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[发明专利]新生化颗粒的制备方法-CN202210321878.X在审
发明人：覃华;龙培;赵立军;邢立波;李艳波;张婵娟;李理;龚上羽;文复权 -专利权人：湖南安邦制药股份有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明涉及一种新生化颗粒的制备方法，通过将新生化颗粒的中药饮片原料与水混合后进行第一水蒸气蒸馏，得到芳香水和药渣混合液；将芳香水在特定冷凝温度下进行第二水蒸气蒸馏，得到挥发油和水溶液；将药渣混合液进行煎煮，收集煎液，与水溶液合并过滤，浓缩滤液，进行干燥粉碎，得到干浸膏粉；将红糖进行干燥粉碎，得到红糖粉；将干浸膏粉、红糖粉和特定浓度的乙醇水溶液按特定比例混匀，依次进行制粒、第三干燥和整粒后，喷入挥发油，得到新生化颗粒。上述制备方法可解决传统工艺提取挥发油时油水分离难的问题，可实现一次制粒，有效提高产品有效成分的含量。
生化颗粒制备方法

[发明专利]混合挥发油包合物及其制备方法-CN202310765288.0在审
发明人：覃华;赵立军;李理;张婵娟;龚上羽;李艳波;文复权 -专利权人：湖南安邦制药股份有限公司
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种混合挥发油包合物及其制备方法，包括如下步骤：将β‑环糊精与纯水按照质量比为1：(1～3)的比例混合均匀，得到混合物A；将混合挥发油与乙醇按质量比为1：(3～5)的比例混合均匀，得到混合物B；将混合物A与混合物B混合均匀后置于胶体磨中研磨10～30min，得研磨物；将研磨物在2～10℃下静置10～20h，离心处理，得半固体包合物；对半固体包合物进行干燥和粉碎处理，得挥发油β‑环糊精包合物。本发明在混合挥发油包合物的制备过程中对包合的分散剂浓度、步骤、温度、时间以及原料的配比等进行了优化，从而提升了挥发油包合物的包合率、利用率，也进一步提高了混合挥发油包合物的稳定性。
混合挥发油包合物及其制备方法

[发明专利]一种中药组合物在制备治疗新型冠状病毒感染药物中的应用-CN202211279108.X在审
发明人：陈飞豹;李艳波;张婵娟;王浩;龚上羽;文复权 -专利权人：湖南安邦制药股份有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K36/8966 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药组合物在制备治疗新型冠状病毒感染药物中的应用，属于医药技术领域。其中，所述中药组合物包括葶苈子、蜜麻黄、苦杏仁、浙贝母、枇杷叶、大青叶、石菖蒲、穿山龙、一枝蒿、银杏叶、五味子、枳实、生石膏和甘草；所述新型冠状病毒为奥密克戎毒株。本发明所述中药组合物协同标准新型冠状病毒感染中成药在制备治疗新型冠状病毒感染引起的轻型、普通型、无症状感染药物中具有较好的疗效，能有效缩短患者核酸阴转的时间。
一种中药组合制备治疗新型冠状病毒感染药物中的应用

[实用新型]一种用于医药生产的挥发油提取装置-CN201922129682.7有效
发明人：高尚;龚上羽 -专利权人：湖南安邦制药有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C11B9/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于医药生产的挥发油提取装置。本实用新型中，包括药物提取罐、冷凝器、真空泵、玻璃柱、挥发管和回收罐，药物提取罐底端焊接安装有支撑腿，药物提取罐底部一侧安装有保温套，所述保温套内部安装有加热网，加热网左端安装绝缘管，绝缘管左端安装有温控器，药物提取罐左端中部安装有进物管与调节阀，药物提取罐右部下端连接有进水管，药物提取罐上端焊接安装有压力槽，压力槽上端安装固定有压力调节器，压力槽左端安装有挥发管，所述真空泵下端安装固定有过滤网，所述真空泵底部安装有进水管，所述进水管中部固定安装有阀门，所述真空泵右端固定安装有回收罐，所述回收罐上部套接有罐盖，大大提高了过滤效果。
一种用于医药生产挥发油提取装置

[发明专利]止血调经颗粒的制备方法-CN201911153686.7在审
发明人：文复权;李艳波;易小兰;龚上羽;覃华;龙培 -专利权人：湖南安邦制药有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明涉及一种止血调经颗粒的制备方法，包括以下步骤：按照止血调经颗粒的配方备料，将当归和佛手混合后经蒸馏法提取，收集挥发油，并得到当归与佛手的混合提取液及混合药渣；挥发油用β‑环糊精包合，得到β‑环糊精包合物；将阿胶粉碎成阿胶粉；取黄芪半量，粉碎，分别得到黄芪极细粉和黄芪粗粉；将黄芪粗粉、另半量黄芪、当归与佛手的混合药渣、党参、白芍、仙鹤草、茜草和续断混合，经水提、过滤、除杂，得到水提液，然后和当归与佛手的混合提取液合并，浓缩至比重为1.25～1.35的浸膏；将浸膏进行真空干燥处理、粉碎，得到干浸膏粉；将干浸膏粉、阿胶粉、黄芪极细粉和辅料混匀后，进行干法制粒，然后与β‑环糊精包合物总混，得止血调经颗粒。
止血调经颗粒制备方法