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[发明专利]用于工业加氢甲酰基化异丁烯并分离产物混合物的方法和装置-CN201310131424.7有效
发明人： G·鲍姆加滕;M·格拉斯;A·凯齐克;M·温特贝格;H-G·吕肯;B·哈默斯;M·普里斯克;D·弗里达格;R·弗兰克;D·黑斯 -专利权人：赢创奥克森诺有限责任公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07C47/02 文献下载
摘要：本发明涉及用于通过工业加氢甲酰基化含异丁烯的烃流(1)制备产物混合物(2)和用于分离所得到的产物混合物(2)的方法，并涉及用于根据本发明的方法的装置和根据本发明的装置的用途。其以下述目的为基础，即公开能够使产物混合物(2)中的高沸物的比例保持尽可能小并由此提高反应产率的方法和相应装置。该目的通过使用纳滤装置(M)从产物混合物(2)中分离出催化剂得以实现，其对于3-甲基丁酸具有特别高的渗透性。
用于工业加氢甲酰基化异丁烯分离产物混合物方法装置

[发明专利]通过氢化癸烯醛制备癸醇的方法-CN201080046588.4有效
发明人： A·凯齐克;H-G·吕肯 -专利权人：赢创奥克森诺有限责任公司
申请日： 2010-08-13 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C29/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过氢化至少一种癸烯醛来制备至少一种癸醇的方法，其中第一次氢化是在液相中在固体第一催化剂上进行，其中第一催化剂包含铜和镍。本发明的目的是提供一种上述类型的方法，根据该方法癸烯醛能够以高产量氢化成癸醇，甚至在长时间运行后。尤其是，在氢化出料中的不饱和癸烯醛的含量应该小于1500ppm。所述目的通过以两步进行的氢化反应而实现，也就是说，在第一步骤中以已知方式使用含有铜、镍和可选的铬和/或氧化钡的催化剂，接着在第二步骤中使用另一种催化剂，其必须不含铜、铬和镍。
通过氢化癸烯醛制备方法

[发明专利]制备癸酸的方法-CN201080033483.5无效
发明人： M·格拉斯;A·凯齐克;H-G·吕肯;W·比施肯 -专利权人：赢创奥克森诺有限责任公司
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C51/235 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备异构癸酸混合物的方法，包括以下步骤：a)使用一种含有铑的催化剂体系使得含有直链C4-烯烃的烃混合物进行氢甲酰化反应；b)使得从步骤a)获得的C5脂肪醛混合物进行羟醛缩合反应；c)使得步骤b)中的C10不饱和醛混合物进行选择性加氢反应生成C10脂肪醛；d)使得步骤c)中的C10脂肪醛混合物进行非催化氧化反应，获得相对于异构癸酸总含量质量百分比至少为70％的2-丙基庚酸混合物。
制备癸酸方法

[发明专利]通过反应混合泵生产α,β-不饱和醛-CN201080042277.0有效
发明人： A·凯齐克;H-G·吕肯;D·弗里达格;W·比施肯;D·麦克科维亚克;F·布罗克西恩 -专利权人：赢创奥克森诺有限责任公司
申请日： 2010-08-03 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明涉及生产α,β-不饱和醛的方法，在其中在连续流动反应器中，在含水碱存在下进行原料醛的催化羟醛缩合。本发明的目标是提供对醛进行醛醇化的方法，其能够以特别经济的方式来进行。该目标是通过使用反应混合泵作为反应器来实现的。
通过反应混合泵生产不饱和

[发明专利]高级烯烃或烯烃混合物加氢甲酰基化的单级连续方法-CN200880121442.4有效
发明人： H·-G·卢肯;S·德里斯;A·凯齐克;W·布施肯 -专利权人：赢创奥克森诺有限责任公司
申请日： 2008-10-28 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07C29/16 文献下载
摘要：本发明涉及在未改性的钴催化剂的存在下使具有至少5个碳原子的烯烃加氢甲酰基化为具有至少6个碳原子的相应醛和/或醇的单级连续方法，其中，在存在含水相和有机相的条件下，催化剂形成、催化剂提取和加氢甲酰基化在同一反应器中发生，其特征在于，进料到反应器的钴盐水溶液的量大于随液体反应混合物和气相从该反应器中排出的含水相的量，且将一部分底部含水相连续地从反应器中排出以保持底部含水相的水平恒定。
高级烯烃混合物加氢甲酰基化连续方法

[发明专利]制备α,β-不饱和C₁₀-醛类的方法-CN201010150671.8有效
发明人： A·凯齐克;D·弗里达格;H·-G·卢肯;W·布施肯 -专利权人：赢创奥克森诺有限责任公司
申请日： 2010-03-16 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07C47/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种由脂族C5-醛类来连续制备α，β-不饱和C10-醛类的方法，其包含下面的步骤：在管状反应器中，在含水碱的存在下羟醛缩合脂族C5-醛类来得到α，β-不饱和C10-醛类；将该管状反应器的输出物相分离成为含水催化剂相和有机产物相；将该有机产物相分离成为α，β-不饱和C10-醛类、脂族C5-醛类和副产物；排出一部分的含水催化剂相来除去反应水，并用新的碱液进行补充，随后再循环到管状反应器中。本发明的一个目标是发展需要更低的能量输入的这样的方法。这是通过将脂族C5-醛类和/或α，β-不饱和C10-醛类作为液滴分散到含水碱中来实现的，该液滴的平均沙得直径范围是0.2mm-2mm。
制备不饱和 sub 10 方法