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[发明专利]一种副产聚合物的连续水解方法-CN202310706553.8在审
发明人：江伟;黄伟;徐云龙;刘彤彤;齐运彪;张全兴 -专利权人：南京大学
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明属于聚乳酸生产技术领域，涉及一种副产聚合物的连续水解方法。将副产聚合物熔体与水解介质同时输送进入预水解装置，进行预水解，得到预水解产物；将预水解产物与水解介质同时输送进入水解装置，进行水解，得到水解产物。其中，副产聚合物为将乳酸转化为丙交酯的生产过程中产生的聚合物，副产聚合物也可以以废弃聚乳酸替换。本发明通过预水解将副产聚合物先降解为水溶性较好的乳酸多聚体，再通过均相水解将乳酸多聚体完全水解为乳酸与乳酸二聚体，将水解反应存在的非均相过程与均相过程进行区分，便于实现整体单元操作的连续性，保证最终的水解产物不含未水解的高分子聚合物。
一种聚合物连续水解方法

[发明专利]一种聚甲基丙烯酸甲酯连续本体聚合方法-CN202211731782.7在审
发明人：江伟;施龙生;黄伟;端木令男;吉瑞翔;齐运彪;施金玲 -专利权人：南京大学;启东市巨龙石油化工装备有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C08F120/14 文献下载
摘要：本发明涉及聚合物的制备方法，特别是涉及一种聚甲基丙烯酸甲酯连续本体聚合方法，将甲基丙烯酸甲酯泵入连续生产装置中的进行提纯，将提纯后的甲基丙烯酸甲酯与引发剂同时泵入连续聚合装置中的预聚反应器中进行预聚反应，得到预聚合物料；将预聚合物料泵入连续聚合装置中的终聚反应器中进行终聚反应，得到聚合物料；将聚合物料泵入产品提纯装置中进行挤出脱挥处理，得到聚甲基丙烯酸甲酯固体料。本发明采用引发剂热稳定性好，适用于PMMA本体聚合较高的反应温度，由于采用的引发剂具有较高的沸点，在脱挥工序不会随未反应的单体挥发，无需对回收的单体进行进一步的纯化。本发明采用本体聚合工艺，具有环境友好性；工艺简单，设备投资少。
一种甲基丙烯酸连续本体聚合方法

[发明专利]一种聚乳酸与丙交酯共混缓释材料-CN202011457654.9有效
发明人：江伟;王升;齐运彪;施鹏;张延凯;孙平;张全兴 -专利权人：南京大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乳酸与丙交酯共混缓释材料，它由质量比(4～19):1的聚乳酸与丙交酯共混造粒得到。该缓释材料一方面相较高分子量的聚乳酸可以保证共混物良好的机械性能，另一方面丙交酯作为合成聚乳酸的原料，可以在前期作为易使用碳源供给反硝化菌利用，在驯化出可利用聚乳酸的的反硝化菌落之后，使得系统的反硝化菌落能够长期发展并稳定存在。该缓释材料通过聚乳酸与丙交酯混合均匀，采用挤出机挤出，造粒，室温下冷却后得到。
一种乳酸丙交酯共混缓释材料

[发明专利]一种超薄纳米花结构水滑石超级电容器电极材料及其制备方法-CN202011587837.2有效
发明人：江伟;曹静静;周天鹏;徐云龙;周东山;齐运彪;孙平;张全兴 -专利权人：南京大学
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： H01G11/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种超薄纳米花结构水滑石超级电容器电极材料及其制备方法，将氯化钴水溶液和氯化镍水溶液混合，得到混合溶液；搅拌状态下，滴加形貌调节剂氨基酸水溶液，搅拌反应1～2h；缓慢滴加沉淀剂NH3·H2O水溶液，搅拌反应3～5h；随后将反应体系于80～100℃油浴中，恒温回流搅拌10～15h；最后将反应所得沉淀物过滤，用去离子水和乙醇交替清洗，真空过滤后即得。本发明制备得到的超薄纳米花结构水滑石超级电容器电极材料具有较高比表面积和较多的活性位点，其层间间隙能够促进氧化还原过程，超薄的纳米片为提供电化学反应提供更多的活性位点，且三维纳米花结构稳定。
一种超薄纳米结构滑石超级电容器电极材料及其制备方法

