“马浩骞”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种切削加工表面残余应力场预测方法-CN202211590468.1在审
发明人：杨东;周金星;陈建彬;吴敏;马浩骞 -专利权人：安徽大学;安徽天航机电有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G06F30/20 文献下载
摘要：本发明涉及切削加工技术领域，具体为一种切削加工表面残余应力场预测方法，包括以下步骤：步骤(一)考虑刀具刃口钝圆半径的切削力载荷计算，包括：(11)测量切削分力；(12)求解切削合力R，并把切削合力R分解为剪切力S和犁切力P；(13)计算剪切应力σs；(14)计算犁切应力σp；(15)计算剪切力S和犁切力P作用下的机械应力σm；步骤(二)考虑刀具刃口钝圆半径的切削热载荷计算；步骤(三)考虑刀具刃口钝圆半径的切削表面残余应力计算，包括：(31)机械应力、热应力加载计算；(32)机械应力、热应力卸载计算。与现有技术相比，实现了对切削表面残余应力场的快速、准确预报，进而指导切削工艺参数优选。
一种切削加工表面残余力场预测方法

[实用新型]一种用于加强螺栓的快速定位测量装置-CN202222811636.7有效
发明人：常星星;史精平;胡梦婷;马浩骞;董文涛 -专利权人：安徽天航机电有限公司
申请日： 2022-10-25 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G01B11/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及机械加工零部件定位装夹装置领域，具体是一种用于加强螺栓的快速定位测量装置，包括与非接触式光学测量仪工作台面中测量仪圆孔的分布特征相配合的U型板、设置在U型板正上方的环形架，所述的环形架的四周用定位销进行过盈配合。本实用新型在整体装配后，根据环形架下端的圆柱孔的布局方式，将加强螺栓依次放入，使得加强螺栓与定位销面相接处，实现一次装夹后可测量多个加强螺栓，实现测量效率、测量精度的双提升。
一种用于加强螺栓快速定位测量装置

[实用新型]一种基于液氮冷却技术的机械加工冷却装置-CN202222592681.8有效
发明人：王耀斌;耿曼;马浩骞;陈刚;宁浩;李林朕;刘有文 -专利权人：安徽天航机电有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B23Q11/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及机械加工冷却技术领域，具体为一种基于液氮冷却技术的机械加工冷却装置，包括控制单元，所述控制单元包括与外部切削液输入装置连接的切削液输入口、与外部液氮输入装置连接的液氮输入口、用于输出混合液的混合液输出口；喷嘴单元，所述喷嘴单元包括与所述混合液输出口连接的冷却液输入口、主喷嘴、副喷嘴。本实用新型解决了现有要么采用单一切削液散热，要么采用单一液氮等高效冷却手段进行散热，从而面对钛合金、高温合金等热传导效率低的切削情况时，存在的散热效果不佳，或者润滑不足，导致加工零件表面质量不合格的问题；解决了因散热不均导致的局部变形问题；解决了现有在应对各种切削环境时无法做到定量调整的问题。
一种基于液氮冷却技术机械加工装置

[发明专利]一种蛋白降解靶向嵌合体的制备方法和应用-CN202110422524.X在审
发明人：何世鹏;马俊辉;余自强;刘莹;马浩骞;陈宝宝;纪雅静 -专利权人：上海大学
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白降解靶向嵌合体的制备方法和应用，化合物具有如通式(I)的结构。该类化合物是通过BET抑制剂((+)‑JQ1)与HDAC抑制剂和E3泛素连接酶进行合理设计而来。药理实验表明这类化合物对BET蛋白与HDAC蛋白具有较强的结合抑制活性，以及体外抗肿瘤增殖活性。机制实验表明，化合物BET/HDAC双靶PROTAC能够明显的诱导BRD4蛋白与HDACs蛋白进行降解，可以应用于BRD4与HDACs蛋白介导的病理学特征的肿瘤疾病。该类化合物作为首次报道的BET/HDAC双靶PROTAC分子，具有进一步的开发和研究价值。
一种蛋白降解靶向嵌合体制备方法应用

[发明专利]一种BETHDAC双靶向PROTAC的制备方法和应用-CN202110627242.3在审
发明人：何世鹏;马俊辉;余自强;刘莹;马浩骞;陈宝宝;纪雅静 -专利权人：上海大学
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种BETHDAC双靶向PROTAC的制备方法和应用，化合物具有如通式(I)的结构。该类化合物是通过BET抑制剂((+)‑JQ1)与HDAC抑制剂和E3泛素连接酶进行合理设计而来。药理实验表明这类化合物对BET蛋白与HDAC蛋白具有较强的结合抑制活性，以及体外抗肿瘤增殖活性。机制实验表明，化合物BET/HDAC双靶PROTAC能够明显的诱导BRD4蛋白与HDACs蛋白进行降解，可以应用于BRD4与HDACs蛋白介导的病理学特征的肿瘤疾病。该类化合物作为首次报道的BET/HDAC双靶PROTAC分子，具有进一步的开发和研究价值。
一种 bethdac 靶向 protac 制备方法应用