气体的方法。
用于灌注一个多个储罐方法

[发明专利]多层复合物、制造所述复合物的方法和所述复合物的用途-CN201580076086.9有效
发明人： A·布尔;A·拉尤;A·劳伦特;R·韦雷 -专利权人：生物梅里埃公司
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及三层复合物，其包含至少一种磁性化合物、至少一种无机硅酸盐、以及对所述至少一种磁性化合物和/或所述至少一种无机硅酸盐具有亲和力的至少一种化合物。
多层复合物制造方法用途

[发明专利]蛋白激酶抑制剂-CN201480072399.2有效
发明人： A·劳伦特;Y·罗斯 -专利权人： GB005股份有限公司
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及了一个新的蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明涉及了Tec或Src蛋白激酶家族的抑制剂。本发明还涉及了制备这些化合物的方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗涉及蛋白激酶活性的增生性、炎性、自身免疫性或传染性疾病、病症或病状中的用途。
蛋白激酶抑制剂

[发明专利]蛋白激酶抑制剂-CN201380028248.2有效
发明人： A·劳伦特;Y·罗斯;J·B·加奎斯 -专利权人：制药科学公司
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新型蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
蛋白激酶抑制剂

[发明专利]蛋白激酶抑制剂-CN201380036106.0有效
发明人： A·劳伦特;Y·罗斯 -专利权人：制药科学公司
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式1的新型蛋白激酶抑制剂家族及其生产方法和其药物组合物。具体而言，本发明涉及Tec、Src和Btk蛋白激酶家族成员的抑制剂。
蛋白激酶抑制剂

[发明专利]蛋白激酶抑制剂-CN201480068293.5在审
发明人： A·劳伦特;Y·罗斯 -专利权人：制药科学公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及了一个新的蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明涉及了Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及了制备这些化合物、它们的中间体的方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗涉及蛋白激酶活性的增生性、炎性、自身免疫性或传染性疾病、病症或病状中的用途。更具体地说，本发明涉及一种式I化合物。
蛋白激酶抑制剂

[发明专利]蛋白激酶抑制剂-CN201480064253.3在审
发明人： A·劳伦特;Y·罗斯 -专利权人：制药科学公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及了一个新的蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明涉及了Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及了用于制备这些化合物的方法；包含它们的药物组合物和它们在治疗涉及蛋白激酶活性的增生性、炎性、传染性或自身免疫性疾病、病症或病状中的用途。更具体地说，本发明涉及一种式I化合物。
蛋白激酶抑制剂

[发明专利]用于生产具有低残留单体含量的聚乙烯基-酯组合物的方法-CN201380063346.X在审
发明人： F·西梅尔;N·哈维奥克斯;A·劳伦特 -专利权人：瀚森公司
申请日： 2013-12-03 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C08F2/00 文献下载
摘要：用于通过使用序列聚合步骤减少聚合水乳液中残留单体的量的方法，第一步骤由添加C1-C18羧酸的烷基的乙烯基酯的乳液至包含自由基引发剂的水组成，第二步骤由进一步添加丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸酯的乳液组成，并且第三步骤由c)添加具有C₁-C₁₂烷基链的纯液体丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯至步骤a)和b)所得的聚合物乳液组成。
用于生产具有残留单体含量聚乙烯组合方法

[发明专利]IAP BIR结构域结合化合物-CN201180019057.0在审
发明人： A·劳伦特;M·普罗克斯;Y·罗丝;I·德尼索瓦;K·达伊里;S·贾维斯;J·B·贾奎斯 -专利权人：制药科学股份有限公司
申请日： 2011-02-11 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：式1的化合物：(I)或其盐、以及制备式1的化合物的方法、使用式1的化合物治疗增殖性病症例如癌症的方法，以及相关的化合物、组合物和方法。
iap bir 结构结合化合物

[发明专利]含有重氮基和硝基官能团的标记试剂、用于合成该试剂的方法和用于检测生物分子的方法-CN200880019738.5有效
发明人： A·劳伦特;A·拉尤;小寺光治 -专利权人：生物梅里埃公司;国立科学研究中心;斯特拉斯堡大学
申请日： 2008-06-09 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及至少一种式(1)的标记试剂，其中：R₁是至少一个可检测的标记；L和A各自是连接臂；n是等于1的整数，且u是0-2的整数。本发明还涉及用于合成所述标记的方法和用包含重氮基和硝基官能团的标记试剂标记生物分子、具体地为核酸的应用。本发明可优选用于诊断领域。
含有重氮基硝基官能团标记试剂用于合成方法检测生物分子

