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[发明专利]黄连素-苯乙酸类衍生物或其盐在制备治疗抗微生物药物中的应用-CN201110207590.1无效
发明人：周向东;方波;陶凌晖 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2011-07-22 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本发明涉及黄连素-苯乙酸类衍生物及其在药学上可接受的盐及其药物组合物的抗微生物感染医药用途，本发明所述的黄连素-苯乙酸类衍生物或其药学上可接受的盐具有较强的抗真菌、细菌活性，可作为广谱抗生素用于制备治疗微生物感染及耐药性微生物感染的药物。
黄连素苯乙酸衍生物制备治疗微生物药物中的应用

[发明专利]树突化胺基甾醇一类物的合成方法-CN201110207553.0无效
发明人：周向东;方波;陶凌晖 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2011-07-22 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明涉及树突化胺基甾醇一类物的合成方法，树突化胺基甾醇一类物具有式(I)的通式结构：式中R是(5-咪唑基)乙基、丙基，3-胺基丙基、4-胺基丁基、3-(4-胺基丁基)胺基丙基、3-(4-(3-胺基丙基)胺基丁基)胺基丙基等中任意的一种。其合成方法以廉价易得的胆固醇为起始原料，经乙酰化、羟酮化、水解、亚胺化-还原“两步一锅”四步合成树突化胺基甾醇一类物。该方法具有立体选择性高、合成效率高、反应条件温和、后处理简单、易于工业化生产的特点，所得树突化胺基甾醇一类物可作为肿瘤免疫治疗剂用于癌症治疗。
树突胺基一类合成方法

[发明专利]黄连素-苯乙酸类衍生物和其在药学上可接受的盐以及应用-CN201110207593.5无效
发明人：周向东;方波;陶凌晖;张艺;范昕建;孟宪丽 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2011-07-22 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄连素-苯乙酸衍生物及其在药学上可接受的盐及其药物组合物的治疗糖尿病、代谢综合症及其并发症的医药用途，发明所述的黄连素-苯乙酸类衍生物或其药学上可接受的盐的应用可以增强药物靶向性、提高药效及降低药物毒性，为综合利用地道中药黄连资源提供了一种新用途。
黄连素苯乙酸衍生物药学可接受以及应用

[发明专利]合成茚地普隆的方法-CN201010180680.1无效
发明人：周向东;陶凌晖;徐长荣;苏敏 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2010-05-24 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成茚地普隆的方法，所述方法以廉价易得的乙酰噻吩为起始原料，乙酰噻吩在乙醇钠的作用下与甲酸乙酯反应得碱金属β-酮噻吩基丙醛烯醇盐。所得碱金属β-酮噻吩基丙醛烯醇盐与盐酸羟胺反应得5-(2-噻吩)异恶唑。所得5-(2-噻吩)异恶唑与N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛得α-[(二甲氨基)亚甲基]-β-酮-2-噻吩丙烯腈。所得α-[(二甲氨基)亚甲基]-β-酮-2-噻吩丙烯腈与硫酸氨基胍盐反应得(3-氨基-1H-吡唑-4-基)-2-噻吩甲酮。所得(3-氨基-1H-吡唑-4-基)-2-噻吩甲酮与碱金属3-(N-甲基-N-乙酰基)胺基-β-酮苯基丙醛烯醇盐缩合合成茚地普隆。该方法成本低、反应条件温和、安全环保、易于工业化生产，所得茚地普隆可作为安眠药用于失眠症治疗。
合成方法