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[发明专利]阳离子脂质-CN201780035314.7有效
发明人：铃木裕太;高桥良典 -专利权人：卫材RD管理有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D211/36 文献下载
摘要：本发明提供一种能够用在细胞质的核酸传递的阳离子脂质。本发明的阳离子脂质例如为下述式(1a)所表示的化合物或其药学上可接受的盐。〔式中，L1及L2各自独立地表示碳数3～10的亚烷基，R1及R2各自独立地表示碳数4～22的烷基或碳数4～22的烯基，X1表示单键或‑CO‑O‑，环P表示下述式(P‑1)～(P‑5)的任一者〕〔式中，R3表示碳数1～3的烷基〕。
阳离子

[发明专利]能够遏制补体C5的表达的双链核糖核酸-CN201980063326.X在审
发明人：铃木裕太;元井崇太郎;高桥良典;田原和浩 -专利权人：卫材RD管理有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：提供了包含有义链和反义链的组合的双链核糖核酸，其中该有义链和反义链的组合选自由以下组合组成的组：SEQ ID NO:159和160、SEQ ID NO:141和142、SEQ ID NO:143和144、SEQ ID NO:145和146、SEQ ID NO:147和148以及SEQ ID NO:153和154。
能够遏制补体 c5 表达核糖核酸

[发明专利]阳离子脂质-CN201880077566.0在审
发明人：铃木裕太;高桥良典 -专利权人：卫材RD管理有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种阳离子脂质，该阳离子脂质能够用于将核酸递送至细胞质。根据本发明的阳离子脂质是例如由式(1)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中L1和L2独立地代表具有3至10个碳原子的亚烷基基团；R1和R2独立地代表具有4至24个碳原子的烷基基团或具有4至24个碳原子的烯基基团；R3代表具有1至3个碳原子的烷基基团；以及X1代表单键或CO‑O‑。
阳离子

[发明专利]经修饰的核酸单体化合物及寡核酸类似物-CN201880034954.0在审
发明人： 高桥良典;铃木裕太 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供了：经修饰的核酸单体化合物，该经修饰的单体化合物具有特定骨架如2‑乙基甘油或甲氧基甲基‑1，3‑丙二醇骨架替代核苷的核糖或脱氧核醣骨架；以及含有该单体化合物作为至少一个结构单元的寡核酸类似物。该含有核酸单体化合物的寡核酸类似物具有优异的生物稳定性和/或靶基因沉默活性。
单体化合物核酸单体寡核酸类似物修饰靶基因沉默甲氧基甲基生物稳定性脱氧核醣丙二醇甘油核糖核苷乙基替代

[发明专利]中转输送装置和图像形成系统-CN201910214743.1在审
发明人： 高桥良典 -专利权人：京瓷办公信息系统株式会社
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： B65H29/20 文献下载
摘要：本发明提供一种中转输送装置和图像形成系统。中转输送装置具有中转输送路径、多个输送部件、至少一个检测部件和控制装置。中转输送路径配置于图像形成装置与排出装置之间，并从图像形成装置向排出装置输送片材。多个输送部件将片材从中转输送路径的上游侧向下游侧输送。至少一个检测部件沿着中转输送路径设置，检测通过输送部件在中转输送路径上被输送的片材。控制装置使输送部件的输送速度减速或加速。控制装置将片材间隔与规定的目标值进行比较，若片材间隔小于目标值，则使输送部件减速以扩大片材间隔，若片材间隔大于目标值，则使输送部件加速以缩小片材间隔。根据本发明，能够在片材输送过程中适当地修正中转输送装置中的片材间隔的偏差。
片材输送部件输送路径中转输送装置控制装置图像形成系统图像形成装置排出装置检测减速侧向片材输送修正上游配置

[发明专利]四氢咪唑并[1,5‑d][1,4]氧氮杂卓衍生物-CN201480009750.3有效
发明人：高石守;佐藤信裕;涩口朋之;元木贵史;高桥良典;佐佐木健雄;A·布劳恩顿 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2016-12-28 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：由以下化学式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐作为mGluR2拮抗剂起作用并且可适用于作为用于涉及谷氨酸盐机能障碍的神经障碍以及涉及mGluR2的疾病的治疗剂，例如阿尔茨海默病其中R是氢原子、C1‑6烷基或者类似物，R1是C1‑6烷基、C1‑6烷氧基或者类似物，R2是卤素原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基或者类似物，R3是氢原子、C1‑6烷基或者类似物，并且R4是C1‑6烷基或者类似物。
咪唑氧氮杂卓衍生物