[发明专利]一种双金属复合催化剂制备丙交酯的方法-CN202111260576.8有效
发明人：江伟;卢珂;张延凯;齐运彪;黄伟;孙平;李爱民;张全兴 -专利权人：南京大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种双金属复合催化剂制备丙交酯的方法，包括如下步骤：S1：将第一金属化合物和第二金属化合物反应，制备得到双金属复合催化剂；S2：以步骤S1所得双金属复合催化剂催化乳酸低聚物反应，即得丙交酯。本发明以乳酸含量在90％的L‑乳酸为原料，以两种金属化合物混合所制备的双金属催化剂，采用减压蒸馏的方式合成L‑丙交酯，反应速率快，丙交酯产率高(＞95％)；且所合成的双金属催化剂对于催化合成丙交酯具有高选择性，L‑丙交酯纯度高，meso‑丙交酯含量低，一定程度上克服了产物消旋化问题，利于工业化应用。
一种双金属复合催化剂制备丙交酯方法

[发明专利]一种丙交酯的合成方法及装置-CN202010045269.7有效
发明人：江伟;齐运彪;孙平;黄伟;李爱民;张全兴 -专利权人：南京大学;南京全凯生物基材料研究院有限公司
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙交酯的合成方法及装置，采用乳酸单组分或乳酸加入催化剂双组分经过混合器进入寡聚物制备系统，经过底部循环增加停留时间，合成寡聚乳酸，气相组分经过精馏系统提高寡聚乳酸产率；寡聚乳酸经过提纯装置去除未反应乳酸和水；脱轻后的寡聚乳酸加入催化剂后经过混合器，进入解聚反应器解聚为丙交酯，重组分经过回流再次进入解聚反应器，轻组分经过提纯回收系统后得到丙交酯产物。采用此装置可以高效合成丙交酯，在短停留时间0.5‑5分钟内可获得产率为94‑98％的粗丙交酯，重组分聚乳酸分子量增加较慢，可以返回解聚；利用轻组分经过简单纯化系统后丙交酯产品中L‑丙交酯、D‑丙交酯或DL‑丙交酯含量为94‑98％，meso丙交酯含量0.5‑5.5％。
一种丙交酯合成方法装置

[发明专利]双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法-CN201210390981.6有效
发明人：李弘;张全兴;齐运彪;江伟;黄伟;成娜;宗绪鹏;潘丙才 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C08G63/06 文献下载
摘要：一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍（TBD）为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂（本体）、二阶缩合聚合，得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂，所用催化剂具有生物相容性和生物安全性；所合成的聚乳酸不含任何金属以及其他毒性成分，适用于医用药用领域；采用绿色催化剂和绿色工艺（不使用任何试剂、无有毒产物生成），合成绿色生物降解聚乳酸；聚合反应方便易行，原料成本低廉，易于工业化生产；所合成产品分子量分布窄，分子量在1.0×104~4.0×104范围内调控。
双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解工艺方法

[发明专利]氯化双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法-CN201210392312.2有效
发明人：李弘;张全兴;江伟;齐运彪;黄伟;成娜;宗绪鹏;潘丙才 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C08G63/06 文献下载
摘要：一种氯化双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以氯化双环胍（TBDCl）为催化剂、工业级90%乳酸水溶液为单体、采用无溶剂（本体）、高速缩合聚合反应（反应时间≤12h）合成高度生物安全性聚乳酸。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂，所用催化剂具有生物相容性以及生物安全性，合成产物适用于控释及靶向药物载体等生物工程材料；合成过程采用绿色催化剂和绿色工艺（不使用任何试剂、无有毒产物生成），合成绿色生物可降解材料；聚合反应方便易行，原料成本低廉，反应时间短，易于工业化生产；合成产品分子量在1.0×10⁴~3.5×10⁴范围内调控，分子量分布窄。
氯化双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解工艺方法

