专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种氮化硼与氧化铝导热填料的制备方法-CN202110803074.9有效
  • 焦华;周雪蕊;赵康;靳洁晨;张鑫媛;汤玉斐 - 西安理工大学
  • 2021-07-15 - 2023-07-18 - C01B21/064
  • 本发明公开了一种氮化硼与氧化铝导热填料的制备方法,该方法首先冻融处理BN粉末,再将BN粉末加入多巴胺溶液中进行暗反应,得到BN溶液体系;其次在螯合剂和碱性溶液的作用下配制出Al2O3前驱体溶液体系;将配制出的Al2O3前驱体溶液体系与BN溶液搅拌混合均匀,并以BN·Al2O3前驱体的形式固定下来,球磨洗涤干燥后将获得的前驱体粉末在惰性气体保护下进行高温煅烧得到氮化硼‑氧化铝导热填料。该方法成本低、简单易行且重复性很好、合成的氮化硼‑氧化铝导热填料性能高,稳定性好,适合大规模生产,能够推进导热粉末材料商业化进程。
  • 一种氮化氧化铝导热填料制备方法
  • [发明专利]一种利用旋转蒸发制备ZrC有机前驱体的方法-CN202010108962.4有效
  • 赵康;宋森;张鑫媛;靳洁晨;汤玉斐;焦华;李福平 - 西安理工大学
  • 2020-02-21 - 2022-08-30 - C23C14/24
  • 本发明公开了一种利用旋转蒸发制备ZrC有机前驱体的方法,按照以下步骤实施:步骤1:称取ZrOCl2·8H2O加水搅拌,另加入葡萄糖,搅拌混合均匀得到ZrOCl2与葡萄糖混合溶液;步骤2:称取螯合剂加水溶解后得到螯合剂溶液;步骤3:将螯合剂溶液与ZrOCl2与葡萄糖混合溶液混合搅拌得到ZrOCl2、葡萄糖与螯合剂混合溶液;步骤4:对ZrOCl2、葡萄糖与螯合剂混合溶液进行旋转蒸发处理,待其出现挂壁时停止旋蒸,干燥处理得到ZrC有机前驱体固体产物;步骤5:将ZrC有机前驱体固体产物高温烧结处理,冷却获得ZrC纳米颗粒。所制备的ZrC有机前驱体经过烧结,其粒径小于50nm。具有生产工艺过程简单、成本较低、符合大规模工业化生产的特点,为高温材料领域金属有机前驱体的优异选择。
  • 一种利用旋转蒸发制备zrc有机前驱方法
  • [发明专利]微纳孔道结构四方相BaTiO3-CN202110453636.1有效
  • 焦华;靳洁晨;赵康;汤玉斐;张鑫媛;周雪蕊 - 西安理工大学
  • 2021-04-26 - 2022-06-07 - C04B38/06
  • 本发明公开了微纳孔道结构四方相BaTiO3/HA空心微球的制备方法,属于生物陶瓷材料技术领域。该方法首先在液相状态下将BaTiO3和HA完成原子尺度的混合并以液态前驱体形式固定下来,再将旋蒸后的前躯体粉末进行液氮湿法冷冻成型,冷冻干燥后通过高温煅烧过程成功制备出具有特定微纳孔道结构的四方相BaTiO3/HA微球。本发明合成过程中主要以常见的无机盐和简单的试剂为主,成本低,简单易行且重复性很好,合成的微纳孔道结构四方相BaTiO3/HA微球性能高,稳定性好,适合大规模生产,能够推进生物陶瓷材料商业化进程。
  • 孔道结构四方batiobasesub
  • [发明专利]一种立方体形貌CaTiO3-CN202110880059.4在审
  • 焦华;周雪蕊;赵康;靳洁晨;张鑫媛;汤玉斐 - 西安理工大学
  • 2021-08-02 - 2021-11-26 - C01G23/00
  • 一种立方体形貌CaTiO3材料的制备方法,步骤1,配制钙盐溶液体系:得到澄清透明溶液;步骤2,配制钛盐溶液,得到钛盐溶液体系;步骤3,配制碱性溶液,得到NaOH碱性溶液;步骤4,配制CaTiO3前躯体溶液,得到CaTiO3前躯体溶液;步骤5,旋转蒸发制备CaTiO3前驱体粉末,得到CaTiO3前驱体粉末;步骤6,高温烧结制备立方体形貌的CaTiO3材料:将步骤5得到的CaTiO3前驱体粉末置于马弗炉中,在空气下进行高温煅烧,得到立方体形貌的CaTiO3材料。
  • 一种立方体形貌catiobasesub
  • [发明专利]一种单分散四方相钛酸钡空心微球批量生产方法-CN202110938098.5在审
  • 焦华;靳洁晨;赵康;周雪蕊;张鑫媛;汤玉斐 - 西安理工大学
  • 2021-08-16 - 2021-11-05 - C01G23/00
  • 本发明具体揭示了一种单分散四方相钛酸钡空心微球批量生产方法,属于多孔压电、介电陶瓷材料技术领域。该方法借助液相化学过程,将钡源和钛源在液相状态下完成原子尺度的混合并以液态前驱体形式固定下来,洗涤干燥后的前驱体通过液氮湿法冷冻成型技术以及一定的热处理工艺,从而可控合成单分散四方相钛酸钡空心微球。合成过程中主要以常见的无机盐和简单的试剂为主,成本低,简单易行且重复性很好,合成的单分散四方相钛酸钡空心微球密度低、比表面积高、孔隙率大、吸附容量高且压电铁电性和居里温度都表现出与粉体不同的一些新颖特性,适合大规模批量生产,能够推进多孔压电、介电陶瓷材料商业化进程。