[发明专利]连接器-CN201280038277.2有效
发明人：浦岛朋浩;中原崇寿;高桥良典 -专利权人：矢崎总业株式会社
申请日： 2012-08-02 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： H01R13/506 文献下载
摘要：一种连接器（1），包括：临时锁定部件（60），该临时锁定部件（60）具有设置在连接器壳体（2）处的临时锁定部件（61）和设置在连接器罩（10）的罩本体（11）处的臂配合孔（62）。配合臂具有形成有突部（61a）的缘部。臂配合孔如此构成使得：在突部抵接干涉内壁面（62a）的位置，罩本体在旋转的同时被向内按压，使得罩本体返回罩本体面对罩本体的安装方向的位置，这使得突部能够越过干涉内壁面，并且插入到插入完成位置；并且在插入完成位置，臂配合孔将突部夹在其间。
连接器

[发明专利]3-苯基吡唑并[5,1-b]噻唑化合物-CN200980113130.3有效
发明人：柴田寿;志方幸道;猪又晃;慎光玉;寺内太朗;高桥良典;桥爪美奈子;武田邦稔 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2009-04-09 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：下式(I)表示的化合物或其盐具有优异的CRF受体拮抗作用，并且作为药物具有充分的药理活性、安全性、体内动态。[式中，R1表示式-A11-A12；R2表示四氢呋喃基甲基、四氢吡喃基甲基或四氢吡喃基；A11表示单键、亚甲基或1，2-亚乙基；A12表示C1-6烷基、C3-6环烷基或具有甲基的C3-6环烷基；R3表示甲氧基、氰基、环丁基氧基甲基、甲氧基甲基或乙氧基甲基；R4表示甲氧基或氯原子。]
苯基吡唑噻唑化合物

[发明专利]7－苯基吡唑并吡啶化合物-CN200710128111.0有效
发明人：日比滋树;星野伟久;菊池浩一;慎光玉;高桥良典;藤泽正枝;柴田寿;伊野充洋 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供N－环丙基甲基－N－7－[2，6－二甲氧基－4－(甲氧基甲基)苯基]－2－乙基吡唑并[1，5－a]吡啶－3－基－N－四氢－2H－4－吡喃基甲基胺的无机酸盐和有机酸盐，所述无机酸为盐酸、氢溴酸或硫酸，所述有机酸为磺酸。
苯基吡唑吡啶化合物

[发明专利]4－(羟甲基)－2,6－二甲氧基苯基硼酸化合物-CN200710128112.5无效
发明人：日比滋树;星野伟久;菊池浩一;慎光玉;高桥良典;藤泽正枝;柴田寿;伊野充洋 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：右式所表示的4－(羟甲基)－2，6－二甲氧基苯基硼酸。
甲基二甲苯基硼酸化合物

[发明专利]7－苯基吡唑并吡啶化合物-CN200380101417.7有效
发明人：日比滋树;星野伟久;菊池浩一;慎光玉;高桥良典;藤泽正枝;柴田寿;伊野充洋 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：下述通式(I)所表示的化合物，其盐或者水合物：其中：R¹是甲氧基、甲硫基、乙基等；R⁵和R⁶各自独立是环丙基甲基、(4－四氢吡喃基)甲基等；R⁴⁰、R⁴¹和R⁴²中的两个是C_1－6烷氧基，余下一个是甲氧基甲基等。该化合物对促肾上腺皮质激素释放因子受体有优良的拮抗性。
苯基吡唑吡啶化合物

[发明专利]吡唑并[1,5－a]吡啶化合物及其药物-CN02808872.7无效
发明人：日比滋树;菊池浩一;星野伟久;副岛太启;吉内达也;慎光玉;小野睦子;高桥良典;柴田寿;伊野充洋;平川哲也 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2002-04-25 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：通式(I)表示的化合物或其盐或它们的水和物，式中，R¹表示甲氧基、乙基、甲硫基等，R²、R³以及R⁴分别独立表示氢原子、卤素原子等，R⁵以及R⁶分别表示式－X⁵－X⁶－X⁷表示的基(式中X⁵表示单键或－CO－，X⁶表示单键、－NR^3a－等、X⁷以及R^3a分别表示氢原子、C_1－10烷基等)，Ar表示苯基、吡啶基等。
吡唑吡啶化合物及其药物

[发明专利]三环稠合杂环化合物、其制备方法以及包含该化合物的药物-CN00817075.4无效
发明人：日比滋树;星野伟久;吉内达也;慎光玉;菊池浩一;副岛太启;田端睦子;高桥良典;柴田寿;飞弹隆之;平川哲也;伊野充洋 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2000-12-13 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明提供了具有优异促肾上腺皮质素释放因子受体拮抗活性的通式(I)的化合物，其中A、B和D各自独立地是－(CR1R2)m－(其中R1和R2各自是C1－6烷基等，m是1－4的整数)、－NR3－(其中R3是氢等)等；E和G各自独立地是杂原子(例如氮)，－(CR6R7)p-(其中R6和R7各自是氢等，p为0－2的整数)等；J是被芳基等取代的碳原子，或氮原子；K和L各自独立地是碳或氮；M是氢、取代或未取代的烷基等；分结构指单键或双键。
三环稠合杂环化合物制备方法以及包含化合物药物

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