[发明专利]去除含有非所需核酸的溶液的污染的方法-CN200880010629.7有效
发明人： G·帕拉尼奥斯-巴卡拉;A·劳伦特;A·拉尤 -专利权人：生物梅里埃公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及去除溶液中含有的任意核酸的污染的方法，包括以下步骤：将所述溶液与具有通过片段化降解核酸即片段化分子的性质的至少一类分子相作用充分的时间，直到所述核酸完全降解，即产生污染核酸，并终止所述片段化分子的活性。本发明还涉及以这种方法处理的此类溶液的用途。本发明优选用于诊断领域。
去除含有核酸溶液污染方法

[发明专利]IAP BIR域结合化合物-CN200780027024.4有效
发明人： A·劳伦特;S·贾维斯;P·比罗;A·布德罗;J·贾奎斯 -专利权人：埃格拉医疗公司
申请日： 2007-05-16 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了式I所代表的化合物的异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体,或其前药、或药物学可接受的盐、或用可检测的标记或者亲和标签标记的所述化合物，其中R¹、R^1a、R¹⁰⁰、R^100a、R²、R²⁰⁰、W、B以及W¹如此处所定义。还公开了使用式I的化合物治疗增殖性疾病如癌症的方法。
iap bir 结合化合物

[发明专利]IAP BIR结构域结合化合物-CN200680049040.9无效
发明人： A·劳伦特;K·休伊特;S·莫里斯;P·比尔若;A·布德罗特;S·贾维斯;J·B·贾奎斯 -专利权人：艾吉拉医疗股份有限公司
申请日： 2006-10-20 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C07D295/16 文献下载
摘要：本发明涉及与IAP BIR结构域、更具体而言与BIR2和BIR3结构域结合的化合物。该化合物由式1表示：(I)。已发现这些化合物可用于改变细胞中的凋亡响应，这可以治疗增殖性疾病。已知凋亡途径在癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病的发展中非常重要。本发明还公开了制备式Ⅰ化合物的方法。
iap bir 结构结合化合物

[发明专利]寡核苷酸取代吡咯-CN200380106557.3无效
发明人： B·曼德兰德;D·若尔多斯;A·劳伦特;C·谢克斯;N·斯皮内利 -专利权人：比奥梅里欧公司
申请日： 2003-12-16 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学式(I)所示新型吡咯衍生物，它可以通过电聚合反应固定和导向寡核苷酸。本发明还涉及这样产生的电活性聚合物和用它们检测、鉴定和定量测定样品中的分析物的方法。在化学式(I)中，R₁是一类寡核苷酸，Y是S或O，X是间隔臂，其选自－(CH₂)_n－O－、－(CH₂)_p－O－[(CH₂)₂－O]_q－、－(CH₂)_r－CO－NR’－(CH₂)_r，－O－、－(CH₂)_r－NCH₃－(CH₂)_r、－O－、－(CH₂)_r－CO－NR’－[(CH₂)₂－O]_s－、－(CH₂)_r－NCH₃－[(CH₂)₂－O]_s－，R’是H或CH₃，n是1－5的整数，p是1－2的整数，q是1－4的整数，r是1－3的整数，r’是1－3的整数，s是1－3的整数，n、p、q、r、r’和s可相同或不同，吡咯环在2－、3－、4－或5－位取代。
寡核苷酸取代吡咯

[发明专利]可交联或可聚合的预聚物-CN01806995.9无效
发明人： B·米勒;A·劳伦特;V·克森斯;A·R·莫伦贝格 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2001-03-22 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： G02B1/04 文献下载
摘要：本发明涉及可通过以下步骤获得的新型可交联的共聚物(a)将至少一种具有一个烯属不饱和双键的亲水单体和至少一种包含两个或多个烯属不饱和双键的交联剂在带有官能团的链转移剂的存在下共聚合；和(b)使所得共聚物的一个或多个官能团与具有烯属不饱和基团的有机化合物反应。本发明的可交联的共聚物尤其可用于生产生物医学模制品，例如眼用模制品，如尤其是接触透镜。
交联聚合预聚物

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