  • 一种分散四方钛酸钡空心批量生产方法
  • [发明专利]一种液相旋蒸法制备四方相BaTiO3-CN202011558383.6在审
  • 焦华;靳洁晨;赵康;张鑫媛;汤玉斐;周雪蕊 - 西安理工大学
  • 2020-12-25 - 2021-04-20 - C04B35/626
  • 本发明公开了一种液相旋蒸法制备四方相BaTiO3/HA复合纳米颗粒的方法,步骤1,以BaCl2·2H2O和C16H36O4Ti为原料,以乙醇胺为反应螯合剂,制备BaTiO3前躯体溶液;步骤2,将HA纳米粉分散在无水乙醇中得到HA溶液;步骤3,将BaTiO3前躯体溶液与HA溶液混合,得到BaTiO3/HA前驱体溶液;步骤4,将BaTiO3/HA前驱体溶液旋转蒸发,离心洗涤后干燥,得到BaTiO3/HA前驱体粉末;步骤5,将BaTiO3/HA前驱体粉末高温煅烧,得到四方相BaTiO3/HA复合纳米颗粒。该制备方法成本低,简单易行,合成的四方相BaTiO3/HA复合纳米颗粒性能高,稳定性好,适合大规模生产。
  • 一种液相旋蒸法制四方batiobasesub
  • [发明专利]一种制备可漂浮多孔BaTiO3-CN202011301373.4在审
  • 焦华;靳洁晨;赵康;宋森;张鑫媛;汤玉斐 - 西安理工大学
  • 2020-11-19 - 2021-03-05 - B01J31/06
  • 一种制备可漂浮多孔BaTiO3/Ag/PVDF复合压电材料的方法,包括以下步骤:1)将AgNO3粉末置于烧杯中并加入去离子水,搅拌至完全溶解;再加入BaTiO3纳米粉末,得到混合溶液;2)将步骤1)得到的混合溶液高压汞灯照射后,离心洗涤,得到BaTiO3/Ag粉末;3)将聚偏氟乙烯粉末置于烧杯中,再加入二甲基甲酰胺(DMF)溶液,至完全溶解,得到PVDF溶液;4)将步骤2)得到的BaTiO3/Ag粉末置于烧杯中,加入步骤3)得到的PVDF溶液,搅拌均匀后,加入NaCl颗粒,搅拌至完全溶解,得到均匀混合体系;5)将步骤4)均匀混合体系置入模具中,真空干燥后得到复合块体;6)将复合块体置于去离子水中,洗出NaCl,得到可漂浮多孔BaTiO3/Ag/PVDF复合压电光催化材料,具有孔隙率高,回收时间短,整体催化效率高的特点。
  • 一种制备漂浮多孔batiobasesub
  • [发明专利]一种利用水热制备立方体形貌四方相钛酸钡的方法-CN202010147857.1在审
  • 焦华;张鑫媛;赵康;宋森;汤玉斐;靳洁晨 - 西安理工大学
  • 2020-03-05 - 2020-06-26 - C01G23/00
  • 本发明公开了一种利用水热制备立方体形貌四方相钛酸钡的方法,具体步骤为:首先配置高浓度的碱性溶液,其次,在高浓度的碱性溶液中加入立方相的钛酸钡纳米商粉混合均匀;然后将混合后体系置于反应釜内利用水热法实现钛酸钡纳米颗粒的相变;最后,将水热后产物离心烘干后便可得到立方体形貌四方相钛酸钡。本发明制备的四方相钛酸钡颗粒,粒径范围为150~500nm,形貌为立方体形状,具有良好的压电性,可应用于骨组织工程有利于增加成骨促进性,加快骨组织的愈合和再生;可用于催化降解处理,能有效提高污染物的降解速率。该制备方法成本低、工艺简单,生产周期短,适合大规模工业生产,能够有效的应用到实际生产中。
  • 一种利用制备立方体形貌四方钛酸钡方法
  • [发明专利]一种制备四方相钛酸钡粉体的方法-CN202010067406.7在审
  • 焦华;宋森;赵康;靳洁晨;张鑫媛;汤玉斐 - 西安理工大学
  • 2020-01-20 - 2020-06-05 - C04B35/468
  • 本发明公开了一种制备四方相钛酸钡粉体的方法,具体按照以下步骤实施:1)称取1.5‑7.5g螯合剂,制备螯合剂溶液;2)称取4.92‑24.6g BaCl2粉体,加入到螯合剂溶液中,得到混合溶液1;3)量取6.88‑34.4mL的钛酸丁酯,与无水乙醇混合并加入到混合溶液1中,得到混合溶液3;4)称取10‑30gNaOH粉末,制备NaOH溶液;5)将NaOH溶液加入到混合溶液3中,得到上层澄清,下层为白色浊液的混合溶液4;6)使用旋转蒸发仪对混合溶液4进行旋蒸,对得到的白色沉淀进行醇洗,置于烘箱中干燥得到白色粉末;7)白色粉末进行高温烧结,即可得到四方相钛酸钡粉体。
  • 一种制备四方钛酸钡方法

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