[发明专利]肌酐催化合成聚乳酸—聚乙二醇嵌段共聚物的工艺方法-CN201210225136.3有效
发明人：李弘;张全兴;宗绪鹏;江伟;黄伟;齐运彪;成娜;潘丙才 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：一种以生物质肌酐为催化剂，以D,L-乳酸或L-乳酸、聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚为原料合成双亲性双嵌段/三嵌段聚乳酸—聚乙二醇共聚物的工艺方法。本发明所采用催化剂肌酐为人体内代谢生成的无毒有机化合物；所用原料乳酸、聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚成本低、且具有高度生物相容性；所采用无溶剂本体聚合工艺，操作简便，无三废排放；所合成双嵌段/三嵌段聚乳酸—聚乙二醇为双亲性生物降解材料，具有高度生物安全性，产品雪白，纯度高（≥99%），数均分子量可在0.5~5.0×10⁴范围内调节，分子量分布窄（PDI<1.50）。
催化合成乳酸聚乙二醇共聚物工艺方法

[发明专利]肌酐催化缩聚D-乳酸合成高生物安全性聚D-乳酸的工艺方法-CN201210229072.4无效
发明人：李弘;张全兴;江伟;成娜;齐运彪;黄伟;宗绪鹏;潘丙才 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C08G63/06 文献下载
摘要：一种生物质肌酐催化D-乳酸直接缩聚合成医用生物降解材料聚D-乳酸的工艺方法。本发明以生物质有机胍化合物-人体内精氨酸代谢产物肌酐为催化剂、工业级D-乳酸（D-LA，85~90%水溶液）为原料，经本体缩合聚合法合成高度生物安全性的聚D-乳酸。本发明特点：采用绿色工艺、原料成本低廉、操作简便、易于工业化实施；催化剂肌酐具有高度生物相容性、生物安全性并且无细胞毒性，所合成聚D-乳酸分子量可在1.8~4.3×104范围调控；所合成聚D-乳酸适合用作免拆型手术缝合线、药物控释载体、注射用微胶囊和埋植剂等材料。
催化缩聚乳酸合成生物安全性工艺方法

[发明专利]乳酸自催化熔融缩聚—肌酐催化固相缩聚联用法合成高分子量聚乳酸-CN201210162486.X有效
发明人：李弘;张全兴;黄伟;齐运彪;江伟;潘丙才 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-05-22 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C08G63/06 文献下载
摘要：本发明采用L-乳酸自催化熔融缩聚和肌酐催化低分子量聚L-乳酸(LMW-PLLA,Mw为0.8×104-1.3×104)固相缩聚联用法合成高分子量聚L-乳酸。本发明在优选条件下先进行L-乳酸的自催化缩聚合成重均分子量(Mw)为0.8×104-1.3×104的低分子量聚L-乳酸(LMW-PLLA)。再用肌酐为催化剂、固定床式真空—惰性气体联用型固相缩聚反应器，并结合程控升温及阶梯式提高真空度的操作方法进行固相缩聚合成高分子量(Mw为3.0×104-15.0×104)、高等规度(＞95%)的聚L-乳酸(PLLA)。采用本发明方法合成得到的聚L-乳酸产品的特点：不含金属及其他有毒成分；分子量分布窄(PDI＜2.3)；等规度高(＞95%)；色泽好(雪白色)；聚合物Mw可在3.0×104-15.0×104范围内根据需要调控；固相缩聚工艺为全绿色工艺(不使用溶剂、无三废生成)；工艺简便、易于工业化实施。
乳酸催化熔融缩聚缩聚联用合成分子量

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